Rcl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rcl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12487

品系全称

C57BL/6JCya-Rcl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59028-Rcl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rcl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12487) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA terminal phosphate cyclase-like 1
基因别称
2310040A02Rik,RPCL1,Rnac
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021525 | Ensembl: ENSMUST00000064393
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RCL1,全称为RNA终端磷酸环化酶样蛋白1,是一种重要的核仁因子,参与前rRNA加工过程。在真核细胞中,RCL1主要功能是介导前rRNA在A2位点的内切核酸酶切割,从而将18S rRNA从5.8S和25S rRNA中分离出来。此外,RCL1还参与细胞周期调控、DNA复制和错配修复等生物学过程。

在癌症研究中,RCL1的表达与多种癌症的预后和发生发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,RCL1的表达通常下调,与肿瘤分期、AFP水平和血管侵犯程度相关,并且与不良预后相关[2]。此外,RCL1的表达与免疫细胞浸润也密切相关,特别是与髓源性抑制细胞(MDSC)的浸润相关[2]。因此,RCL1可能作为一种新型的肿瘤抑制因子,在HCC的发生发展中发挥重要作用。

除了在HCC中的作用外,RCL1还与抑郁症的发生相关。研究发现,RCL1基因中存在一个罕见的错义突变(c.1114C>T,rs115482041),与抑郁症的发生相关[1]。此外,RCL1的表达在人类和小鼠大脑中存在明显的共定位,提示RCL1可能参与抑郁症的发生机制[1]。

在真菌研究中,RCL1的表达也与真菌的耐药性相关。例如,在临床耐伊曲康唑的白色念珠菌菌株中,RCL1的表达显著升高,并且RCL1基因中存在多个错义突变[4]。此外,RCL1的表达还受到培养条件的影响,例如低温和二氧化碳浓度等[4]。因此,RCL1可能作为一种新型的耐药性相关基因,在真菌耐药性的发生发展中发挥重要作用。

除了上述研究外,RCL1还与其他多种生物学过程相关,例如凋亡、缺氧等[5,6]。例如,在乳腺癌中,RCL1的表达与凋亡和缺氧相关基因的表达相关,并且RCL1的表达与乳腺癌的预后和免疫浸润相关[5]。此外,RCL1还参与前rRNA加工过程,在真核细胞中发挥重要作用[3]。

综上所述,RCL1是一种重要的核仁因子,参与前rRNA加工过程,并且在多种生物学过程中发挥作用。RCL1的表达与多种癌症的预后和发生发展密切相关,例如HCC和乳腺癌等。此外,RCL1还与抑郁症的发生和真菌的耐药性相关。因此,RCL1的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略具有重要意义。

参考文献:
1. Amin, N, de Vrij, F M S, Baghdadi, M, Kushner, S A, van Duijn, C M. 2017. A rare missense variant in RCL1 segregates with depression in extended families. In Molecular psychiatry, 23, 1120-1126. doi:10.1038/mp.2017.49. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28322274/
2. Jiaze, Yu, Sinan, Hou, Minjie, Yang, Jianjun, Luo, Zhiping, Yan. 2022. Rcl1 suppresses tumor progression of hepatocellular carcinoma: a comprehensive analysis of bioinformatics and in vitro experiments. In Cancer cell international, 22, 114. doi:10.1186/s12935-022-02533-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35264160/
3. Zhu, Qinfang, Tao, Boxiang, Chen, Hong, Lo, Li Jan, Peng, Jinrong. . Rcl1 depletion impairs 18S pre-rRNA processing at the A1-site and up-regulates a cohort of ribosome biogenesis genes in zebrafish. In Nucleic acids research, 49, 5743-5759. doi:10.1093/nar/gkab381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34019640/
4. Yang, Jing, Ma, Yan, Li, Bo, Wang, Yuxi, Feng, Wenli. 2024. Roles of Nucleolar Factor RCL1 in Itraconazole Resistance of Clinical Candida albicans Under Different Stress Conditions. In Infection and drug resistance, 17, 769-777. doi:10.2147/IDR.S431024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38433785/
5. Ye, Jiazhou, Lin, Yan, Gao, Xing, Li, Yongqiang, Liang, Rong. 2022. Prognosis-Related Molecular Subtypes and Immune Features Associated with Hepatocellular Carcinoma. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14225721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428813/
6. Zong, Shaoqi, Huang, Guokai, Pan, Bo, Ling, Changquan, Cheng, Binbin. 2024. A Hypoxia-Related miRNA-mRNA Signature for Predicting the Response and Prognosis of Transcatheter Arterial Chemoembolization in Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 11, 525-542. doi:10.2147/JHC.S454698. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38496249/