Virma-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Virma-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12931

品系全称

C57BL/6JCya-Virmaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66185-Virma-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Virma-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12931) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
vir like m6A methyltransferase associated
基因别称
1110037F02Rik,4930422M05Rik,Kiaa1429,mKIAA1429
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081183 | Ensembl: ENSMUST00000108307
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913435Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal trophoblast layer formation, partial embryonic during organogenesis and complete lethality by E14.5.
基因VIRMA,也称为KIAA1429,是一种在真核细胞中参与N6-甲基腺苷(m6A)RNA修饰的关键蛋白。m6A是最常见、最丰富且在真核RNA中普遍存在的转录后修饰形式,对RNA的稳定性和功能有着重要的影响。VIRMA是m6A甲基转移酶复合物中最大的已知成分,与METTL3、METTL14和WTAP等其他蛋白质一起,共同催化m6A的生成。m6A修饰通过影响RNA的剪接、转运、稳定性和翻译等过程,参与调控基因表达和生物学过程,如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

VIRMA在多种肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。例如,在肺腺癌(LUAD)中,VIRMA的表达上调与患者的不良预后相关。研究表明,VIRMA通过调控BTG2的表达参与LUAD的肿瘤发生[1]。此外,VIRMA还可以通过抑制DAPK3的表达促进非小细胞肺癌(NSCLC)的进展[4]。在肝细胞癌(HCC)中,VIRMA的表达上调也与患者的不良预后相关。研究表明,VIRMA通过调控GATA3的表达促进HCC的进展[5]。此外,VIRMA还可以通过下调RND3的表达促进HCC的转移[6]。

除了在肿瘤中的作用,VIRMA还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在阿尔茨海默病(AD)中,VIRMA的表达上调与神经元死亡相关。研究表明,VIRMA可以通过抑制自噬介导的神经元死亡来阻止AD的进展[2]。在胰腺导管腺癌(PDAC)中,VIRMA的表达上调与糖酵解和肿瘤进展相关。研究表明,VIRMA通过上调STRA6的表达促进PDAC的糖酵解和肿瘤进展[3]。

综上所述,VIRMA是一种重要的m6A甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。VIRMA在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、阿尔茨海默病和胰腺导管腺癌。VIRMA的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chang, Sun, Qi, Zhang, Xu, Tan, Fengwei, Shen, Hongbing. 2022. Gene amplification-driven RNA methyltransferase KIAA1429 promotes tumorigenesis by regulating BTG2 via m6A-YTHDF2-dependent in lung adenocarcinoma. In Cancer communications (London, England), 42, 609-626. doi:10.1002/cac2.12325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35730068/
2. Zou, Donghua, Huang, Xiaohua, Lan, Yating, Mao, Yingwei, Luo, Jiefeng. 2024. Single-cell and spatial transcriptomics reveals that PTPRG activates the m6A methyltransferase VIRMA to block mitophagy-mediated neuronal death in Alzheimer's disease. In Pharmacological research, 201, 107098. doi:10.1016/j.phrs.2024.107098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38325728/
3. Yang, Kege, Zhong, Ziyi, Zou, Jinmao, Huang, Kaihong, Li, Yaqing. 2024. Glycolysis and tumor progression promoted by the m6A writer VIRMA via m6A-dependent upregulation of STRA6 in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Cancer letters, 590, 216840. doi:10.1016/j.canlet.2024.216840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38604311/
4. Xu, Yongfang, Chen, Yunhao, Yao, Yinan, Cheng, Jun, Zhou, Jianying. 2021. VIRMA contributes to non-small cell lung cancer progression via N6-methyladenosine-dependent DAPK3 post-transcriptional modification. In Cancer letters, 522, 142-154. doi:10.1016/j.canlet.2021.08.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34520821/
5. Lan, Tian, Li, Hui, Zhang, Delin, Zeng, Yong, Wu, Hong. 2019. KIAA1429 contributes to liver cancer progression through N6-methyladenosine-dependent post-transcriptional modification of GATA3. In Molecular cancer, 18, 186. doi:10.1186/s12943-019-1106-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31856849/
6. Shan, Meihua, Liu, Dong, Sun, Liangbo, Wang, Yue, Lian, Jiqin. 2024. KIAA1429 facilitates metastasis via m6A-YTHDC1-dependent RND3 down-regulation in hepatocellular carcinoma cells. In Cancer letters, 584, 216598. doi:10.1016/j.canlet.2023.216598. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224863/