Cndp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cndp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12850

品系全称

C57BL/6JCya-Cndp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66054-Cndp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cndp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12850) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CNDP dipeptidase 2
基因别称
0610010E05Rik,Cn2,Dip-2,Pep-1,Pep1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001289531 | Ensembl: ENSMUST00000168419
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CNDP2,也称为胞浆非特异性二肽酶2,是一种重要的M20金属肽酶家族成员。CNDP2在细胞内具有广泛的生物学功能,包括调节细胞生长、增殖、凋亡、细胞周期以及氨基酸和二肽的代谢。CNDP2主要在肾脏的近端肾小管上皮细胞中表达,参与维持细胞内外的氨基酸和二肽平衡。此外,CNDP2在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。

CNDP2在细胞内的功能主要表现为以下几个方面:

1. CNDP2可以水解谷胱甘肽相关肽,如胱氨酸甘氨酸,从而在胱氨酸不足的情况下保护细胞免受氧化应激的损伤。研究发现,CNDP2基因敲除小鼠在乙酰氨基酚过量时,肝脏和肾脏损伤加重,这表明CNDP2在维持细胞氧化还原稳态中发挥重要作用[1]。

2. CNDP2在多种肿瘤组织中表达上调,如肾细胞癌、乳腺癌、结直肠癌和卵巢癌。研究发现,CNDP2的过表达可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,而CNDP2的敲低则抑制肿瘤的发生和发展[4,5]。

3. CNDP2在糖尿病肾病的发生发展中发挥重要作用。研究发现,CNDP2基因的多态性与糖尿病肾病的风险相关,携带CNDP2基因的某些等位基因的个体,其糖尿病肾病的风险增加[3,7]。

4. CNDP2在运动员中具有不同的基因型分布。研究发现,CNDP2基因的某些等位基因在力量型运动员中的频率较高,这表明CNDP2基因可能与运动能力相关[6]。

5. CNDP2在维持肾脏近端肾小管上皮细胞的代谢和功能中发挥重要作用。研究发现,CNDP2基因敲除的人近端肾小管上皮细胞,其细胞内二肽和氨基酸代谢失衡,细胞活力和增殖能力降低,离子和分子转运功能受损[2]。

综上所述,CNDP2是一种具有多种生物学功能的蛋白质,参与调节细胞生长、增殖、凋亡、细胞周期以及氨基酸和二肽的代谢。CNDP2在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、糖尿病肾病和运动能力。此外,CNDP2还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。CNDP2的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kobayashi, Sho, Homma, Takujiro, Okumura, Nobuaki, Takao, Toshifumi, Fujii, Junichi. 2021. Carnosine dipeptidase II (CNDP2) protects cells under cysteine insufficiency by hydrolyzing glutathione-related peptides. In Free radical biology & medicine, 174, 12-27. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2021.07.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324979/
2. Pfeffer, Tilman, Krug, Susanne M, Kracke, Tamara, Schmitt, Claus P, Peters, Verena. 2024. Knock-out of dipeptidase CN2 in human proximal tubular cells disrupts dipeptide and amino acid homeostasis and para- and transcellular solute transport. In Acta physiologica (Oxford, England), 240, e14126. doi:10.1111/apha.14126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38517248/
3. Ahluwalia, T S, Lindholm, E, Groop, L C. 2011. Common variants in CNDP1 and CNDP2, and risk of nephropathy in type 2 diabetes. In Diabetologia, 54, 2295-302. doi:10.1007/s00125-011-2178-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21573905/
4. Xue, Conglong, Zhang, Zhenwei, Yu, Honglan, Miao, Mingyong, Shi, Hanping. 2014. Up-regulation of CNDP2 facilitates the proliferation of colon cancer. In BMC gastroenterology, 14, 96. doi:10.1186/1471-230X-14-96. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24885395/
5. Zhang, Li Q, Yang, Hua Q, Yang, Su Q, Lu, Hong S, Zhao, Ling P. . CNDP2 Acts as an Activator for Human Ovarian Cancer Growth and Metastasis via the PI3K/AKT Pathway. In Technology in cancer research & treatment, 18, 1533033819874773. doi:10.1177/1533033819874773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31537175/
6. Guilherme, João Paulo Limongi França, Lancha, Antonio Herbert. 2017. Single Nucleotide Polymorphisms in Carnosinase Genes (CNDP1 and CNDP2) are Associated With Power Athletic Status. In International journal of sport nutrition and exercise metabolism, 27, 533-542. doi:10.1123/ijsnem.2017-0098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28871847/
7. McDonough, Caitrin W, Hicks, Pamela J, Lu, Lingyi, Freedman, Barry I, Bowden, Donald W. 2009. The influence of carnosinase gene polymorphisms on diabetic nephropathy risk in African-Americans. In Human genetics, 126, 265-75. doi:10.1007/s00439-009-0667-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19373489/