Foxj2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxj2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12558

品系全称

C57BL/6JCya-Foxj2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-60611-Foxj2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxj2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12558) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
forkhead box J2
基因别称
Fhx
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021899 | Ensembl: ENSMUST00000003238
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926805Mice homozygous for a null allele exhibit male infertility associated with male meiosis arrest and unrepaired double strand breaks in spermatocytes.
FOXJ2,也称为Forkhead box J2,是一种重要的FOX转录因子。FOX转录因子是一类在生物体内广泛存在的转录因子,它们在多种生物学过程中发挥着关键作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FOXJ2在人类基因组中位于16q24.1位置,属于FOX基因家族的一部分。FOX基因家族包含至少43个成员,其中FOXJ2属于FOX亚家族J,与其他FOX基因共同构成了FOX基因簇。FOX基因家族成员根据其结构特征和功能特性分为两类:一类是包含FOX亚家族A-G、I-L和Q的蛋白,另一类是包含FOX亚家族H和M-P的蛋白。FOXJ2属于第一类,其C端具有一个基本区域,这是第一类FOX蛋白的共同特征。

FOXJ2在多种生物学过程中发挥着重要作用,特别是在生殖系统中。研究表明,FOXJ2在精细胞中高度表达,对精细胞的发育和成熟至关重要。FOXJ2通过调控细胞周期、DNA损伤修复和细胞凋亡等过程,促进精细胞的减数分裂。FOXJ2的缺失或异常表达会导致精细胞的减数分裂停滞,从而影响精子的产生和男性生育能力。研究发现,FOXJ2在男性生殖系统中的异常表达与男性不育相关,这为男性不育的治疗提供了新的思路。

除了在生殖系统中的作用,FOXJ2还与多种癌症的发生和发展密切相关。研究发现,FOXJ2在多种癌症组织中表达下调,包括肝癌、卵巢癌和结直肠癌等。FOXJ2的低表达与肿瘤的进展、转移和不良预后相关。FOXJ2的表达下调可能通过多种机制影响癌症的发生和发展,包括调控细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡等。FOXJ2的低表达可能促进肿瘤细胞的生长和转移,抑制肿瘤细胞的凋亡,从而促进肿瘤的发生和发展。

FOXJ2的表达还受到多种因素的调控。研究发现,miR-20a可以抑制FOXJ2的表达,而FOXJ2的表达下调可以促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。此外,FOXJ2的表达还受到TGF-β1的调控,TGF-β1可以下调FOXJ2的表达,从而促进非小细胞肺癌细胞的EMT过程。这些发现表明,FOXJ2的表达受到多种因素的调控,这些调控机制在FOXJ2的功能和疾病发生中发挥着重要作用。

综上所述,FOXJ2是一种重要的FOX转录因子,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括生殖系统和癌症的发生和发展。FOXJ2的异常表达与男性不育和多种癌症的发生和发展相关。FOXJ2的表达受到多种因素的调控,这些调控机制在FOXJ2的功能和疾病发生中发挥着重要作用。深入研究FOXJ2的功能和调控机制,有助于深入理解FOXJ2在生物学和疾病发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8]。

参考文献:
1. Katoh, Masuko, Katoh, Masaru. . Human FOX gene family (Review). In International journal of oncology, 25, 1495-500. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15492844/
2. Gu, Zhaohui, Churchman, Michelle, Roberts, Kathryn, Hunger, Stephen P, Mullighan, Charles G. 2016. Genomic analyses identify recurrent MEF2D fusions in acute lymphoblastic leukaemia. In Nature communications, 7, 13331. doi:10.1038/ncomms13331. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27824051/
3. Bai, Fu-Rong, Wu, Qi-Qian, Wu, Yu-Jie, Cai, Chang, Wu, Jing-Wen. 2022. Germline FOXJ2 overexpression causes male infertility via aberrant autophagy activation by LAMP2A upregulation. In Cell death & disease, 13, 665. doi:10.1038/s41419-022-05116-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35908066/
4. Miao, Hui, Miao, Cong-Xiu, Li, Na, Han, Jing. 2016. FOXJ2 controls meiosis during spermatogenesis in male mice. In Molecular reproduction and development, 83, 684-91. doi:10.1002/mrd.22671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27316861/
5. Zhang, Zhongbao, Meng, Guangju, Wang, Liang, Ma, Yingying, Guan, Zhongzheng. 2016. The prognostic role and reduced expression of FOXJ2 in human hepatocellular carcinoma. In Molecular medicine reports, 14, 254-62. doi:10.3892/mmr.2016.5261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27177166/
6. Li, Yong, Zhu, Xinghua, Liu, Chunhua, He, Aiqin, Xia, Fei. . Low FOXJ2 expression is associated with unfavorable postoperative prognosis of patients with epithelial ovarian cancer. In Medicine, 100, e24759. doi:10.1097/MD.0000000000024759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33725831/
7. Qiang, Yong, Feng, Liang, Wang, Gang, Xie, Xiongwei, Chen, Erlin. 2020. miR-20a/Foxj2 Axis Mediates Growth and Metastasis of Colorectal Cancer Cells as Identified by Integrated Analysis. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 26, e923559. doi:10.12659/MSM.923559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32406388/
8. Yang, Qichang, Cao, Xingjian, Tao, Guohua, Shen, Yi, Chen, Xiang. 2016. Effects of FOXJ2 on TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition through Notch signaling pathway in non-small lung cancer. In Cell biology international, 41, 79-83. doi:10.1002/cbin.10680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27611107/