Nectin3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nectin3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12464

品系全称

C57BL/6JCya-Nectin3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58998-Nectin3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nectin3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nectin cell adhesion molecule 3
基因别称
2610301B19Rik,3000002N23Rik,4921513D19Rik,CD113,Pvrl3
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021495 | Ensembl: ENSMUST00000023334
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930171Homozygous null mice exhibit male infertility and eye abnormalities including microphthalmia, absent vitreous body, abnormal ciliary body, retinal layers, and lenses.
Nectin3,也称为PVRL3,是一种重要的免疫球蛋白超家族成员,属于nectin家族。Nectin家族成员是一类细胞黏附分子,主要在细胞间连接处表达,参与细胞间黏附和细胞信号传导。Nectin3是一种跨膜蛋白,其细胞外区域包含三个免疫球蛋白样结构域(V、C和C),与其他nectin家族成员具有约30%的序列相似性。Nectin3主要在睾丸和胎盘组织中表达,其在细胞间的连接处发挥重要作用。

研究表明,Nectin3在多种生物学过程中发挥重要作用。首先,Nectin3在神经系统中发挥重要作用。例如,研究表明Nectin3在突触形成、神经纤维轨迹调节、神经元亲和力、情境恐惧记忆形成以及与压力相关的精神疾病中发挥重要作用[2]。此外,Nectin3在维持星形胶质细胞和神经元稳态以及突触形成中也发挥重要作用[2]。最近的研究还发现,人类NECTIN2基因中的单核苷酸多态性与阿尔茨海默病相关[2]。

其次,Nectin3在肿瘤发生和进展中发挥重要作用。例如,研究表明Nectin3在乳腺癌中表达上调,并与不良预后相关[1]。此外,Nectin3在食管鳞状细胞癌中也表达上调,并通过PI3K/Akt和MAPK信号通路促进肿瘤细胞的增殖[6]。在儿童横纹肌肉瘤中,Nectin3与TIGIT的相互作用可能导致肿瘤诱导的T细胞功能障碍[3]。

此外,Nectin3在生殖系统中也发挥重要作用。例如,研究表明Nectin3在精子发生过程中发挥重要作用,其表达下调可能导致男性不育[4][5]。此外,研究表明Nectin3在维持精子形态和功能中也发挥重要作用[5]。

综上所述,Nectin3是一种重要的免疫球蛋白超家族成员,在神经系统中发挥重要作用,参与突触形成、神经纤维轨迹调节、神经元亲和力、情境恐惧记忆形成以及与压力相关的精神疾病等生物学过程。此外,Nectin3在肿瘤发生和进展中也发挥重要作用,如乳腺癌、食管鳞状细胞癌和横纹肌肉瘤等。此外,Nectin3在生殖系统中也发挥重要作用,如精子发生和精子形态维持等。Nectin3的研究有助于深入理解细胞黏附和信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qi, Liu, Hengchen, Jin, Yun, Zhang, Xiaoxiao, Li, Jiangtao. 2023. Analysis of a new therapeutic target and construction of a prognostic model for breast cancer based on ferroptosis genes. In Computers in biology and medicine, 165, 107370. doi:10.1016/j.compbiomed.2023.107370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37643511/
2. Mizutani, Kiyohito, Miyata, Muneaki, Shiotani, Hajime, Kameyama, Takeshi, Takai, Yoshimi. 2021. Nectin-2 in general and in the brain. In Molecular and cellular biochemistry, 477, 167-180. doi:10.1007/s11010-021-04241-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34633611/
3. DeMartino, Jeff, Meister, Michael T, Visser, Lindy L, Margaritis, Thanasis, Drost, Jarno. 2023. Single-cell transcriptomics reveals immune suppression and cell states predictive of patient outcomes in rhabdomyosarcoma. In Nature communications, 14, 3074. doi:10.1038/s41467-023-38886-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37244912/
4. Wu, Yuan-Yi, Yang, Yong, Xu, Yong-De, Yu, Hua-Liang. 2015. Targeted disruption of the spermatid-specific gene Spata31 causes male infertility. In Molecular reproduction and development, 82, 432-40. doi:10.1002/mrd.22491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25930072/
5. Bronson, Richard, Mikhailik, Anatoly, Schwedes, John, Gnatenko, Dimitri, Hatchwell, Eli. 2017. Detection of candidate nectin gene mutations in infertile men with severe teratospermia. In Journal of assisted reproduction and genetics, 34, 1295-1302. doi:10.1007/s10815-017-0985-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28689229/
6. Tang, Xiyang, Yang, Jie, Shi, Anping, Wang, Rui, Zhao, Jinbo. 2022. CD155 Cooperates with PD-1/PD-L1 to Promote Proliferation of Esophageal Squamous Cancer Cells via PI3K/Akt and MAPK Signaling Pathways. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14225610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36428703/