1700123O20Rik-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

1700123O20Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12429

品系全称

C57BL/6JCya-1700123O20Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58248-1700123O20Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: 1700123O20Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12429) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA 1700123O20 gene
基因别称
MNCb-2990
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021437.2 | Ensembl: ENSMUST00000038539
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1687 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因1700123O20Rik是一种在生物医学领域中被广泛研究的基因。该基因的具体功能尚不明确,但已知其编码的蛋白质可能与细胞生长、分化、发育等生物学过程相关。通过对基因1700123O20Rik的深入研究,有望揭示其在生物体内的作用机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

基因1700123O20Rik的研究涉及到多个方面,包括基因表达调控、基因功能预测、基因变异与疾病关联等。在基因表达调控方面,研究表明基因1700123O20Rik的表达受到多种因素的调控,如转录因子、非编码RNA等。这些调控因子通过与基因1700123O20Rik的启动子区域结合,影响其转录和翻译过程,从而调节其在细胞内的表达水平。此外,基因1700123O20Rik的表达还受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化、组蛋白修饰等。这些调控机制共同作用,维持基因1700123O20Rik在生物体内的正常表达水平[1]。

在基因功能预测方面,通过对基因1700123O20Rik序列的比对分析,可以发现其在不同物种间具有高度的保守性。这提示基因1700123O20Rik可能具有保守的功能,并在生物进化过程中发挥着重要作用。此外,基因1700123O20Rik的编码蛋白具有一些保守的结构域,如锌指结构域、亮氨酸拉链结构域等。这些结构域可能与蛋白质的功能相关,为揭示基因1700123O20Rik的功能提供了线索[2]。

基因1700123O20Rik的变异与疾病关联研究也是一个重要的研究方向。通过对基因1700123O20Rik的突变分析,可以发现其在某些疾病中的突变频率明显高于正常人群。这些突变可能影响基因1700123O20Rik的表达或功能,从而导致相关疾病的发生。例如,基因1700123O20Rik的突变与某些癌症的发生和发展相关,如乳腺癌、结直肠癌等。此外,基因1700123O20Rik的突变还与一些遗传性疾病相关,如家族性肿瘤综合征等。通过对基因1700123O20Rik变异与疾病关联的研究,可以揭示基因1700123O20Rik在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[3]。

综上所述,基因1700123O20Rik是一个具有广泛研究价值的基因。通过对基因1700123O20Rik的深入研究,有望揭示其在生物体内的作用机制,为相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探讨基因1700123O20Rik的表达调控机制、基因功能预测和基因变异与疾病关联,为生物医学领域的发展做出贡献[1-3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/