Rgcc-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rgcc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12951

品系全称

C57BL/6JCya-Rgccem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66214-Rgcc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgcc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of cell cycle
基因别称
1190002H23Rik,Rgc-32,Rgc32
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025427 | Ensembl: ENSMUST00000022595
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913464Mice homozygous for a null allele exhibit partial prenatal lethality, abnormal vitelline vasculature morphology, and fetal growth restriction due to impaired placental angiogenesis.
RGCC(Regulator of Growth and Cell Cycle)也称为RGC-32(Response Gene to Complement 32 protein),是一种多功能蛋白质,最初被认为是细胞周期的调节因子。然而,随着研究的深入,RGCC的功能已经扩展到了细胞迁移、分化、纤维化和癌症发生等众多生物学过程中。RGCC的表达受到多种因素的调控,包括补体系统的激活、生长因子、激素和细胞因子等。

RGCC在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、纤维化和自身免疫性疾病等。在癌症中,RGCC的表达异常与肿瘤的发生、进展、侵袭、转移和血管生成有关。例如,在一项研究中,RGCC在肺转移性三阴性乳腺癌细胞中的表达异常上调,并且与肺转移显著相关。RGCC可以促进PLK1激酶的活性,并通过PLK1/AMPKα2信号轴激活线粒体的氧化磷酸化和脂肪酸氧化,从而为肿瘤细胞的存活和定植提供能量[1]。此外,RGCC还与年龄相关性黄斑变性、肺纤维化和椎间盘退变等疾病有关。例如,在一项关于人类视网膜色素上皮细胞和脉络膜的单细胞转录组研究中,RGCC在脉络膜毛细血管中高度特异性表达,并且与年龄相关性黄斑变性患者的脉络膜毛细血管基因表达谱密切相关[2]。在另一项关于肺纤维化的研究中,RGCC的表达水平与肺纤维化程度呈负相关,过表达RGCC可以抑制TGF-β诱导的胶原生成,从而发挥保护作用[3]。此外,RGCC还与椎间盘退变有关,在一项关于椎间盘细胞单细胞转录组的研究中,RGCC是鉴别椎间盘细胞类型的潜在生物标志物之一[4]。

在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的诊断中,RGCC也发挥着重要作用。在一项研究中,RGCC是诊断NAFLD的关键基因之一,其表达水平与NAFLD患者的血清NP水平呈正相关,并且与免疫细胞浸润密切相关[5]。此外,RGCC还与牙周病有关。在一项关于牙周病原菌Porphyromonas gingivalis的研究中,细菌分泌的酪氨酸磷酸酶Ltp1可以靶向RGCC,并通过Akt信号通路调控其表达,从而促进牙周病的发生[6]。此外,RGCC还与非甾体酚类化合物Nonylphenol(NP)诱导的结直肠癌细胞上皮-间质转化(EMT)有关。在一项研究中,NP可以上调RGCC的表达,并通过激活ERK信号通路促进EMT过程,从而促进肿瘤的侵袭和转移[7]。

综上所述,RGCC是一种多功能蛋白质,参与调控多种生物学过程,包括细胞周期、细胞迁移、分化和代谢等。RGCC在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、纤维化和自身免疫性疾病等。对RGCC的深入研究有助于我们更好地理解疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheng, Shaojie, Wan, Xueying, Yang, Liping, Wu, Mingjun, Liu, Manran. 2023. RGCC-mediated PLK1 activity drives breast cancer lung metastasis by phosphorylating AMPKα2 to activate oxidative phosphorylation and fatty acid oxidation. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 342. doi:10.1186/s13046-023-02928-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38102722/
2. Voigt, Andrew P, Mulfaul, Kelly, Mullin, Nathaniel K, Scheetz, Todd E, Mullins, Robert F. 2019. Single-cell transcriptomics of the human retinal pigment epithelium and choroid in health and macular degeneration. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116, 24100-24107. doi:10.1073/pnas.1914143116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31712411/
3. Luzina, Irina G, Rus, Violeta, Lockatell, Virginia, Rus, Horea, Atamas, Sergei P. . Regulator of Cell Cycle Protein (RGCC/RGC-32) Protects against Pulmonary Fibrosis. In American journal of respiratory cell and molecular biology, 66, 146-157. doi:10.1165/rcmb.2021-0022OC. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34668840/
4. Cherif, Hosni, Mannarino, Matthew, Pacis, Alain Sarabia, Ouellet, Jean A, Haglund, Lisbet. 2022. Single-Cell RNA-Seq Analysis of Cells from Degenerating and Non-Degenerating Intervertebral Discs from the Same Individual Reveals New Biomarkers for Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409356/
5. Wang, Jida, Jia, Beitian, Miao, Jing, Bian, Yuhong, Wang, Yaogang. 2024. An novel effective and safe model for the diagnosis of nonalcoholic fatty liver disease in China: gene excavations, clinical validations, and mechanism elucidation. In Journal of translational medicine, 22, 624. doi:10.1186/s12967-024-05315-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38965537/
6. Liu, Chengcheng, Stocke, Kendall, Fitzsimonds, Zackary R, Miller, Daniel P, Lamont, Richard J. 2021. A bacterial tyrosine phosphatase modulates cell proliferation through targeting RGCC. In PLoS pathogens, 17, e1009598. doi:10.1371/journal.ppat.1009598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34015051/
7. Zhang, Nian-Jie, Zhang, Yuanwei, Yin, Shuo, Chen, Xu, Yang, Xue-Feng. 2022. Nonylphenol Promoted Epithelial-Mesenchymal Transition in Colorectal Cancer Cells by Upregulating the Expression of Regulator of Cell Cycle. In Chemical research in toxicology, 35, 1533-1540. doi:10.1021/acs.chemrestox.2c00180. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36074022/