Tspan13-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tspan13-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12884

品系全称

C57BL/6JCya-Tspan13em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66109-Tspan13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tspan13-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12884) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetraspanin 13
基因别称
1100001I23Rik,NET-6,Tm4sf13
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025359 | Ensembl: ENSMUST00000020896
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tspan13,也称为Tetraspanin 13,是四跨膜蛋白家族中的一个成员。四跨膜蛋白是一类具有四个跨膜结构域的蛋白质,它们在细胞膜上形成微结构域,参与细胞信号转导、细胞粘附和细胞迁移等多种生物学过程。Tspan13在多种细胞类型中表达,包括前列腺癌细胞、胶质母细胞瘤细胞和正常人类星形胶质细胞等。

研究表明,Tspan13在多种癌症中表达异常。在前列腺癌中,Tspan13的表达水平显著高于正常组织,且与患者的预后相关。研究发现,Tspan13的表达与Gleason评分和PSA水平呈负相关,与前列腺上皮内瘤的存在呈正相关。此外,Tspan13在低级别前列腺上皮内瘤中也有表达,提示其在前列腺癌的早期阶段可能发挥重要作用[1]。在胶质母细胞瘤中,Tspan13的表达与患者的预后相关,且其表达水平与患者的生存期呈负相关。研究表明,Tspan13的敲低可以抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并增强其对替莫唑胺治疗的敏感性。这表明Tspan13可能是胶质母细胞瘤治疗的一个潜在靶点[4]。

除了在癌症中的表达异常,Tspan13还与纳米材料纳米氧化石墨烯的毒性作用有关。研究发现,低剂量的纳米氧化石墨烯可以引起正常人类星形胶质细胞中Tspan13表达水平的下调,提示Tspan13可能参与了纳米氧化石墨烯对细胞的毒性作用[2]。

此外,Tspan13还与原虫病原体Entamoeba histolytica的致病机制有关。研究发现,Tspan13在Entamoeba histolytica中与TSPAN4和TSPAN12相互作用,形成多个复合物。Tspan13的表达下调导致该病原体分泌的半胱氨酸蛋白酶减少,而TSPAN4的表达下调则导致半胱氨酸蛋白酶活性增加。此外,Tspan13的表达下调还导致Entamoeba histolytica对胶原蛋白的粘附能力降低。这表明Tspan13可能参与了Entamoeba histolytica的致病过程[3]。

Tspan13的表达还受到微小RNA的调控。研究发现,miR-369-3p可以直接靶向Tspan13的3'-UTR,抑制其表达。在乳头状甲状腺癌中,miR-369-3p的表达下调与Tspan13的表达上调相关,且两者都与患者的生存期相关。此外,过表达miR-369-3p可以抑制乳头状甲状腺癌细胞增殖,并促进细胞凋亡。这表明miR-369-3p通过下调Tspan13的表达发挥抑癌作用[5]。

此外,miR-4732-5p也可以直接靶向Tspan13的3'-UTR,抑制其表达。在乳腺癌中,miR-4732-5p的表达水平与患者的淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期和Ki-67水平相关。miR-4732-5p的过表达可以促进乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。这表明miR-4732-5p通过下调Tspan13的表达促进乳腺癌的进展[6]。

综上所述,Tspan13是一种重要的四跨膜蛋白,在多种生物学过程中发挥作用。Tspan13在前列腺癌、胶质母细胞瘤和乳头状甲状腺癌等多种癌症中表达异常,且与患者的预后相关。此外,Tspan13还与纳米氧化石墨烯的毒性作用和原虫病原体Entamoeba histolytica的致病机制有关。Tspan13的表达受到微小RNA的调控,提示其在细胞信号转导和细胞生物学过程中发挥着重要作用。

参考文献:
1. Arencibia, Jose M, Martín, Susana, Pérez-Rodríguez, Francisco J, Bonnin, Ana. . Gene expression profiling reveals overexpression of TSPAN13 in prostate cancer. In International journal of oncology, 34, 457-63. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19148481/
2. Rudnytska, Olha V, Kulish, Yuliia V, Khita, Olena O, Trufanova, Dariia D, Minchenko, Oleksandr H. 2022. Exposure to nanographene oxide induces gene expression dysregulation in normal human astrocytes. In Endocrine regulations, 56, 216-226. doi:10.2478/enr-2022-0023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35843713/
3. Jiang, Han, Santos, Herbert J, Nozaki, Tomoyoshi. 2024. Tetraspanin-enriched microdomains play an important role in pathogenesis in the protozoan parasite Entamoeba histolytica. In PLoS pathogens, 20, e1012151. doi:10.1371/journal.ppat.1012151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39361713/
4. Wang, Haofei, Liu, Zhen, Peng, Zesheng, Fu, Peng, Jiang, Xiaobing. 2025. Identification and validation of TSPAN13 as a novel temozolomide resistance-related gene prognostic biomarker in glioblastoma. In PloS one, 20, e0316552. doi:10.1371/journal.pone.0316552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39903772/
5. Li, Peng, Dong, Mingqiang, Wang, Zhigang. 2019. Downregulation of TSPAN13 by miR-369-3p inhibits cell proliferation in papillary thyroid cancer (PTC). In Bosnian journal of basic medical sciences, 19, 146-154. doi:10.17305/bjbms.2018.2865. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30114378/
6. Wang, Ya-Wen, Zhao, Song, Yuan, Xun-Yi, Zhu, Jiang, Ma, Rong. 2019. miR-4732-5p promotes breast cancer progression by targeting TSPAN13. In Journal of cellular and molecular medicine, 23, 2549-2557. doi:10.1111/jcmm.14145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30701690/