Ngb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ngb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12742

品系全称

C57BL/6JCya-Ngbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-64242-Ngb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12742) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroglobin
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001294308 | Ensembl: ENSMUST00000110177
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2151886Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a significantly larger phase delay of circadian rhythm upon light stimulation at early night.
神经珠蛋白(Neuroglobin,Ngb)是一种在哺乳动物中枢和周围神经系统中发现的血红素蛋白,主要由神经元和视网膜细胞表达。Ngb分子量为17 kDa,具有独特的六配位结构,能够可逆地结合氧气,并在缺氧或缺血条件下起到神经保护作用。Ngb的发现为理解神经系统的生理和病理机制提供了新的视角,并在神经退行性疾病的治疗中展现出潜在的应用价值。

Ngb在缺氧/缺血和氧化应激条件下能够被诱导表达,发挥神经保护作用。研究表明,Ngb可以通过多种机制保护神经元免受损伤。例如,Ngb能够清除自由基,减少氧化应激,保护线粒体的结构和功能,抑制细胞凋亡等[2,3,4]。此外,Ngb还可以与G蛋白α亚基结合,影响细胞信号传导,从而发挥神经保护作用[5]。

在酵母表达系统中,Ngb的表达和功能也得到了研究。研究表明,在毕赤酵母中表达Ngb,可以显著提高Ngb的产量,并且Ngb能够通过TAT蛋白转导域进入细胞,发挥神经保护作用[1]。此外,研究表明,Ngb的表达受到多种转录因子的调控,包括NF-κB、Egr1、Sp1和CREB等[6,7]。

尽管Ngb在神经保护方面具有重要的功能,但目前关于Ngb在视网膜中的作用仍存在争议。有研究表明,Ngb在视网膜中发挥着重要的作用,可以保护视网膜细胞免受缺氧和氧化应激的损伤。然而,也有研究表明,Ngb在视网膜中的作用相对较小,甚至对视网膜细胞没有明显的保护作用[8]。

综上所述,Ngb是一种重要的神经保护蛋白,在缺氧/缺血和氧化应激条件下发挥着重要作用。Ngb的表达和功能受到多种转录因子的调控,并且在酵母表达系统中可以高效表达。尽管Ngb在视网膜中的作用仍存在争议,但其神经保护作用在神经退行性疾病的治疗中具有潜在的应用价值。未来,深入研究Ngb的生物学功能和调控机制,将为神经退行性疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ye, Qiao, Sun, Yangdong, Wu, Yonghong, Li, Weiguang, Zhang, Chenggang. . Pichia pastoris Production of Tat-NGB and Its Neuroprotection on Rat Pheochromocytoma Cells. In Molecular biotechnology, 58, 22-9. doi:10.1007/s12033-015-9898-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26646387/
2. Qiu, Xin Yao, Chen, Xiao Qian. . Neuroglobin - recent developments. In Biomolecular concepts, 5, 195-208. doi:10.1515/bmc-2014-0011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25372753/
3. Zhou, Guoyu, Shan, Peiyan, Hu, Xueqiang, Zheng, Xueping, Zhou, Shengnian. 2013. Neuroprotective effect of TAT PTD-Ngb fusion protein on primary cortical neurons against hypoxia-induced apoptosis. In Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, 34, 1771-8. doi:10.1007/s10072-013-1333-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23456442/
4. Zhang, Cui, Hao, Xuehui, Chang, Jiaying, Geng, Zhirong, Wang, Zhilin. 2019. Mn-TAT PTD-Ngb attenuates oxidative injury by an enhanced ROS scavenging ability and the regulation of redox signaling pathway. In Scientific reports, 9, 20103. doi:10.1038/s41598-019-56595-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31882813/
5. Wakasugi, Keisuke, Takahashi, Nozomu, Uchida, Hiroyuki, Watanabe, Seiji. 2011. Species-specific functional evolution of neuroglobin. In Marine genomics, 4, 137-42. doi:10.1016/j.margen.2011.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21867964/
6. Ascenzi, Paolo, di Masi, Alessandra, Leboffe, Loris, Brunori, Maurizio, Marino, Maria. 2016. Neuroglobin: From structure to function in health and disease. In Molecular aspects of medicine, 52, 1-48. doi:10.1016/j.mam.2016.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27825818/
7. Liu, Ning, Yu, Zhanyang, Xiang, Shuanglin, Zhang, Jian, Wang, Xiaoying. . Transcriptional regulation mechanisms of hypoxia-induced neuroglobin gene expression. In The Biochemical journal, 443, 153-64. doi:10.1042/BJ20111856. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22239089/
8. Ilmjärv, Sten, Reimets, Riin, Hundahl, Christian Ansgar, Luuk, Hendrik. 2014. Effect of light on global gene expression in the neuroglobin-deficient mouse retina. In Biomedical reports, 2, 780-786. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25279145/