Pga5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pga5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12441

品系全称

C57BL/6JCya-Pga5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58803-Pga5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pga5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12441) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pepsinogen 5, group I
基因别称
1110035E17Rik,Pepf
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021453.4 | Ensembl: ENSMUST00000025647
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~660 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PGA5,即胃蛋白酶原5,是胃蛋白酶原家族中的一个基因,编码胃蛋白酶原的前体蛋白。胃蛋白酶原是胃蛋白酶的前体,胃蛋白酶是一种消化酶,负责将蛋白质分解为更小的肽段。PGA5基因在多种癌症中的表达和功能引起了广泛的关注。根据一项研究,PGA5在大多数正常组织中表达,但在癌症组织中表达下调[1]。这表明PGA5可能在癌症的发生和发展中发挥作用。另一项研究发现,PGA5在猴子的排卵过程中表达上调,表明它在生殖系统中也具有重要作用[2]。

在肝细胞癌(HCC)中,PGA5阳性的肝细胞表现出肝硬化样特征,包括相似的转录程序和基因调控网络[3]。这表明PGA5可能在HCC的发生和发展中发挥作用。此外,PGA5的表达与多种致癌途径相关,并参与免疫调节[1]。这些发现表明PGA5可能在多种癌症中具有广泛的表达特征,并可能成为预测、诊断、预后和治疗癌症的有用生物标志物。

PGA5基因位于人类染色体11q13区域[4]。在胃癌中,PGA5 mRNA水平显著降低,这表明PGA5可能在胃癌的发生和发展中发挥作用[5]。PGA5的表达与胃酸泵的表达共同诱导了与癌症相关的改变,包括肿瘤微环境和上皮-间质转化[6]。这表明PGA5可能通过影响胃酸泵的表达而参与胃癌的发生和发展。

此外,PGA5基因在感染过程中早期上调表达,表明它可能在真菌感染中发挥作用[7]。PGA5的表达受到多种转录因子的调控,包括Ras1p、Cyr1p和Tec1p[7]。这表明PGA5的表达可能受到复杂的调控机制的控制。

综上所述,PGA5是一种重要的基因,参与调控胃蛋白酶原的表达和功能。它在多种癌症中的表达和功能引起了广泛的关注。PGA5的表达与多种致癌途径相关,并参与免疫调节。PGA5可能在多种癌症中具有广泛的表达特征,并可能成为预测、诊断、预后和治疗癌症的有用生物标志物。

参考文献:
1. Shen, Shixuan, Li, Hao, Liu, Jingwei, Sun, Liping, Yuan, Yuan. 2020. The panoramic picture of pepsinogen gene family with pan-cancer. In Cancer medicine, 9, 9064-9080. doi:10.1002/cam4.3489. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33067881/
2. Peluffo, Marina C, Murphy, Melinda J, Baughman, Serena Talcott, Stouffer, Richard L, Hennebold, Jon D. 2011. Systematic analysis of protease gene expression in the rhesus macaque ovulatory follicle: metalloproteinase involvement in follicle rupture. In Endocrinology, 152, 3963-74. doi:10.1210/en.2011-1172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21791558/
3. Tong, Mengsha, Luo, Shijie, Gu, Lin, Lin, Yuxiang, Huang, Jialiang. 2024. SIMarker: Cellular similarity detection and its application to diagnosis and prognosis of liver cancer. In Computers in biology and medicine, 171, 108113. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38368754/
4. Nakai, H, Byers, M G, Shows, T B, Taggart, R T. . Assignment of the pepsinogen gene complex (PGA) to human chromosome region 11q13 by in situ hybridization. In Cytogenetics and cell genetics, 43, 215-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3467902/
5. Okabe, Asako, Kiriyama, Yuka, Suzuki, Shugo, Sugioka, Atsushi, Tsukamoto, Tetsuya. 2019. Short-term detection of gastric genotoxicity using the DNA double-strand break marker γ-H2AX. In Journal of toxicologic pathology, 32, 91-99. doi:10.1293/tox.2019-0007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31092975/
6. Stabenau, Kaleigh A, Samuels, Tina L, Lam, Tina K, Battle, Michele A, Johnston, Nikki. 2022. Pepsinogen/Proton Pump Co-Expression in Barrett's Esophageal Cells Induces Cancer-Associated Changes. In The Laryngoscope, 133, 59-69. doi:10.1002/lary.30109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35315085/
7. Eckert, Sabine E, Heinz, Werner J, Zakikhany, Katherina, Hube, Bernhard, Mühlschlegel, Fritz A. 2006. PGA4, a GAS homologue from Candida albicans, is up-regulated early in infection processes. In Fungal genetics and biology : FG & B, 44, 368-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17257864/