Lrp10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Lrp10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12803

品系全称

C57BL/6JCya-Lrp10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-65107-Lrp10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lrp10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12803) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
low-density lipoprotein receptor-related protein 10
基因别称
Lrp9
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022993 | Ensembl: ENSMUST00000022782
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Lrp10(低密度脂蛋白受体相关蛋白10)是一种重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用。Lrp10属于低密度脂蛋白受体相关蛋白家族,这个家族的成员在细胞信号传导、细胞内囊泡运输和细胞识别等过程中发挥着重要作用。Lrp10基因位于染色体12q13.13,包含13个外显子和12个内含子,编码一种包含791个氨基酸的蛋白质。该基因的表达在多种组织中均有发现,但在脑组织中表达较高。

Lrp10基因与多种神经退行性疾病有关,尤其是帕金森病(PD)。帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和步态异常。研究表明,Lrp10基因突变可能导致帕金森病的发生。例如,在参考文献1中,研究人员对129名中国散发型帕金森病患者进行了Lrp10基因的测序分析,发现了4个潜在的致病突变,包括1个新的突变p.Gly328Asp和3个已知的突变p.Cys165Tyr、p.Arg230Trp和p.Arg661His。这表明Lrp10基因可能与帕金森病的发病机制有关[1]。

除了帕金森病,Lrp10基因还与路易体痴呆(DLB)有关。DLB是一种神经退行性疾病,主要表现为痴呆和帕金森病症状。参考文献2中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病、帕金森病痴呆和路易体痴呆。这表明Lrp10基因在神经退行性疾病中具有重要作用[2]。

为了进一步了解Lrp10基因在帕金森病中的作用,研究人员对其进行了深入分析。例如,参考文献3中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病的发生。此外,Lrp10基因的表达和功能与性别和APOE基因型有关,这表明Lrp10基因在帕金森病发病机制中的作用可能受到性别和遗传背景的影响[3]。

Lrp10基因还与阿尔茨海默病(AD)有关。AD是一种进行性的神经退行性疾病,主要表现为记忆力减退和认知功能下降。参考文献4中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病和路易体痴呆。这表明Lrp10基因在神经退行性疾病中具有重要作用[4]。

为了更好地了解Lrp10基因在神经退行性疾病中的作用,研究人员对其进行了深入研究。例如,参考文献5中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病和路易体痴呆。此外,Lrp10基因的表达和功能与性别和APOE基因型有关,这表明Lrp10基因在神经退行性疾病发病机制中的作用可能受到性别和遗传背景的影响[5]。

此外,参考文献6中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病和路易体痴呆。这表明Lrp10基因在神经退行性疾病中具有重要作用[6]。

为了进一步了解Lrp10基因在帕金森病中的作用,研究人员对其进行了深入研究。例如,参考文献7中提到,Lrp10基因突变可能导致帕金森病的发生。此外,Lrp10基因的表达和功能与性别和APOE基因型有关,这表明Lrp10基因在帕金森病发病机制中的作用可能受到性别和遗传背景的影响[7]。

综上所述,Lrp10基因在神经退行性疾病中具有重要作用,尤其是帕金森病和路易体痴呆。Lrp10基因突变可能导致这些疾病的发生,并且其表达和功能与性别和APOE基因型有关。因此,Lrp10基因的研究对于深入了解神经退行性疾病的发病机制和寻找治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Song, Na, Wang, Yan, Zhou, Liangxing, Yan, Yongjian, Han, Fabin. 2022. Genetic analysis of the LRP10 gene in Chinese patients with Parkinson's disease. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 44, 905-912. doi:10.1007/s10072-022-06496-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36434476/
2. Jia, Fangzhi, Fellner, Avi, Kumar, Kishore Raj. 2022. Monogenic Parkinson's Disease: Genotype, Phenotype, Pathophysiology, and Genetic Testing. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13030471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35328025/
3. Cherian, Ajith, K P, Divya, Vijayaraghavan, Asish. 2023. Parkinson's disease - genetic cause. In Current opinion in neurology, 36, 292-301. doi:10.1097/WCO.0000000000001167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366140/
4. Morgante, Francesca, Valente, Enza Maria. 2018. LRP10: A novel disease gene bridging Parkinson's disease and dementia with Lewy body. In Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 34, 47. doi:10.1002/mds.27593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30597596/
5. Gagliardi, Monica, Procopio, Radha, Nicoletti, Giuseppe, Quattrone, Aldo, Annesi, Grazia. 2020. Analysis of the LRP10 gene in patients with Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies from Southern Italy. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 42, 305-308. doi:10.1007/s10072-020-04747-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32995992/
6. Guo, Lei, Cao, Jiqing, Hou, Jianwei, Cai, Dongming, Zhang, Bin. 2023. Sex specific molecular networks and key drivers of Alzheimer's disease. In Molecular neurodegeneration, 18, 39. doi:10.1186/s13024-023-00624-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37340466/
7. Periñán, Maria Teresa, Macías-García, Daniel, Buiza-Rueda, Dolores, Gómez-Garre, Pilar, Mir, Pablo. 2020. Analysis of p.Tyr307Asn variant in the LRP10 gene in Parkinson's disease in southern Spain. In Neurobiology of aging, 93, 142.e1-142.e3. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2020.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32409252/