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Akr1a1-flox 基因敲除小鼠

Akr1a1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Akr1a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12445

品系全称

C57BL/6JCya-Akr1a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58810-Akr1a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Akr1a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
aldo-keto reductase family 1, member A1
基因别称
2610201A18Rik，Akr1a4
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021473 | Ensembl: ENSMUST00000030455
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929955Mice homozygous for a gene trap allele exhibit increased osteoporosis in response to pregnancy or castration in the absence of dietary ascorbate. Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced asorbic acid levels and DL-glyceraldehyde, glucuronolactone and glucuronate reductase activity.
更多信息
AKR1A1，也称为醛酮还原酶家族1成员A1，是一种重要的氧化还原酶。AKR1A1属于醛酮还原酶超家族，负责催化醛类和酮类化合物的还原反应，参与多种生物合成和代谢途径。AKR1A1在多种组织中表达，包括肝脏、肾脏和肌肉等。AKR1A1的活性受到多种因素的调控，包括基因表达、蛋白质修饰和环境因素等。

AKR1A1在多种疾病中发挥重要作用，包括糖尿病肾病、骨质疏松症和癌症等。在糖尿病肾病中，AKR1A1被认为是一种潜在的分子枢纽，参与多种细胞功能障碍相关通路[1]。在骨质疏松症中，AKR1A1基因敲除小鼠表现出骨量减少和骨微结构异常，提示AKR1A1在骨形成和维持中发挥重要作用[2]。在癌症中，AKR1A1的表达与预后相关，可以作为预测预后的生物标志物[5]。

研究表明，AKR1A1的表达受到多种因素的调控，包括基因突变、基因表达和蛋白质修饰等。例如，研究发现，一种沉默突变c.753G>A（rs745484618，p.Arg251Arg）与精神分裂症相关，该突变导致AKR1A1的剪接变异和酶活性丧失[4]。此外，苯并[a]芘（BaP）可以诱导AKR1A1在鱼肝中的表达，提示AKR1A1可能参与BaP的代谢和毒性作用[3]。

综上所述，AKR1A1是一种重要的氧化还原酶，参与多种生物合成和代谢途径。AKR1A1在多种疾病中发挥重要作用，包括糖尿病肾病、骨质疏松症和癌症等。AKR1A1的表达受到多种因素的调控，包括基因突变、基因表达和蛋白质修饰等。AKR1A1的研究有助于深入理解AKR1A1的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5]。

参考文献：
1. Li, DengFeng, Hsu, Fang-Chi, Palmer, Nicholette D, Freedman, Barry I, Ma, Lijun. . Multiomics Analyses Identify AKR1A1 as a Biomarker for Diabetic Kidney Disease. In Diabetes, 73, 1188-1195. doi:10.2337/db23-0540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38394643/
2. Lai, Cheng-Wei, Chen, Hsiao-Ling, Tu, Min-Yu, Chong, Kowit-Yu, Chen, Chuan-Mu. . A novel osteoporosis model with ascorbic acid deficiency in Akr1A1 gene knockout mice. In Oncotarget, 8, 7357-7369. doi:10.18632/oncotarget.14458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28060768/
3. Osorio-Yáñez, Citlalli, García-Tavera, José Luis, Pérez-Núñez, Maria Teresa, Zapata-Pérez, Omar, Albores, Arnulfo. 2012. Benzo(a)pyrene induces hepatic AKR1A1 mRNA expression in tilapia fish (Oreochromis niloticus). In Toxicology mechanisms and methods, 22, 438-44. doi:10.3109/15376516.2012.666684. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22394341/
4. Iino, Kyoka, Toriumi, Kazuya, Agarie, Riko, Itokawa, Masanari, Arai, Makoto. 2021. AKR1A1 Variant Associated With Schizophrenia Causes Exon Skipping, Leading to Loss of Enzymatic Activity. In Frontiers in genetics, 12, 762999. doi:10.3389/fgene.2021.762999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34938315/
5. Lin, Wenhao, Ye, Changchun, Sun, Liangzhang, Kong, Ranran, Xu, Zhengshui. 2024. A novel mitochondrial metabolism-related gene signature for predicting the prognosis of oesophageal squamous cell carcinoma. In Aging, 16, 9649-9679. doi:10.18632/aging.205892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38843392/

资料下载

S-CKO-12445_6J_58810_Akr1a1_Exon 3~4_strategy.pdf
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