Slc29a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc29a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12706

品系全称

C57BL/6JCya-Slc29a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-63959-Slc29a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc29a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12706) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 29 (nucleoside transporters), member 1
基因别称
1200014D21Rik,ENT1,mENT1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199113 | Ensembl: ENSMUST00000167692
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927073Mice homozygous for a targeted null allele exhibit a slightly decreased body weight, increased alcohol preference and alcohol consumption, and reduced hypnotic and ataxic responses to ethanol associated with a reduction in adenosine tone. Adenosine uptake is almost completely abolished in mice homozygous for a knock-out allele.
SLC29A1基因,也称为ENT1(equilibrative nucleoside transporter 1),编码一种重要的膜蛋白,负责介导核苷和核苷类似物的细胞内转运。核苷和核苷类似物在细胞代谢和信号传导中发挥着关键作用,并且在多种药物,如抗病毒药物和化疗药物的作用机制中扮演着重要角色。因此,SLC29A1的表达和活性对于这些药物的药效和毒性具有重要意义。

研究表明,SLC29A1的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在肝细胞癌(HCC)患者中,SLC29A1的低表达与不良预后相关,并且可能通过促进上皮-间质转化、调节细胞粘附和激活核因子κB途径等机制促进HCC的进展[2]。此外,在胰腺癌中,SLC29A1的低表达也与较差的预后相关,并且可能通过促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和降低药物敏感性等机制促进胰腺癌的发生和发展[3]。

SLC29A1的活性还受到多种因素的影响,包括基因多态性和环境因素。例如,在氟嘧啶类药物的药代动力学中,SLC29A1的基因多态性可能影响药物的吸收和代谢,从而影响药物的疗效和毒性[1]。此外,研究表明,在妊娠糖尿病患者中,SLC29A1的表达水平可能受到一氧化氮(NO)的调节,从而导致腺苷摄取减少[4]。

除了在癌症和药物代谢中的作用外,SLC29A1还与其他疾病相关。例如,在COVID-19的治疗中,SLC29A1的基因多态性可能影响药物的疗效和安全性,从而为个体化治疗提供依据[5]。此外,SLC29A1的基因变异还与慢性丙型肝炎患者在接受三联疗法治疗时发生的贫血严重程度相关[6]。

综上所述,SLC29A1是一种重要的核苷转运蛋白,在多种生物学过程中发挥着关键作用。SLC29A1的表达和活性受到多种因素的影响,包括基因多态性和环境因素。SLC29A1的研究有助于深入理解核苷转运的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fernandes, Marianne Rodrigues, Rodrigues, Juliana Carla Gomes, Dobbin, Elizabeth Ayres Fragoso, de Assumpção, Paulo Pimentel, Dos Santos, Ney Pereira Carneiro. 2021. Influence of FPGS, ABCC4, SLC29A1, and MTHFR genes on the pharmacogenomics of fluoropyrimidines in patients with gastrointestinal cancer from the Brazilian Amazon. In Cancer chemotherapy and pharmacology, 88, 837-844. doi:10.1007/s00280-021-04327-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331561/
2. Gao, Ping-Ting, Cheng, Jian-Wen, Gong, Zi-Jun, Fan, Jia, Yang, Xin-Rong. 2017. Low SLC29A1 expression is associated with poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma. In American journal of cancer research, 7, 2465-2477. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29312800/
3. Liu, Mingyang, Zhang, Yuqing, Yang, Jingxuan, Houchen, Courtney W, Li, Min. 2019. ZIP4 Increases Expression of Transcription Factor ZEB1 to Promote Integrin α3β1 Signaling and Inhibit Expression of the Gemcitabine Transporter ENT1 in Pancreatic Cancer Cells. In Gastroenterology, 158, 679-692.e1. doi:10.1053/j.gastro.2019.10.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31711924/
4. Farías, Marcelo, San Martín, Rody, Puebla, Carlos, Casanello, Paola, Sobrevia, Luis. . Nitric oxide reduces adenosine transporter ENT1 gene (SLC29A1) promoter activity in human fetal endothelium from gestational diabetes. In Journal of cellular physiology, 208, 451-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16688763/
5. Takahashi, Takuto, Luzum, Jasmine A, Nicol, Melanie R, Jacobson, Pamala A. 2020. Pharmacogenomics of COVID-19 therapies. In NPJ genomic medicine, 5, 35. doi:10.1038/s41525-020-00143-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32864162/
6. Milazzo, Laura, Peri, Anna Maria, Mazzali, Cristina, Antinori, Spinello, Falvella, Felicia Stefania. 2015. SLC29A1 polymorphism and prediction of anaemia severity in patients with chronic hepatitis C receiving triple therapy with telaprevir. In The Journal of antimicrobial chemotherapy, 70, 1155-60. doi:10.1093/jac/dku519. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25583751/