Trp53inp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trp53inp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12557

品系全称

C57BL/6JCya-Trp53inp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-60599-Trp53inp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trp53inp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12557) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transformation related protein 53 inducible nuclear protein 1
基因别称
2700057G22Rik,SIP,SIP18,SIP27,Stinp,Teap,Tp53inp1,p53DINP1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021897 | Ensembl: ENSMUST00000029865
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926609Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased plasma and colon oxidative stress, and show increased susceptibility to experimental induction of colorectal tumorigenesis and acute colitis.
Trp53inp1,也称为p53诱导的核蛋白1,是一种与肿瘤抑制蛋白p53相关的基因。p53是细胞周期调控和凋亡的关键因子,而Trp53inp1是p53的下游靶基因,在细胞损伤应答和细胞死亡过程中发挥重要作用。研究表明,Trp53inp1的表达受到多种因素的调控,包括DNA损伤、氧化应激和细胞因子等。此外,Trp53inp1还参与细胞周期调控、DNA修复和细胞凋亡等生物学过程。

在应激条件下,Trp53inp1的表达受到多种因素的调控。例如,短期束缚应激可诱导Trp53inp1在脾脏中的表达,而长期束缚应激则可诱导Trp53inp1在胸腺中的表达。这些结果表明,不同的应激条件可导致Trp53inp1在不同组织和细胞中的表达模式不同。此外,研究还发现,Trp53inp1的表达受到促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)的调控。在脾脏中,CRH可诱导Trp53inp1的表达,而在胸腺中,CRH则抑制Trp53inp1的表达。这些结果表明,Trp53inp1的表达受到复杂的调控机制的控制,包括应激条件、组织和细胞类型以及激素信号等[1]。

长链非编码RNA(lncRNA)CAREL在心脏再生中发挥重要作用。CAREL通过竞争性结合miR-296,从而上调Trp53inp1的表达。此外,Trp53inp1的表达还受到miR-125b的调控。在B细胞肿瘤中,miR-125b可抑制Trp53inp1的表达,从而促进肿瘤的发生。这些结果表明,Trp53inp1的表达受到多种microRNA的调控,包括miR-296和miR-125b等。此外,Trp53inp1的表达还受到乳酸的调控。在巨噬细胞中,乳酸可诱导Trp53inp1的表达,从而参与炎症和生理疾病的发生。这些结果表明,Trp53inp1的表达受到多种因素的调控,包括应激条件、组织和细胞类型、激素信号和microRNA等[2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

综上所述,Trp53inp1是一种重要的p53诱导基因,在细胞损伤应答和细胞死亡过程中发挥重要作用。Trp53inp1的表达受到多种因素的调控,包括应激条件、组织和细胞类型、激素信号和microRNA等。此外,Trp53inp1的表达还受到乳酸的调控,从而参与炎症和生理疾病的发生。Trp53inp1的研究有助于深入理解细胞损伤应答和细胞死亡过程的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
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2. Cai, Benzhi, Ma, Wenya, Ding, Fengzhi, Pan, Zhenwei, Yang, Baofeng. 2018. The Long Noncoding RNA CAREL Controls Cardiac Regeneration. In Journal of the American College of Cardiology, 72, 534-550. doi:10.1016/j.jacc.2018.04.085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30056829/
3. Enomoto, Y, Kitaura, J, Hatakeyama, K, Kitamura, T, Sonoki, T. 2011. Eμ/miR-125b transgenic mice develop lethal B-cell malignancies. In Leukemia, 25, 1849-56. doi:10.1038/leu.2011.166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21738213/
4. Cao, Limian, Feng, Chencheng, Ye, Haoming, Gu, Hao, Shao, Min. 2024. Differential mRNA profiles reveal the potential roles of genes involved in lactate stimulation in mouse macrophages. In Genomics, 116, 110814. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38432499/
5. Han, Eun-Soo, Muller, Florian L, Pérez, Viviana I, Van Remmen, Holly, Richardson, Arlan. 2008. The in vivo gene expression signature of oxidative stress. In Physiological genomics, 34, 112-26. doi:10.1152/physiolgenomics.00239.2007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18445702/
6. Okamura, S, Arakawa, H, Tanaka, T, Monden, M, Nakamura, Y. . p53DINP1, a p53-inducible gene, regulates p53-dependent apoptosis. In Molecular cell, 8, 85-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11511362/
7. Sun, Xiao-Jie, Yu, Li, Wang, Xiao-Qin, Gao, Zheng-Xiang, Liu, Han-Min. . [Effects of endogenous carbon monoxide on gene expression profiles associated with the apoptosis of pulmonary arterial smooth muscle cells]. In Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, 12, 882-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21083984/
8. Yoshida, Kayo, Hada, Megumi, Hayashi, Masami, Cucinotta, Francis A, Morita, Takashi. 2024. Transcriptome Analysis by RNA Sequencing of Mouse Embryonic Stem Cells Stocked on International Space Station for 1584 Days in Frozen State after Culture on the Ground. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25063283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38542258/
9. Hanwei, Jiao, Nie, Xin, Zhu, Huapei, Du, Li, Wang, Fengyang. 2020. miR-146b-5p Plays a Critical Role in the Regulation of Autophagy in ∆per Brucella melitensis-Infected RAW264.7 Cells. In BioMed research international, 2020, 1953242. doi:10.1155/2020/1953242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32051823/
10. Jeoung, Myoungkun, Bridges, Phillip J. . Cyclic regulation of apoptotic gene expression in the mouse oviduct. In Reproduction, fertility, and development, 23, 638-44. doi:10.1071/RD11011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21635812/