Trpm7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trpm7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12438

品系全称

C57BL/6JCya-Trpm7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58800-Trpm7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trpm7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12438) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7
基因别称
2310022G15Rik,4833414K03Rik,5033407O22Rik,CHAK,CHAK1,LTrpC-7,Ltpr7,Ltrpc7,TRPPLIK
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021450 | Ensembl: ENSMUST00000103224
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929996Mice homozygous for a null allele display embryonic lehality. Mice with conditional deletion in developing thymocytes display a block in thymopoiesis. Mice homozygous for a kinase deleted allele exhibit prenatal lethality. Mice heterozygous for this allele exhibit altered magnesium homeostasis.
TRPM7,也称为瞬时受体电位香草素亚家族M成员7,是一种具有双重功能的蛋白质,它既是非选择性二价阳离子通道,又是激酶。TRPM7在哺乳动物组织中广泛表达,其独特的结构和功能使其参与多种生理和病理过程。TRPM7不仅在细胞内钙稳态中发挥重要作用,还参与调节细胞生长、增殖、胚胎发育和骨骼形成等生物学过程[2]。

TRPM7在多种疾病的发生和发展中扮演重要角色。例如,在胶质瘤中,TRPM7通过STAT3信号通路激活FOSL1基因的转录,从而增强胶质瘤细胞的干性,促进肿瘤的增殖和侵袭[1]。此外,TRPM7的突变可能与前庭偏头痛的发生有关,突变导致细胞内钙和镁稳态的紊乱,进而引发前庭偏头痛的症状[3]。在骨再生过程中,TRPM7通过调节巨噬细胞中的镁离子浓度,影响炎症因子的表达和骨生成微环境的形成,从而在骨修复的早期炎症阶段发挥重要作用[4]。

TRPM7通道在健康和疾病中也发挥重要作用。TRPM通道家族包括多种亚型,它们在细胞内阳离子的水平和分布中发挥调节作用。TRPM通道的突变导致多种遗传性疾病,如肾功能障碍。在胃肠道癌症中,TRPM通道的异常表达和/或活性与癌症的发生和发展密切相关。例如,TRPM通道的成员在胰腺癌中过度表达,而在结肠癌中下调[5]。此外,TRPM7在缺氧条件下促进肝细胞癌的糖酵解代谢和进展,成为潜在的肝癌诊断指标和药物靶点[7]。

TRPM7在神经系统和心血管系统中也发挥重要作用。TRPM7通道的激酶活性可以调节神经元和心肌细胞的兴奋性反应,参与神经系统和心血管系统的功能调节[8]。此外,TRPM7在脑缺血和缺氧中发挥重要作用。TRPM7的激活可以导致细胞内离子失衡和神经元细胞死亡,抑制TRPM7的表达可以减轻脑缺血和缺氧导致的神经元损伤[6]。

综上所述,TRPM7是一种具有双重功能的蛋白质,参与多种生理和病理过程。TRPM7在胶质瘤、前庭偏头痛、骨再生、胃肠道癌症、缺氧和缺血等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。TRPM7的研究有助于深入理解TRPM通道的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Shanchun, Ramar, Vanajothi, Guo, Alyssa A, Li, Jason, Liu, Mingli. 2023. TRPM7 transactivates the FOSL1 gene through STAT3 and enhances glioma stemness. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 80, 270. doi:10.1007/s00018-023-04921-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37642779/
2. Fleig, Andrea, Chubanov, Vladimir. . TRPM7. In Handbook of experimental pharmacology, 222, 521-46. doi:10.1007/978-3-642-54215-2_21. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24756720/
3. Oh, Eun Hye, Shin, Jin-Hong, Cho, Jae Wook, Choi, Kwang-Dong, Choi, Jae-Hwan. 2020. TRPM7 as a Candidate Gene for Vestibular Migraine. In Frontiers in neurology, 11, 595042. doi:10.3389/fneur.2020.595042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193064/
4. Qiao, Wei, Wong, Karen H M, Shen, Jie, Cheung, Kenneth M C, Yeung, Kelvin W K. 2021. TRPM7 kinase-mediated immunomodulation in macrophage plays a central role in magnesium ion-induced bone regeneration. In Nature communications, 12, 2885. doi:10.1038/s41467-021-23005-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34001887/
5. Anderson, Kyle J, Cormier, Robert T, Scott, Patricia M. . Role of ion channels in gastrointestinal cancer. In World journal of gastroenterology, 25, 5732-5772. doi:10.3748/wjg.v25.i38.5732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31636470/
6. Sun, Hong-Shuo. 2017. Role of TRPM7 in cerebral ischaemia and hypoxia. In The Journal of physiology, 595, 3077-3083. doi:10.1113/JP273709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27891609/
7. Zhao, Fengbo, Yu, Weili, Hu, Jingyan, Zhang, Lei, Shi, Jianwu. 2024. Hypoxia-induced TRPM7 promotes glycolytic metabolism and progression in hepatocellular carcinoma. In European journal of pharmacology, 974, 176601. doi:10.1016/j.ejphar.2024.176601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38677534/
8. Inoue, Koichi, Xiong, Zhi-Gang, Ueki, Takatoshi. . The TRPM7 Channel in the Nervous and Cardiovascular Systems. In Current protein & peptide science, 21, 985-992. doi:10.2174/1389203721666200605170938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32503408/