Tbata-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbata-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12839

品系全称

C57BL/6JCya-Tbataem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-65971-Tbata-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbata-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12839) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thymus, brain and testes associated
基因别称
1700021K02Rik,Spatial,Titest
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017433.2 | Ensembl: ENSMUST00000035894
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923820Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased thymic pithelial cells and total thymocyte numbers without altering T cell development and function.
Tbata基因,也称为Spatial基因,是一种在多种组织中表达的基因,包括脑、胸腺和睾丸。它编码的蛋白质在细胞内具有广泛的生物学功能,包括调节细胞增殖、分化和迁移。Tbata基因的表达受到多种因素的调控,包括神经生长因子(NGF)和Aire蛋白。此外,Tbata基因的表达也与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和Hirschsprung病。

在神经系统中,Tbata基因的表达与神经元的极性和突起生长有关。研究表明,Tbata基因在神经元发育过程中起着重要作用,它通过参与微管依赖性激酶Kif17的运输,将重要的细胞器和分子输送到轴突和树突的生长末端,从而维持神经元的极性。此外,Tbata基因的表达还受到神经生长因子(NGF)的调控,NGF可以增加Tbata基因的表达,从而促进神经元的极性和突起生长[1]。

在胸腺中,Tbata基因的表达与胸腺上皮细胞(TEC)的增殖和胸腺功能有关。研究表明,Tbata基因可以与酶Uba3相互作用,抑制Nedd8通路和细胞增殖,从而调节胸腺上皮细胞(TEC)的增殖和胸腺功能[3]。此外,Tbata基因的表达还受到Aire蛋白的调控,Aire蛋白可以增加Tbata基因的表达,从而促进胸腺上皮细胞(TEC)的成熟和分化[4]。

在免疫系统疾病中,Tbata基因的表达也与多种疾病相关。例如,在阿尔茨海默病中,Tbata基因的表达水平升高,其蛋白产物可以作为疾病诊断的生物标志物[2]。在唐氏综合征中,Tbata基因的表达水平升高,其蛋白产物可以参与免疫系统的发育和功能[6]。在Hirschsprung病中,Tbata基因的突变可以导致肠道神经系统发育异常,从而导致肠道功能障碍[5]。

综上所述,Tbata基因是一种在多种组织中表达的基因,其编码的蛋白质在细胞内具有广泛的生物学功能,包括调节细胞增殖、分化和迁移。Tbata基因的表达受到多种因素的调控,包括神经生长因子(NGF)和Aire蛋白。此外,Tbata基因的表达也与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和Hirschsprung病。深入研究Tbata基因的生物学功能和疾病发生机制,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yammine, Miriam, Saade, Murielle, Chauvet, Sophie, Nguyen, Catherine. 2013. Spatial gene's (Tbata) implication in neurite outgrowth and dendrite patterning in hippocampal neurons. In Molecular and cellular neurosciences, 59, 1-9. doi:10.1016/j.mcn.2013.12.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24361585/
2. Florentinus-Mefailoski, Angelique, Bowden, Peter, Scheltens, Philip, Teunissen, Charlotte, Marshall, John G. 2021. The plasma peptides of Alzheimer's disease. In Clinical proteomics, 18, 17. doi:10.1186/s12014-021-09320-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34182925/
3. Flomerfelt, Francis A, El Kassar, Nahed, Gurunathan, Chandra, Schwartz, Ronald H, Gress, Ronald E. 2010. Tbata modulates thymic stromal cell proliferation and thymus function. In The Journal of experimental medicine, 207, 2521-32. doi:10.1084/jem.20092759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20937703/
4. Saade, Murielle, Irla, Magali, Yammine, Miriam, Chauvet, Sophie, Nguyen, Catherine. . Spatial (Tbata) expression in mature medullary thymic epithelial cells. In European journal of immunology, 40, 530-8. doi:10.1002/eji.200939605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19918778/
5. Gui, Hongsheng, Schriemer, Duco, Cheng, William W, Garcia-Barceló, Maria-Mercè, Hofstra, Robert M W. 2017. Whole exome sequencing coupled with unbiased functional analysis reveals new Hirschsprung disease genes. In Genome biology, 18, 48. doi:10.1186/s13059-017-1174-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28274275/
6. Ling, King-Hwa, Hewitt, Chelsee A, Tan, Kai-Leng, Thomas, Tim, Scott, Hamish S. 2014. Functional transcriptome analysis of the postnatal brain of the Ts1Cje mouse model for Down syndrome reveals global disruption of interferon-related molecular networks. In BMC genomics, 15, 624. doi:10.1186/1471-2164-15-624. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25052193/