Nup160-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nup160-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12478

品系全称

C57BL/6JCya-Nup160em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59015-Nup160-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nup160-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12478) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoporin 160
基因别称
160kDa,2810011M03Rik,Gtl-13,Gtl1-13,Gtl13,mKIAA0197
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021512.2 | Ensembl: ENSMUST00000057481
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nup160,也称为Nucleoporin 160,是一种在真核生物中广泛表达的核孔蛋白。核孔复合物(NPCs)是细胞核膜上的大型蛋白质通道,负责细胞核与细胞质之间的物质交换,包括RNA和蛋白质的转运。Nup160作为NPCs的一个组成部分,参与调节这些物质的运输,对基因表达和细胞功能至关重要。

在生殖隔离的生物学研究中,Nup160基因在果蝇杂交中的不存活性、雌性不育和形态异常等方面发挥着重要作用。研究发现,Nup160基因的突变可以导致这些表型的出现,而基因的回变则可以消除这些表型[1]。此外,Nup160基因的突变还与果蝇杂交的致死阶段有关,这个阶段发生在早期蛹期。这些发现表明,Nup160基因在果蝇的生殖隔离中起着关键作用。

在糖尿病肾病(DN)的研究中,Nup160基因的表达水平在糖尿病肾病细胞中显著升高。研究发现,Nup160基因的敲低可以缓解高糖诱导的足细胞损伤,减少细胞凋亡和炎症反应[2]。此外,Nup160基因的敲低还可以通过激活自噬来减轻糖尿病肾病的病理损伤[3]。这些发现表明,Nup160基因在糖尿病肾病的发病机制中起着重要作用,并且可能成为治疗糖尿病肾病的潜在靶点。

在癌症研究中,Nup160基因的融合基因NUP160-SLC43A3被发现是一个新的血管肉瘤的驱动基因。这个融合基因在9个被检查的人体血管肉瘤标本中被发现,并且在肿瘤中表达水平较高。研究发现,NUP160-SLC43A3融合基因的表达可以增加细胞的增殖能力,并且在非转化的人真皮微血管内皮细胞中诱导肿瘤的发生[4]。

此外,Nup160基因的突变还与类固醇抵抗性肾病综合征(SRNS)有关。研究发现,Nup160基因的突变可以导致肾小球硬化和蛋白尿等表型的出现。通过构建Nup160基因敲除小鼠模型,研究人员发现,Nup160基因的敲除可以导致肾病综合征和肾小球硬化[5]。这些发现表明,Nup160基因的突变与类固醇抵抗性肾病综合征的发生和发展密切相关。

综上所述,Nup160基因在生殖隔离、糖尿病肾病和癌症等方面发挥着重要作用。Nup160基因的突变或表达异常可以导致多种疾病的发生和发展。进一步研究Nup160基因的功能和机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Maehara, Kazunori, Murata, Takayuki, Aoyama, Naoki, Matsuno, Kenji, Sawamura, Kyoichi. . Genetic dissection of Nucleoporin 160 (Nup160), a gene involved in multiple phenotypes of reproductive isolation in Drosophila. In Genes & genetic systems, 87, 99-106. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22820383/
2. Xie, Jiayong, Chen, Zhi, Yao, Gang, Yu, Wenjuan, Zhu, Qiang. 2022. NUP160 knockdown inhibits the progression of diabetic nephropathy in vitro and in vivo. In Regenerative therapy, 21, 87-95. doi:10.1016/j.reth.2022.05.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35785044/
3. Xie, Jiayong, Yuan, Ying, Yao, Gang, Yu, Wenjuan, Zhu, Qiang. . Nucleoporin 160 (NUP160) inhibition alleviates diabetic nephropathy by activating autophagy. In Bioengineered, 12, 6390-6402. doi:10.1080/21655979.2021.1968777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34533106/
4. Shimozono, Naoki, Jinnin, Masatoshi, Masuzawa, Mamiko, Fukushima, Satoshi, Ihn, Hironobu. . NUP160-SLC43A3 is a novel recurrent fusion oncogene in angiosarcoma. In Cancer research, 75, 4458-65. doi:10.1158/0008-5472.CAN-15-0418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26527604/
5. Li, Yuanyuan, Xu, Chan, Zhao, Feng, Qu, Lijuan, Yu, Zihua. . Podocyte-specific Nup160 knockout mice develop nephrotic syndrome and glomerulosclerosis. In Human molecular genetics, 33, 667-676. doi:10.1093/hmg/ddad211. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38224683/