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Moxd1-flox 基因敲除小鼠

Moxd1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Moxd1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12476

品系全称

C57BL/6JCya-Moxd1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59012-Moxd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Moxd1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12476) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
monooxygenase, DBH-like 1
基因别称
3230402N08Rik，MNCb-5203
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021509 | Ensembl: ENSMUST00000095784
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Moxd1，也称为Monooxygenase DBH-like 1，是一种重要的基因。该基因编码的蛋白质具有单加氧酶活性，参与多种生物学过程。Moxd1的表达受到性激素的调控，在性双态核中表达丰富，如SDN-POA、BNSTpr和MePD。Moxd1的表达在雄性小鼠中高于雌性小鼠，提示其在性双态核中发挥重要作用[7]。此外，Moxd1在多种组织和器官中表达，如神经母细胞瘤、肺、肝和卵巢等。

Moxd1在神经母细胞瘤中发挥肿瘤抑制因子作用。在神经母细胞瘤患者中，Moxd1的表达水平与疾病进展和预后相关。Moxd1的缺失与神经母细胞瘤的晚期疾病和不良预后相关。此外，Moxd1在神经母细胞瘤细胞和施万细胞前体中表达丰富，提示其在神经母细胞瘤的发生发展中发挥重要作用[1]。

Moxd1在肺硅沉着病中也发挥重要作用。肺硅沉着病是一种由结晶硅颗粒暴露引起的纤维化肺部疾病。研究表明，Moxd1的表达与肺硅沉着病的进展相关。Moxd1的表达水平在肺硅沉着病患者中升高，提示其在肺硅沉着病的发病机制中发挥重要作用[2]。

Moxd1在非小细胞肺癌中发挥重要作用。非小细胞肺癌是一种常见的肺癌类型，其预后较差。研究表明，Moxd1的表达与非小细胞肺癌的免疫治疗反应相关。Moxd1的表达水平可以预测非小细胞肺癌患者对免疫治疗的反应，提示其在非小细胞肺癌的治疗中发挥重要作用[3]。

Moxd1在酒精性脂肪肝中也发挥重要作用。酒精性脂肪肝是一种由酒精引起的肝脏疾病，其预后较差。研究表明，Moxd1的表达与酒精性脂肪肝的进展相关。Moxd1的表达水平在酒精性脂肪肝患者中升高，提示其在酒精性脂肪肝的发病机制中发挥重要作用[4]。

Moxd1在鼻腔发育中也发挥重要作用。鼻腔是哺乳动物面部的重要器官，由骨、软骨、腺体和导管组成。研究表明，Moxd1在鼻腔软骨和上皮组织中表达丰富，提示其在鼻腔发育中发挥重要作用[5]。

Moxd1在高等级浆液性卵巢癌中也发挥重要作用。高等级浆液性卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，其预后较差。研究表明，Moxd1的表达与高等级浆液性卵巢癌的转移和进展相关。Moxd1的表达水平在高等级浆液性卵巢癌患者中升高，提示其在高等级浆液性卵巢癌的发病机制中发挥重要作用[6]。

Moxd1在糖尿病肾脏疾病中也发挥重要作用。糖尿病肾脏疾病是糖尿病的严重并发症之一，其预后较差。研究表明，Moxd1的表达与糖尿病肾脏疾病的进展相关。Moxd1的表达水平在糖尿病肾脏疾病患者中升高，提示其在糖尿病肾脏疾病的发病机制中发挥重要作用[8]。

Moxd1在家族性睡眠相关过度运动癫痫中也发挥重要作用。家族性睡眠相关过度运动癫痫是一种由基因突变引起的癫痫，其预后较差。研究表明，Moxd1基因突变与家族性睡眠相关过度运动癫痫的发生相关。Moxd1基因突变可能导致其编码的蛋白质功能异常，从而引起家族性睡眠相关过度运动癫痫[9]。

Moxd1在爬行动物和哺乳动物的大脑发育中也发挥重要作用。研究表明，Moxd1在爬行动物和哺乳动物的大脑发育中表达丰富，提示其在爬行动物和哺乳动物的大脑发育中发挥重要作用[10]。

