Anapc5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Anapc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12472

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-59008-Anapc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12472) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase-promoting complex subunit 5
基因别称
2510006G12Rik,APC5,Anpc5
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021505 | Ensembl: ENSMUST00000086216
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Anapc5,也称为Anaphase-promoting complex protein 5,是细胞周期调控和细胞分裂过程中发挥重要作用的蛋白质之一。Anapc5是Anaphase-promoting complex/cyclosome(APC/C)复合体的一个亚基,APC/C是一种E3泛素连接酶,负责降解细胞周期蛋白和细胞分裂相关蛋白,从而调控细胞周期的进程[1,2,3]。Anapc5在细胞分裂过程中参与染色体分离和细胞质的分配,对细胞分裂的准确性和稳定性至关重要[2]。

Anapc5的表达和活性受到多种因素的调控,包括细胞类型、遗传背景和信号通路等。Anapc5的表达水平与细胞周期进程密切相关,其表达上调或下调会影响细胞分裂的准确性和稳定性,进而影响细胞的生长和发育[2,3]。此外,Anapc5还参与调控细胞死亡和细胞凋亡等生物学过程,对细胞的生存和死亡具有重要作用[4]。

Anapc5在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。在癌症中,Anapc5的表达和活性异常会导致细胞分裂失控,促进肿瘤的发生和发展[2,3]。在神经退行性疾病中,Anapc5的表达和活性异常会影响神经元的生长和死亡,导致神经退行性病变[4]。在自身免疫性疾病中,Anapc5的表达和活性异常会影响免疫细胞的活化和分化,导致炎症反应和自身免疫性疾病的发生[1]。

Anapc5与其他蛋白质的相互作用也是其发挥生物学功能的重要方式。Anapc5可以与A20(TNFAIP3)相互作用,抑制IL-17介导的信号转导,从而影响免疫细胞的活化和炎症反应[1]。Anapc5还可以与KIF18A相互作用,影响细胞分裂的准确性和稳定性,从而影响生殖细胞的发育和生育能力[2]。此外,Anapc5还可以与CBP/p300相互作用,调控转录和细胞周期进程,影响细胞的生长和发育[5]。

综上所述,Anapc5是一种重要的细胞周期调控和细胞分裂相关蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。Anapc5的表达和活性受到多种因素的调控,其异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关。Anapc5与其他蛋白质的相互作用也是其发挥生物学功能的重要方式。Anapc5的研究有助于深入理解细胞周期和细胞分裂的调控机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Ho, Allen W, Garg, Abhishek V, Monin, Leticia, Kinner, Lauren, Gaffen, Sarah L. 2013. The anaphase-promoting complex protein 5 (AnapC5) associates with A20 and inhibits IL-17-mediated signal transduction. In PloS one, 8, e70168. doi:10.1371/journal.pone.0070168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23922952/
2. Nesbit, Carleigh, Martin, Whitney, Czechanski, Anne, Stumpff, Jason, Reinholdt, Laura. 2024. Anapc5 and Anapc7 as genetic modifiers of KIF18A function in fertility and mitotic progression. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.12.03.626395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39677807/
3. Xu, Xinnan, Jin, Kaiqi, Xu, Xiaoxiong, Yang, Yang, Zhou, Bin. . Expression and prognostic value of cell-cycle-associated genes in lung squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 26, e3735. doi:10.1002/jgm.3735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39171952/
4. Merlos Rodrigo, Miguel Angel, Dostalova, Simona, Buchtelova, Hana, Heger, Zbynek, Adam, Vojtech. 2017. Comparative gene expression profiling of human metallothionein-3 up-regulation in neuroblastoma cells and its impact on susceptibility to cisplatin. In Oncotarget, 9, 4427-4439. doi:10.18632/oncotarget.23333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29435113/
5. Liu, Jianghuai, Fuchs, Serge Y. 2006. Cross-talk between APC/C and CBP/p300. In Cancer biology & therapy, 5, 760-2. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16861917/