Gmpr-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gmpr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13030

品系全称

C57BL/6JCya-Gmprem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66355-Gmpr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gmpr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13030) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanosine monophosphate reductase
基因别称
2310004P21Rik,GMPR 1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025508 | Ensembl: ENSMUST00000000260
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gmpr,全称为Guanosine 5'-monophosphate reductase,是一种在细胞内发挥重要作用的酶。它催化鸟苷酸(GMP)向肌苷酸(IMP)的转化,这一过程对于维持细胞内核苷酸池的平衡至关重要。Gmpr的功能不仅限于这一转化,它还涉及到其他重要的代谢过程,如嘌呤核苷酸的互变。在多种生物体中,包括人类、细菌和寄生虫,Gmpr的活性对于维持正常的生理功能至关重要。

在人类中,Gmpr基因位于染色体6p23上。通过对Gmpr基因的突变研究和表达分析,研究者发现Gmpr在多种疾病中发挥重要作用。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,Gmpr的表达水平随着疾病的发展逐渐升高。研究显示,Gmpr1是AD中AMPK和腺苷受体信号通路的一部分,与Tau蛋白的磷酸化有关。因此,Gmpr1被认为是AD的潜在治疗靶点。通过筛选1,174种已批准的药物,研究者发现lumacaftor对Gmpr1具有抑制作用,并且在小鼠模型中证实了其减缓β-淀粉样蛋白积累和消除Tau蛋白磷酸化的效果[4]。

在黑色素瘤中,Gmpr基因的表达与细胞侵袭和肿瘤发生有关。研究显示,Gmpr是微眼相关转录因子(MITF)的直接靶点。MITF的缺失导致Gmpr的表达下调,进而导致细胞内GTP水平升高和侵袭性增加。因此,Gmpr被认为是黑色素瘤细胞侵袭和肿瘤发生的潜在靶点[3]。此外,Gmpr的表达还与APOE4基因状态和淀粉样蛋白沉积有关,这表明Gmpr可能在AD和其他神经退行性疾病中发挥重要作用[1]。

在植物中,Gmpr基因也发挥着重要作用。例如,大豆中的Gmpr基因(GmPR-1)在多种生物和非生物胁迫条件下表达上调,这表明Gmpr在植物的抗逆性中发挥着重要作用[2]。Gmpr基因在植物中的研究为开发抗逆性转基因植物提供了新的思路。

综上所述,Gmpr基因在多种生物体中发挥着重要作用。它在维持细胞内核苷酸池平衡、调节基因表达和抗逆性等方面具有重要作用。研究Gmpr基因的功能和调控机制有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luckett, Emma S, Zielonka, Magdalena, Kordjani, Amine, Cleynen, Isabelle, Vandenberghe, Rik. 2023. Longitudinal APOE4- and amyloid-dependent changes in the blood transcriptome in cognitively intact older adults. In Alzheimer's research & therapy, 15, 121. doi:10.1186/s13195-023-01242-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37438770/
2. Almeida-Silva, Fabricio, Venancio, Thiago M. 2021. Pathogenesis-related protein 1 (PR-1) genes in soybean: Genome-wide identification, structural analysis and expression profiling under multiple biotic and abiotic stresses. In Gene, 809, 146013. doi:10.1016/j.gene.2021.146013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34655718/
3. Bianchi-Smiraglia, A, Bagati, A, Fink, E E, Shewach, D S, Nikiforov, M A. 2016. Microphthalmia-associated transcription factor suppresses invasion by reducing intracellular GTP pools. In Oncogene, 36, 84-96. doi:10.1038/onc.2016.178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27181209/
4. Liu, Hongde, Luo, Kun, Luo, Donghui. 2018. Guanosine monophosphate reductase 1 is a potential therapeutic target for Alzheimer's disease. In Scientific reports, 8, 2759. doi:10.1038/s41598-018-21256-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29426890/