Mlxipl-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mlxipl-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12442

品系全称

C57BL/6JCya-Mlxiplem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58805-Mlxipl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mlxipl-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MLX interacting protein-like
基因别称
ChREBP,Mlx,WS-bHLH,Wbscr14,bHLHd14
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021455 | Ensembl: ENSMUST00000005507
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927999Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced glycolysis and lipogenesis and severe simple carbohydrate intolerance.
MLXIPL(max-like protein X interacting protein-like)是一种编码转录因子的基因,其产物与多种生物学过程有关,包括肝脏脂质代谢、心血管疾病、认知功能、行为特征以及癌症的发生和进展。MLXIPL基因位于人类7号染色体q11.23区,该区域在Williams综合征(WS)患者中经常发生缺失[1]。Williams综合征是一种罕见的微缺失综合征,特征包括心血管疾病、独特的颅面外观以及特定的认知和行为特征[1]。

MLXIPL在肝脏脂质代谢中发挥着关键作用。转录因子ChREBP(carbohydrate-responsive element-binding protein)是调节肝脏脂质代谢的关键因子,MLXIPL作为ChREBP的相互作用蛋白,参与调节ChREBP的活性,进而影响肝脏中脂质的合成和代谢[2,3]。研究表明,MLXIPL基因的变异与血浆甘油三酯水平相关,并与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的风险增加有关[4,7]。此外,MLXIPL基因的变异还与α-亚麻酸摄入量对甘油三酯的影响相关,提示MLXIPL可能在调节脂质代谢方面具有个体差异[4]。

MLXIPL还与心血管疾病有关。研究发现,MLXIPL基因的变异与冠状动脉疾病和阿尔茨海默病的风险相关,并且这些变异可能受到环境因素的影响[7]。此外,MLXIPL基因的变异还与咖啡消费习惯有关,提示MLXIPL可能在咖啡的代谢和健康效应中发挥作用[6]。

在癌症方面,MLXIPL的表达水平与前列腺癌的预后相关。研究发现,MLXIPL在肿瘤微环境中与肿瘤浸润的CD8+ T细胞相关,并且MLXIPL的表达与前列腺癌的不良预后相关[5]。

综上所述,MLXIPL基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括肝脏脂质代谢、心血管疾病、认知功能、行为特征以及癌症的发生和进展。MLXIPL基因的变异与多种疾病的风险相关,并且这些变异可能受到环境因素的影响。MLXIPL的研究有助于深入理解脂质代谢、心血管疾病、认知功能、行为特征以及癌症的发生和进展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kozel, Beth A, Barak, Boaz, Kim, Chong Ae, Porter, Melanie, Pober, Barbara R. 2021. Williams syndrome. In Nature reviews. Disease primers, 7, 42. doi:10.1038/s41572-021-00276-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34140529/
2. Wang, Yuhui, Viscarra, Jose, Kim, Sun-Joong, Sul, Hei Sook. . Transcriptional regulation of hepatic lipogenesis. In Nature reviews. Molecular cell biology, 16, 678-89. doi:10.1038/nrm4074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26490400/
3. Régnier, Marion, Carbinatti, Thaïs, Parlati, Lucia, Benhamed, Fadila, Postic, Catherine. 2023. The role of ChREBP in carbohydrate sensing and NAFLD development. In Nature reviews. Endocrinology, 19, 336-349. doi:10.1038/s41574-023-00809-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37055547/
4. Maldonado-González, Montserrat, Hernández-Nazara, Zamira H, Torres-Castillo, Nathaly, de la Cruz-Color, Lucia, Ruíz-Madrigal, Bertha. 2022. Association between the rs3812316 Single Nucleotide Variant of the MLXIPL Gene and Alpha-Linolenic Acid Intake with Triglycerides in Mexican Mestizo Women. In Nutrients, 14, . doi:10.3390/nu14224726. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36432414/
5. Fan, Yuanming, Ge, Yuqiu, Niu, Kaiming, Zhu, Haixia, Ma, Gaoxiang. 2024. MLXIPL associated with tumor-infiltrating CD8+ T cells is involved in poor prostate cancer prognosis. In Frontiers in immunology, 15, 1364329. doi:10.3389/fimmu.2024.1364329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38698844/
6. Cornelis, Marilyn C, Byrne, Enda M, Esko, Tõnu, van Dam, Rob M, Chasman, Daniel I. 2014. Genome-wide meta-analysis identifies six novel loci associated with habitual coffee consumption. In Molecular psychiatry, 20, 647-656. doi:10.1038/mp.2014.107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25288136/
7. Loika, Yury, Loiko, Elena, Feng, Fan, Province, Michael A, Kulminski, Alexander M. 2023. Exogenous exposures shape genetic predisposition to lipids, Alzheimer's, and coronary heart disease in the MLXIPL gene locus. In Aging, 15, 3249-3272. doi:10.18632/aging.204665. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37074818/