综上所述，Moxd1是一种重要的基因，参与多种生物学过程。Moxd1在神经母细胞瘤、肺硅沉着病、非小细胞肺癌、酒精性脂肪肝、鼻腔发育、高等级浆液性卵巢癌、糖尿病肾脏疾病和家族性睡眠相关过度运动癫痫等疾病中发挥重要作用。Moxd1的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Fredlund, Elina, Andersson, Stina, Hilgert, Elien, van Nes, Johan, Mohlin, Sofie. 2024. MOXD1 is a lineage-specific gene and a tumor suppressor in neuroblastoma. In Science advances, 10, eado1583. doi:10.1126/sciadv.ado1583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38905335/
2. Ma, Ruimin, Sun, Di, Wang, Yuanying, Huang, Xiaoxi, Ye, Qiao. 2024. Cuproptosis-associated hub gene identification and immune cell infiltration patterns in silicosis. In Toxicology, 504, 153762. doi:10.1016/j.tox.2024.153762. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38403151/
3. Zhang, Xiaoshen, Gao, Guanghui, Zhang, Qian, Luo, Heng, Zhou, Caicun. 2024. In-depth proteomic analysis identifies key gene signatures predicting therapeutic efficacy of anti-PD-1/PD-L1 monotherapy in non-small cell lung cancer. In Translational lung cancer research, 13, 34-45. doi:10.21037/tlcr-23-713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405006/
4. Pan, Tongtong, Zhao, Zhiguang, Lu, Jianshuang, Chen, Yongping, Jin, Xiaoya. 2023. Fenofibrate inhibits MOXD1 and PDZK1IP1 expression and improves lipid deposition and inflammation in mice with alcoholic fatty liver. In Life sciences, 336, 122321. doi:10.1016/j.lfs.2023.122321. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38042280/
5. Wan, Yong, Rogers, Matthew B, Szabo-Rogers, Heather L. 2017. A six-gene expression toolbox for the glands, epithelium and chondrocytes in the mouse nasal cavity. In Gene expression patterns : GEP, 27, 46-55. doi:10.1016/j.gep.2017.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29122676/
6. Liu, Huiping, Zhou, Ling, Cheng, Hongyan, Li, Yi, Chang, Xiaohong. 2023. Characterization of candidate factors associated with the metastasis and progression of high-grade serous ovarian cancer. In Chinese medical journal, 136, 2974-2982. doi:10.1097/CM9.0000000000002328. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37284741/
7. Tsuneoka, Yousuke, Tsukahara, Shinji, Yoshida, Sachine, Kuroda, Masaru, Funato, Hiromasa. 2017. Moxd1 Is a Marker for Sexual Dimorphism in the Medial Preoptic Area, Bed Nucleus of the Stria Terminalis and Medial Amygdala. In Frontiers in neuroanatomy, 11, 26. doi:10.3389/fnana.2017.00026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28396628/
8. Chen, Jing, Luo, Shi-Fu, Yuan, Xin, Zhang, Zheng, Yang, Yong-Yu. 2021. Diabetic kidney disease-predisposing proinflammatory and profibrotic genes identified by weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). In Journal of cellular biochemistry, 123, 481-492. doi:10.1002/jcb.30195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34908186/
9. Villa, Chiara, Arrigoni, Federica, Rivellini, Eleonora, Ferini-Strambi, Luigi, Combi, Romina. 2022. Exome Sequencing in an ADSHE Family: VUS Identification and Limits. In International journal of environmental research and public health, 19, . doi:10.3390/ijerph191912548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36231847/
10. Wang, Wei Zhi, Oeschger, Franziska M, Montiel, Juan F, Villalón, Aldo, Molnár, Zoltán. 2011. Comparative aspects of subplate zone studied with gene expression in sauropsids and mammals. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 21, 2187-203. doi:10.1093/cercor/bhq278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368089/

资料下载

S-CKO-12476_6J_59012_Moxd1_Exon 5~6_strategy.pdf
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