Stard3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stard3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12501

品系全称

C57BL/6JCya-Stard3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59045-Stard3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stard3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
StAR related lipid transfer domain containing 3
基因别称
Mln64,es64
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021547 | Ensembl: ENSMUST00000018311
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~13
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929618Mice homozygous for a truncated allele are viable and fertile and display mild defects in cholesterol metabolism.
STARD3,也称为StAR相关脂质转移域蛋白3,是一种重要的脂质转运蛋白,含有类固醇生成急性调节蛋白相关脂质转移域。STARD3在细胞内胆固醇的转运和代谢中发挥重要作用,参与维持细胞内胆固醇的稳态。STARD3的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括乳腺癌、慢性阻塞性肺病、年龄相关性黄斑变性等。

STARD3在乳腺癌中的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,STARD3在乳腺癌组织中表达水平显著高于正常组织,且与HER2阳性乳腺癌患者的预后不良相关[1]。此外,STARD3的表达水平与乳腺癌的分子亚型也有关联,ER阳性和TNBC患者中STARD3的表达水平较低[1]。STARD3的表达水平可以预测乳腺癌患者的总体生存期、无病生存期和疾病转移生存期,提示STARD3可能具有作为乳腺癌诊断和预后生物标志物的潜力[1]。

STARD3在慢性阻塞性肺病中的作用也得到了研究。研究发现,胆固醇负荷与慢性阻塞性肺病和气道上皮细胞驱动的炎症反应相关,而STARD3-MFN2信号通路在胆固醇重分布、转运和积累、脂质转运调节剂的活性以及线粒体功能和动力学方面发挥着重要的调节作用[2]。

此外,STARD3在年龄相关性黄斑变性中也发挥重要作用。研究发现,STARD3的表达水平在年龄相关性黄斑变性患者中显著降低,而STARD3的过表达可以促进胆固醇外流,减少细胞内氧化型低密度脂蛋白的积累,增加抗氧化能力,降低炎症细胞因子的水平,从而减缓疾病的进展[3]。

STARD3在脂肪生成中也发挥着重要作用。研究发现,STARD3在3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成过程中表达显著升高,伴随着线粒体活性氧(ROS)的增加。STARD3的敲低可以抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成,并降低线粒体ROS水平,而ROS诱导剂可以恢复STARD3沉默的3T3细胞中的ROS水平。此外,STARD3的敲低还减少了过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和CCAAT/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达。这些结果表明,STARD3通过促进胆固醇向线粒体的重新分布,增加线粒体ROS的产生,从而增强前脂肪细胞的脂肪生成[4]。

综上所述,STARD3在多种疾病中发挥着重要作用,包括乳腺癌、慢性阻塞性肺病、年龄相关性黄斑变性和脂肪生成。STARD3的表达和功能与疾病的预后密切相关,提示STARD3可能具有作为疾病诊断和预后生物标志物的潜力。未来需要进一步研究STARD3在疾病发生和发展中的具体机制,以期为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fararjeh, Abdul Fattah Salah, Al Khader, Ali, Kaddumi, Ezidin, Obeidat, Maher, Al-Fawares, O'la. 2021. Differential Expression and Prognostic Significance of STARD3 Gene in Breast Carcinoma. In International journal of molecular and cellular medicine, 10, 34-41. doi:10.22088/IJMCM.BUMS.10.1.34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268252/
2. Li, Liyang, Liu, Yifei, Liu, Xuanqi, Song, Yuanlin, Wang, Xiangdong. . Regulatory roles of external cholesterol in human airway epithelial mitochondrial function through STARD3 signalling. In Clinical and translational medicine, 12, e902. doi:10.1002/ctm2.902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35678098/
3. Almarhoun, Mohammad, Biswas, Lincoln, Alhasani, Reem Hasaballah, Bartholomew, Chris, Shu, Xinhua. 2021. Overexpression of STARD3 attenuates oxidized LDL-induced oxidative stress and inflammation in retinal pigment epithelial cells. In Biochimica et biophysica acta. Molecular and cell biology of lipids, 1866, 158927. doi:10.1016/j.bbalip.2021.158927. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33771709/
4. Zhou, Xiaoqian, Gao, Huanqing, Guo, Yinfeng, Chen, Yaxi, Ruan, Xiong Z. 2018. Knocking down Stard3 decreases adipogenesis with decreased mitochondrial ROS in 3T3-L1 cells. In Biochemical and biophysical research communications, 504, 387-392. doi:10.1016/j.bbrc.2018.06.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29908180/