Rpl7l1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl7l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12956

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl7l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66229-Rpl7l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl7l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L7-like 1
基因别称
1500016H10Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025433 | Ensembl: ENSMUST00000078286
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rpl7l1,也称为60S核糖体蛋白L7-Like 1,是一种在核糖体生物合成过程中发挥重要作用的蛋白质。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键结构,而Rpl7l1作为核糖体的一部分,参与了蛋白质合成的基础过程,对细胞功能和生命活动至关重要。

在胚胎发育和肌肉生长方面,Rpl7l1也发挥了重要作用。研究表明,Rpl7l1在小鼠胚胎和骨骼肌中表达,并参与了这些组织和器官的正常发育[2]。此外,Rpl7l1还与肥胖和脂肪沉积有关。研究发现,Rpl7l1在肥胖小鼠的皮下脂肪中表达量显著升高,并可能成为肥胖相关的生物标志物[3]。

在癌症研究中,Rpl7l1的表达与多种癌症类型相关。一项泛癌研究中,研究人员发现Rpl7l1在9种肿瘤类型中过表达,并且与肿瘤的预后密切相关[1]。基因突变、肿瘤微环境和甲基化修饰等因素都参与了Rpl7l1的表达调控,并影响患者的预后。此外,Rpl7l1的高表达与肿瘤突变负荷、微卫星不稳定和杂合性缺失等肿瘤特征相关,特别是在肝细胞癌和头颈癌中[1]。

在细胞实验中,研究人员发现Rpl7l1可以促进肿瘤细胞的增殖和迁移,这进一步证实了Rpl7l1在肿瘤发生发展中的重要作用[1]。因此,Rpl7l1有望成为癌症治疗的潜在靶点,并可用于肿瘤的检测和预后预测。

除了在癌症中的研究,Rpl7l1在其他生物学过程中也发挥重要作用。研究发现,Rpl7l1与组蛋白乙酰化和DNA甲基化等表观遗传调控过程相关,参与了基因表达的调控[4]。此外,Rpl7l1还与年龄、性别和整体健康状况等因素相关,需要谨慎选择参考基因进行基因表达分析[5]。

在麻醉领域,Rpl7l1也与氯胺酮麻醉的作用机制相关。研究发现,Rpl7l1在氯胺酮麻醉的样本中表达量升高,可能与氯胺酮的麻醉效果相关[6]。

综上所述,Rpl7l1作为一种重要的核糖体蛋白,在蛋白质合成、胚胎发育、肌肉生长、癌症发生发展和表观遗传调控等方面发挥着重要作用。Rpl7l1的研究有助于深入理解细胞功能和生命活动的分子机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Ke-Jie, Gong, Guoyu, Liang, E, Lin, Shuiquan, Xu, Jianguang. 2023. Pan-cancer analysis of 60S Ribosomal Protein L7-Like 1 (RPL7L1) and validation in liver hepatocellular carcinoma. In Translational oncology, 40, 101844. doi:10.1016/j.tranon.2023.101844. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042135/
2. Maserati, Marc, Dai, Xiangpeng, Walentuk, Melanie, Mager, Jesse. 2012. Identification of four genes required for mammalian blastocyst formation. In Zygote (Cambridge, England), 22, 331-9. doi:10.1017/S0967199412000561. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23211737/
3. Yang, Yongli, Wang, Xiaoyi, Li, Mingli, Chen, Qiang, Lu, Shaoxiong. 2024. Identification of potential obese-specific biomarkers and pathways associated with abdominal subcutaneous fat deposition in pig using a comprehensive bioinformatics strategy. In PeerJ, 12, e17486. doi:10.7717/peerj.17486. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38832038/
4. Zarei, Maryam, Shamaghdari, Boshra, Vahabi, Zeinab, Dalman, Azam, Eftekhari Yazdi, Poopak. 2022. Epigenetic reprogramming in cloned mouse embryos following treatment with DNA methyltransferase and histone deacetylase inhibitors. In Systems biology in reproductive medicine, 68, 227-238. doi:10.1080/19396368.2022.2036868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35382652/
5. Mishra, Manish, Kane, Alice E, Young, Alexander P, Howlett, Susan E. 2022. Age, sex, and frailty modify the expression of common reference genes in skeletal muscle from ageing mice. In Mechanisms of ageing and development, 210, 111762. doi:10.1016/j.mad.2022.111762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509213/
6. Zhang, Lin, Xu, Lingyan. . Role of Flt3l and Rps15 in ketamine anesthesia. In Medicine, 103, e37123. doi:10.1097/MD.0000000000037123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428846/