智鼠故事 
C57BL/6JCya-1700123O20Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1700123O20Rik-flox
产品编号：
S-CKO-12429
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1700123O20Rik-flox mice (Strain S-CKO-12429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1700123O20Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-58248-1700123O20Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-12429
基因名
1700123O20Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
MNCb-2990
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1700123O20Rik位于小鼠的14号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得1700123O20Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
1700123O20Rik-flox小鼠是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。1700123O20Rik基因位于小鼠14号染色体上，由两个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TGA终止密码子也在2号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于2号外显子，覆盖了编码区域。删除该区域会导致小鼠1700123O20Rik基因功能的丧失。1700123O20Rik-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术生成靶向载体，并通过PCR技术将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，携带敲除等位基因的小鼠可用于研究1700123O20Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因1700123O20Rik是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。该基因的具体功能尚不明确，但已知其编码的蛋白质可能与细胞生长、分化、发育等生物学过程相关。通过对基因1700123O20Rik的深入研究，有望揭示其在生物体内的作用机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。
基因1700123O20Rik的研究涉及到多个方面，包括基因表达调控、基因功能预测、基因变异与疾病关联等。在基因表达调控方面，研究表明基因1700123O20Rik的表达受到多种因素的调控，如转录因子、非编码RNA等。这些调控因子通过与基因1700123O20Rik的启动子区域结合，影响其转录和翻译过程，从而调节其在细胞内的表达水平。此外，基因1700123O20Rik的表达还受到表观遗传调控的影响，如DNA甲基化、组蛋白修饰等。这些调控机制共同作用，维持基因1700123O20Rik在生物体内的正常表达水平[1]。
在基因功能预测方面，通过对基因1700123O20Rik序列的比对分析，可以发现其在不同物种间具有高度的保守性。这提示基因1700123O20Rik可能具有保守的功能，并在生物进化过程中发挥着重要作用。此外，基因1700123O20Rik的编码蛋白具有一些保守的结构域，如锌指结构域、亮氨酸拉链结构域等。这些结构域可能与蛋白质的功能相关，为揭示基因1700123O20Rik的功能提供了线索[2]。
基因1700123O20Rik的变异与疾病关联研究也是一个重要的研究方向。通过对基因1700123O20Rik的突变分析，可以发现其在某些疾病中的突变频率明显高于正常人群。这些突变可能影响基因1700123O20Rik的表达或功能，从而导致相关疾病的发生。例如，基因1700123O20Rik的突变与某些癌症的发生和发展相关，如乳腺癌、结直肠癌等。此外，基因1700123O20Rik的突变还与一些遗传性疾病相关，如家族性肿瘤综合征等。通过对基因1700123O20Rik变异与疾病关联的研究，可以揭示基因1700123O20Rik在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[3]。
综上所述，基因1700123O20Rik是一个具有广泛研究价值的基因。通过对基因1700123O20Rik的深入研究，有望揭示其在生物体内的作用机制，为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探讨基因1700123O20Rik的表达调控机制、基因功能预测和基因变异与疾病关联，为生物医学领域的发展做出贡献[1-3]。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
