Mrps21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12998

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66292-Mrps21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12998) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S21
基因别称
1810031B19Rik,S21mt
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001355759 | Ensembl: ENSMUST00000067298
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps21,也称为线粒体核糖体蛋白S21,是一种重要的线粒体核糖体蛋白。线粒体核糖体是线粒体中负责蛋白质合成的机器,而Mrps21作为其组成部分,对维持线粒体核糖体的结构和功能完整性起着关键作用。Mrps21在哺乳动物线粒体核糖体蛋白基因家族中具有独特性和重要性,其表达模式在早期胚胎发育和成年组织中普遍存在,缺乏明显的阶段或组织特异性[1]。进一步的研究表明,Mrps21基因在氨基酸序列上与其他Mrp基因相似度较低,这表明每个Mrp基因在功能上具有独特性和不可替代性[1]。

最近的研究发现,Mrps21基因在自发性冠状动脉夹层(SCAD)的发生中发挥作用。SCAD是一种严重的冠状动脉疾病,其发病机制尚不完全清楚。研究通过对RNA修饰相关的单核苷酸多态性(RNAm-SNPs)与SCAD的关联分析,发现位于Mrps21基因3'-非翻译区(3'-UTR)的SNP rs580060与SCAD相关[2]。此外,该研究还发现位于Mrps21基因5'-非翻译区(5'-UTR)的SNP rs3818978与SCAD的发生有显著的关联[2]。这些发现提示RNA修饰可能在SCAD的发生中发挥重要作用。

此外,Mrps21基因在肝细胞癌(HCC)的诊断、预后、免疫特征和药物敏感性方面也具有重要作用。研究发现,与正常样本相比,HCC肿瘤样本中Mrps21基因的表达水平显著上调[3]。进一步的研究发现,Mrps21基因的表达与HCC患者的总体生存率相关,并且与HCC的预后和免疫特征有关[3]。此外,通过对Mrps21基因表达的分析,可以预测HCC患者的药物敏感性[3]。

在马匹骨骼肌转录组研究中,Mrps21基因被发现在训练后表达上调[4]。这表明Mrps21基因在肌肉适应和功能调控中可能发挥作用。进一步的功能分析显示,Mrps21基因的表达上调与线粒体、氧化磷酸化和脂肪酸代谢等功能相关[4]。

综上所述,Mrps21基因作为一种重要的线粒体核糖体蛋白,在维持线粒体核糖体的结构和功能完整性中发挥着关键作用。此外,Mrps21基因在自发性冠状动脉夹层(SCAD)的发生、肝细胞癌(HCC)的诊断、预后、免疫特征和药物敏感性方面也具有重要作用。这些发现为深入研究Mrps21基因的功能和机制提供了重要线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1-4]。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Chai, Tianci, Tian, Mengyue, Yang, Xiaojie, Lin, Xinjian, Chen, Liangwan. 2021. Genome-Wide Identification of RNA Modifications for Spontaneous Coronary Aortic Dissection. In Frontiers in genetics, 12, 696562. doi:10.3389/fgene.2021.696562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34276799/
3. Zhao, Jin-Wei, Zhao, Wei-Yi, Cui, Xin-Hua, Shi, Jia-Cheng, Yu, Lu. 2023. The role of the mitochondrial ribosomal protein family in detecting hepatocellular carcinoma and predicting prognosis, immune features, and drug sensitivity. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 26, 496-514. doi:10.1007/s12094-023-03269-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407805/
4. McGivney, Beatrice A, McGettigan, Paul A, Browne, John A, Katz, Lisa M, Hill, Emmeline W. 2010. Characterization of the equine skeletal muscle transcriptome identifies novel functional responses to exercise training. In BMC genomics, 11, 398. doi:10.1186/1471-2164-11-398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20573200/