Angptl7-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Angptl7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12827

品系全称

C57BL/6JCya-Angptl7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-654812-Angptl7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Angptl7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiopoietin-like 7
基因别称
-
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039554 | Ensembl: ENSMUST00000030840
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3605801Mice homozygous for a null mutation display a non-cell autonomous impairment in hematopoietic stem cell regeneration.
ANGPTL7,也称为血管生成素样蛋白7,是一种分泌蛋白,属于血管生成素样蛋白家族。这个家族的成员在多种生物学过程中发挥作用,包括血管生成、脂质代谢、葡萄糖能量代谢和细胞增殖等。ANGPTL7在多种细胞类型中表达,包括内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞等。在人体内,ANGPTL7主要在血管系统中发挥作用,参与调节血管的生成和功能。此外,ANGPTL7还与多种疾病相关,包括青光眼、肝癌、甲状腺癌等。

在青光眼的研究中,ANGPTL7基因的失功能变异与青光眼的保护作用和眼内压(IOP)的降低相关。研究发现,ANGPTL7基因缺失的小鼠在眼内压、房水流出设施和流出组织形态方面与正常小鼠没有明显差异,但在给予地塞米松(Dex)后,眼内压显著升高。在人类样本中,接受类固醇治疗的患者的房水中ANGPTL7水平升高,无论其是否患有青光眼。使用三维细胞培养和灌注的人眼供体,发现ANGPTL7阻断抗体可以增加液压传导性,从而降低眼内压。这些研究表明,ANGPTL7在调节眼内压和青光眼的发生发展中发挥重要作用,因此ANGPTL7可能成为治疗青光眼的新靶点[1]。

在肝癌的研究中,ANGPTL7基因的表达与微血管浸润(MVI)相关。MVI是肝癌术后复发的主要危险因素,但仅通过手术标本的显微镜检查才能检测到。研究发现,ANGPTL7基因的表达与MVI相关,并且可以用于预测肝癌患者的预后。在多变量分析中,MVI基因表达与患者的总生存期相关。这些结果表明,ANGPTL7基因的表达可以作为一种替代标志物,用于预测肝癌患者的预后,并可能成为肝癌治疗的新靶点[2]。

在甲状腺癌的研究中,ANGPTL7基因的表达与铁死亡相关。铁死亡是一种铁依赖性和活性氧(ROS)依赖性的细胞死亡方式,与凋亡、坏死和焦亡不同。研究发现,ANGPTL7基因的表达与甲状腺癌患者的预后相关。通过基因集富集分析(ssGSEA)和CIBERSORT数据库评估铁死亡与免疫细胞的相关性,发现高风险组中的大多数免疫细胞和免疫功能与低风险组存在显著差异。这些结果表明,ANGPTL7基因的表达与甲状腺癌患者的预后相关,并且铁死亡可能成为甲状腺癌治疗的新靶点[5]。

在造血干细胞的研究中,ANGPTL7基因的表达与造血干细胞的增殖和再生相关。研究发现,ANGPTL7基因缺失的小鼠的造血干细胞再生能力受损。在体外实验中,ANGPTL7可以刺激人造血干细胞的增殖和再生。RNA测序分析显示,ANGPTL7激活了人造血干细胞的CXCR4、HOXB4和Wnt下游靶基因的表达。这些结果表明,ANGPTL7基因的表达在调节造血干细胞的增殖和再生中发挥重要作用,可能成为治疗造血系统疾病的新靶点[3,4]。

综上所述,ANGPTL7基因在多种生物学过程中发挥作用,包括血管生成、脂质代谢、葡萄糖能量代谢和细胞增殖等。ANGPTL7基因的表达与多种疾病相关,包括青光眼、肝癌、甲状腺癌和造血系统疾病等。因此,ANGPTL7基因可能成为治疗这些疾病的新靶点。未来的研究可以进一步探索ANGPTL7基因在疾病发生发展中的作用机制,并开发基于ANGPTL7基因的治疗策略。

参考文献:
1. Brown, Suzette Farber-Katz, Nguyen, Hien, Mzyk, Philip, Peterson, Andrew, Stamer, W Daniel. . ANGPTL7 and Its Role in IOP and Glaucoma. In Investigative ophthalmology & visual science, 65, 22. doi:10.1167/iovs.65.3.22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38497513/
2. Beaufrère, Aurélie, Caruso, Stefano, Calderaro, Julien, Zucman-Rossi, Jessica, Paradis, Valérie. 2021. Gene expression signature as a surrogate marker of microvascular invasion on routine hepatocellular carcinoma biopsies. In Journal of hepatology, 76, 343-352. doi:10.1016/j.jhep.2021.09.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34624411/
3. Xiao, Yiren, Wei, Xinru, Jiang, Zhiwu, Pei, Duanqing, Li, Peng. 2015. Loss of Angiopoietin-like 7 diminishes the regeneration capacity of hematopoietic stem and progenitor cells. In Journal of hematology & oncology, 8, 7. doi:10.1186/s13045-014-0102-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25652910/
4. Xiao, Yiren, Jiang, Zhiwu, Li, Yin, Pei, Duanqing, Li, Peng. 2015. ANGPTL7 regulates the expansion and repopulation of human hematopoietic stem and progenitor cells. In Haematologica, 100, 585-94. doi:10.3324/haematol.2014.118612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25637050/
5. Shi, Jinyuan, Wu, Pu, Sheng, Lei, Sun, Wei, Zhang, Hao. 2021. Ferroptosis-related gene signature predicts the prognosis of papillary thyroid carcinoma. In Cancer cell international, 21, 669. doi:10.1186/s12935-021-02389-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34906147/