Dnajc5b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnajc5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13013

品系全称

C57BL/6JCya-Dnajc5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66326-Dnajc5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13013) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 beta
基因别称
1700008A05Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163537 | Ensembl: ENSMUST00000165693
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示

发表文献

Cellular and Molecular Life Sciences
2025-02-03
Dnajc5b contributes to male fertility by maintaining the itochondrial functions and autophagic homeostasis during spermiogenesis
1
DNAJC5B,也称为DnaJ homolog subfamily C member 5B,是一种属于HSP40/DNAJ家族的蛋白质。HSP40/DNAJ家族是一类重要的分子伴侣蛋白,参与蛋白质折叠、转运和降解等多种生物学过程。DNAJC5B在细胞内主要与HSP70家族的蛋白质相互作用,共同参与蛋白质的折叠和转运,维持蛋白质稳态。此外,DNAJC5B还参与细胞凋亡、应激反应和病毒感染等多种生物学过程。

研究表明,DNAJC5B在多种癌症中表达上调,与不良预后相关。例如,在一项关于食管癌的研究中,高表达DNAJC5B的食管癌患者总体生存时间更短。此外,DNAJC5B还与细胞因子结合、趋化因子信号通路和淋巴细胞活化等生物学过程相关。这些研究表明,DNAJC5B可能参与食管癌的肿瘤微环境形成和调节,为食管癌的治疗提供了新的靶点[1]。

DNAJC5B的表达受到多种因素的调控。例如,OCT4B1是一种在癌细胞中高表达的蛋白质,可以抑制DNAJC5B的表达。研究表明,抑制OCT4B1的表达可以上调DNAJC5B的表达,从而抑制细胞凋亡和肿瘤生长[2]。

此外,DNAJC5B还与病毒感染相关。例如,在丙型肝炎病毒(HCV)感染中,DNAJC5B的表达上调,可以抑制HCV的复制。研究表明,DNAJC5B通过直接与HCV蛋白NS4B相互作用,抑制HCV的复制[3]。

DNAJC5B还与心血管疾病相关。例如,一项全基因组研究表明,DNAJC5B基因的一个单核苷酸多态性(SNP)与普伐他汀治疗降低心血管事件的风险相关[4]。

DNAJC5B还与生殖系统相关。例如,在人类精子发生过程中,DNAJC5B的表达上调,参与精子的形成和发育。研究表明,DNAJC5B的表达异常可能导致男性不育[5]。

综上所述,DNAJC5B是一种重要的分子伴侣蛋白,参与蛋白质折叠、转运和降解等多种生物学过程。DNAJC5B在多种疾病中表达上调,与不良预后相关,可能参与肿瘤微环境形成和调节。此外,DNAJC5B还与病毒感染、心血管疾病和生殖系统相关。DNAJC5B的研究有助于深入理解分子伴侣蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Min-Hang, Wang, Xin-Kun. . Microenvironment-related prognostic genes in esophageal cancer. In Translational cancer research, 9, 7531-7539. doi:10.21037/tcr-20-2288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35117353/
2. Mirzaei, Mohammad Reza, Asadi, MalekHosein, Mowla, Seyed Javad, Hassanshahi, Gholamhossin, Ahmadi, Zahra. . Down-regulation of HSP40 gene family following OCT4B1 suppression in human tumor cell lines. In Iranian journal of basic medical sciences, 19, 187-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27081464/
3. Braga, Ana Claudia Silva, Carneiro, Bruno Moreira, Batista, Mariana Nogueira, Bittar, Cíntia, Rahal, Paula. 2017. Heat shock proteins HSPB8 and DNAJC5B have HCV antiviral activity. In PloS one, 12, e0188467. doi:10.1371/journal.pone.0188467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29182667/
4. Shiffman, Dov, Trompet, Stella, Louie, Judy Z, Sacks, Frank M, Jukema, J Wouter. 2012. Genome-wide study of gene variants associated with differential cardiovascular event reduction by pravastatin therapy. In PloS one, 7, e38240. doi:10.1371/journal.pone.0038240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22666496/
5. Salehi, Najmeh, Karimi-Jafari, Mohammad Hossein, Totonchi, Mehdi, Amiri-Yekta, Amir. 2021. Integration and gene co-expression network analysis of scRNA-seq transcriptomes reveal heterogeneity and key functional genes in human spermatogenesis. In Scientific reports, 11, 19089. doi:10.1038/s41598-021-98267-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580317/

发表文献

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