Tmem176b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem176b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12834

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem176bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-65963-Tmem176b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem176b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12834) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 176B
基因别称
1810009M01Rik,Clast1,Lr8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023056.4 | Ensembl: ENSMUST00000164733
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916348Most mice homozygous for a knock-out allele exhibit severe sporadic ataxia and a small cerebellum associated with abnormal cerebellar lobulation, loss of the internal granule cell layer, poor formation of the external germinal layer, and disorganized Purkinje cells.
Tmem176b,也称为Transmembrane protein 176B,是一种跨膜蛋白。它主要定位于内体膜上,参与多种生物学过程,包括炎症反应、免疫细胞分化和浸润等。Tmem176b在免疫系统中发挥着重要的调节作用,尤其是在树突状细胞(DCs)的成熟过程中。

研究表明,Tmem176b的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Tmem176b的表达水平与预后相关。一项研究通过轨迹分析和功能基因分析,发现Tmem176b是13个与NSCLC预后相关的分化相关基因之一[1]。这些基因主要与髓系白细胞活化和白细胞迁移相关。进一步的研究发现,Tmem176b在NSCLC组织中的表达水平与肺鳞状细胞癌和肺腺癌的预后相关[1]。

在乳腺癌中,Tmem176b的表达水平与细胞信号传导、基因表达、细胞增殖和迁移密切相关。一项研究发现,沉默Tmem176b的表达或使用治疗性抗体抑制Tmem176b的功能,可以抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,而Tmem176b的过表达则增加了细胞的增殖能力[2]。此外,Tmem176b的表达还与AKT/mTOR信号通路的激活或抑制相关[2]。

在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中,Tmem176b的表达水平与疾病的发生和发展相关。一项研究发现,Tmem176b在ARDS患者血液中的表达水平显著升高,且与疾病的发生和发展相关[3]。此外,Tmem176b的表达水平还可以作为预测ARDS发生和发展的生物标志物[3]。

在严重呼吸道病毒感染中,Tmem176b的表达水平与预后相关。一项研究发现,Tmem176b的表达水平与病毒载量、NLRP3活化以及细胞死亡相关[4]。此外,Tmem176b的表达水平还可以作为预测严重呼吸道病毒感染预后的生物标志物[4]。

在家族性tauopathy中,Tmem176b的表达水平与外周免疫细胞的表达和丰度相关。一项研究发现,Tmem176b的表达水平在MAPT基因突变携带者的单核细胞和自然杀伤细胞中显著降低[5]。此外,Tmem176b的表达水平还与非经典单核细胞的丰度降低相关[5]。

在皮肤黑色素瘤中,Tmem176b的表达水平与预后相关。一项研究发现,Tmem176b的表达水平在皮肤黑色素瘤组织中显著升高,且与病理分期、肿瘤溃疡和放射治疗相关[6]。此外,Tmem176b的表达水平还与肿瘤浸润淋巴细胞的浸润程度相关[6]。

在肺纤维化中,Tmem176b的表达水平与疾病的发生和发展相关。一项研究发现,Tmem176b的表达水平在肺纤维化组织中显著降低[7]。此外,过表达Tmem176b可以显著改善肺纤维化的表现和肺功能[7]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Tmem176b的表达水平与预后相关。一项研究发现,Tmem176b的表达水平与DLBCL患者的预后相关,且与MYC靶基因的激活相关[8]。此外,Tmem176b的表达水平还可以作为预测DLBCL患者预后的生物标志物[8]。

在结直肠癌中,Tmem176b的遗传变异与预后相关。一项研究发现,Tmem176b的Ala134Thr变异与结直肠癌的预后相关,且与NLRP3炎症小体的激活相关[9]。此外,低表达Tmem176B与更高的总生存率相关[9]。

在树突状细胞中,Tmem176b的表达水平与其成熟状态相关。一项研究发现,Tmem176b和Tmem176A与树突状细胞的未成熟状态相关,且可以抑制树突状细胞的成熟[10]。

