Wtap-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wtap-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12549

品系全称

C57BL/6JCya-Wtapem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-60532-Wtap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wtap-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12549) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WT1 associating protein
基因别称
2810408K05Rik,9430038B09Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001113532 | Ensembl: ENSMUST00000159986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926395Mice homozygous for a mutation display lethality during embryogenesis with abnormalities appearing during gastrulation.

发表文献

Journal of Translational Medicine
2026-03-04
Network medicine modeling of the m⁶A regulatory landscape identifies a KLF6–WTAP axis as a therapeutic target in pulmonary fibrosis
1
基因WTAP,全称为Wilms肿瘤1相关蛋白,是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质,主要在细胞核中发挥作用。WTAP是RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶复合物中的关键组成部分,该复合物负责催化RNA上m6A的生成。m6A是一种在真核生物RNA上普遍存在的表观遗传修饰,它影响RNA的稳定性、定位、翻译以及剪接等过程,进而调控基因表达和生物学功能。

WTAP与m6A甲基转移酶复合物中的其他成员,如Mettl3、Mettl14等,共同参与m6A的生成。m6A的生成受到多种因素的调控,包括DNA序列、转录水平、RNA结构以及蛋白质相互作用等。m6A的生成后,可以由m6A结合蛋白识别,进而影响RNA的命运。例如,m6A可以促进RNA的降解,也可以影响RNA的翻译效率。

WTAP在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。在疾病发生方面,WTAP的研究主要集中在癌症领域。研究表明,WTAP在多种癌症中表达上调,包括肝癌、卵巢癌、神经母细胞瘤等。WTAP的表达上调与癌症的发生、发展以及预后不良相关。WTAP通过m6A修饰调控癌基因和抑癌基因的表达,进而影响癌症的发生和发展。

例如,在肝癌中,WTAP通过m6A修饰抑制ETS1的表达,进而促进肝癌细胞的增殖和肿瘤生长[1]。在卵巢癌中,WTAP的基因多态性与卵巢子宫内膜异位症的易感性相关[2]。在神经母细胞瘤中,WTAP的表达上调与不良预后相关[5]。此外,WTAP还在糖尿病肾病、非酒精性脂肪性肝病等疾病中发挥作用[3,4]。

WTAP的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来,WTAP有望成为癌症等疾病的治疗靶点。

参考文献:
1. Chen, Yunhao, Peng, Chuanhui, Chen, Junru, Wu, Jian, Zheng, Shusen. 2019. WTAP facilitates progression of hepatocellular carcinoma via m6A-HuR-dependent epigenetic silencing of ETS1. In Molecular cancer, 18, 127. doi:10.1186/s12943-019-1053-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31438961/
2. Wan, Zixian, Ye, Lu, Chen, Guange, Zhang, Qiushi, Hua, Wenfeng. 2023. WTAP gene variants and susceptibility to ovarian endometriosis in a Chinese population. In Frontiers in genetics, 14, 1276099. doi:10.3389/fgene.2023.1276099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37900186/
3. Lan, Jianzi, Xu, Bowen, Shi, Xin, Pan, Qi, Tao, Qing. 2022. WTAP-mediated N6-methyladenosine modification of NLRP3 mRNA in kidney injury of diabetic nephropathy. In Cellular & molecular biology letters, 27, 51. doi:10.1186/s11658-022-00350-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35761192/
4. Li, Xinzhi, Ding, Kaixin, Li, Xueying, Chen, Xiao-Wei, Chen, Zheng. 2022. Deficiency of WTAP in hepatocytes induces lipoatrophy and non-alcoholic steatohepatitis (NASH). In Nature communications, 13, 4549. doi:10.1038/s41467-022-32163-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35927268/
5. Tang, Jue, Lu, Hongting, Yang, Zhonghua, He, Jing, Liu, Wei. . Associations between WTAP gene polymorphisms and neuroblastoma susceptibility in Chinese children. In Translational pediatrics, 10, 146-152. doi:10.21037/tp-20-168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33633946/

发表文献

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