综上所述,Tmem176b是一种重要的跨膜蛋白,参与多种生物学过程,包括炎症反应、免疫细胞分化和浸润等。Tmem176b的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、急性呼吸窘迫综合征、严重呼吸道病毒感染、家族性tauopathy、皮肤黑色素瘤、肺纤维化、弥漫性大B细胞淋巴瘤和结直肠癌。此外,Tmem176b的表达水平还可以作为预测这些疾病预后的生物标志物。因此,Tmem176b的研究对于深入理解免疫系统的功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Zhaoxun, Zhou, Bin, Zhu, Xinsheng, Song, Xiao, Jiang, Gening. 2023. Differentiation-related genes in tumor-associated macrophages as potential prognostic biomarkers in non-small cell lung cancer. In Frontiers in immunology, 14, 1123840. doi:10.3389/fimmu.2023.1123840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36969247/
2. Kang, Chifei, Rostoker, Ran, Ben-Shumel, Sarit, LeRoith, Derek, Gallagher, Emily Jane. 2021. TMEM176B Regulates AKT/mTOR Signaling and Tumor Growth in Triple-Negative Breast Cancer. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10123430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943938/
3. Cao, Shurui, Li, Huiqin, Xin, Junyi, Du, Mulong, Christiani, David C. 2023. Identification of genetic profile and biomarkers involved in acute respiratory distress syndrome. In Intensive care medicine, 50, 46-55. doi:10.1007/s00134-023-07248-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37922010/
4. Shang, Congcong, Yu, Jiapei, Zou, Shumei, Li, Hui, Cao, Bin. . Functional evaluation of TMEM176B and its predictive role for severe respiratory viral infection through integrated analysis of single-cell and bulk RNA-sequencing. In Journal of medical virology, 96, e29954. doi:10.1002/jmv.29954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39377494/
5. Sirkis, Daniel W, Warly Solsberg, Caroline, Johnson, Taylor P, Geier, Ethan G, Yokoyama, Jennifer S. 2023. Single-cell RNA-seq reveals alterations in peripheral CX3CR1 and nonclassical monocytes in familial tauopathy. In Genome medicine, 15, 53. doi:10.1186/s13073-023-01205-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37464408/
6. Jiang, Linlan, Yang, Yanyin, Liu, Fangming, Shen, Zan, Wu, Duojiao. 2022. A Potential Diagnostic and Prognostic Biomarker TMEM176B and Its Relationship With Immune Infiltration in Skin Cutaneous Melanoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 859958. doi:10.3389/fcell.2022.859958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35399535/
7. Wang, Ziwei, Zhao, Hehua. 2024. TMEM176B Prevents and alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis via inhibiting transforming growth factor β-Smad signaling. In Heliyon, 10, e35444. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e35444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170226/
8. Wang, Cancan, Zhang, Ran, Zhang, Huan, Zhou, Meiyu, Li, Xinxia. 2024. Lipid metabolism-related gene signature predicts prognosis and unveils novel anti-tumor drugs in specific type of diffuse large B cell lymphoma. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 210. doi:10.1186/s10020-024-00988-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39538125/
9. Cambui, Raylane Adrielle Gonçalves, Fernandes, Fernanda Pereira, Leal, Vinicius Nunes Cordeiro, Elias, Rosa Maria, Pontillo, Alessandra. 2022. The Ala134Thr variant in TMEM176B exerts a beneficial role in colorectal cancer prognosis by increasing NLRP3 inflammasome activation. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 3729-3738. doi:10.1007/s00432-022-04284-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35980484/
10. Condamine, Thomas, Le Texier, Laetitia, Howie, Duncan, Cuturi, Maria-Cristina, Chiffoleau, Elise. 2010. Tmem176B and Tmem176A are associated with the immature state of dendritic cells. In Journal of leukocyte biology, 88, 507-15. doi:10.1189/jlb.1109738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20501748/