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Nectin1-flox 基因敲除小鼠

Nectin1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nectin1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12420

品系全称

C57BL/6JCya-Nectin1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58235-Nectin1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nectin1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12420) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nectin cell adhesion molecule 1
基因别称
Cd111，HIgR，HveC，PRR，PRR1，Pvrl1，nectin-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021424 | Ensembl: ENSMUST00000034510
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926483Homozygous null mice exhibit eye abnormalities including microphthalmia, absent vitreous body, abnormal ciliary body, retinal layers, and lenses, and open eyelids at birth.
更多信息
NECTIN1，也称为PVRL1，是一种细胞粘附分子，属于nectin家族。该家族包括四个成员，nectin-1（NECTIN1），nectin-2，nectin-3和nectin-4。NECTIN1在多种细胞过程中发挥作用，包括细胞粘附、迁移、细胞分化和病毒感染等。NECTIN1的基因表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、病毒感染和神经系统疾病等。

在癌症领域，NECTIN1的研究主要集中在黑色素瘤上。研究发现，NECTIN1在55%的人类黑色素瘤中发生染色体缺失，导致其功能丧失[1]。NECTIN1的缺失能够刺激黑色素瘤细胞的迁移和扩散，尤其是在局部胰岛素样生长因子1（IGF1）信号通路下调的情况下。此外，NECTIN1的缺失也与膀胱尿路上皮癌患者的生存和复发密切相关[2]。这些结果表明，NECTIN1在黑色素瘤和其他癌症的发生发展中具有重要作用，可能成为治疗这些疾病的新靶点。

除了在癌症中的作用，NECTIN1还与病毒感染密切相关。例如，猪瘟病毒（PRV）感染宿主细胞需要nectin1和nectin2这两种膜蛋白作为受体。通过基因编辑技术敲除nectin1/2可以显著降低PRV的病毒生长，从而赋予细胞对PRV的抗性[3]。此外，NECTIN1也参与人类疱疹病毒1型（HSV1）的细胞内传播。在缺乏nectin1的情况下，HSV1仍然可以通过细胞间的直接传播感染细胞[4]。这些研究结果提示NECTIN1在病毒感染过程中发挥重要作用，可能成为开发抗病毒药物的新靶点。

此外，NECTIN1还与牙齿发育密切相关。研究发现，在牙齿发育过程中，NECTIN1的表达与成釉细胞分化密切相关。缺乏自噬功能的成釉细胞会导致NECTIN1等基因的表达下调，进而导致牙齿发育异常[5]。这些结果表明NECTIN1在牙齿发育过程中发挥重要作用，可能成为治疗牙齿发育异常的新靶点。

综上所述，NECTIN1是一种重要的细胞粘附分子，在多种细胞过程中发挥重要作用。NECTIN1的基因表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关，如癌症、病毒感染和牙齿发育异常等。NECTIN1的研究有助于深入理解细胞粘附和病毒感染等生物学过程，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Ablain, Julien, Al Mahi, Amira, Rothschild, Harriet, Lian, Christine G, Zon, Leonard I. 2022. Loss of NECTIN1 triggers melanoma dissemination upon local IGF1 depletion. In Nature genetics, 54, 1839-1852. doi:10.1038/s41588-022-01191-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36229674/
2. Ahn, Ae-Ri, Noh, Sang Jae, Hussein, Usama Khamis, Jang, Kyu Yun, Kim, Kyoung Min. 2021. FAM83H and Nectin1 expression are related with survival and relapse of bladder urothelial carcinoma patients. In BMC urology, 21, 143. doi:10.1186/s12894-021-00908-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34625065/
3. Huang, Yaoqiang, Li, Zicong, Song, Changxu, Wu, Zhenfang, Yang, Huaqiang. 2020. Resistance to pseudorabies virus by knockout of nectin1/2 in pig cells. In Archives of virology, 165, 2837-2846. doi:10.1007/s00705-020-04833-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33025197/
4. Kite, Joanne, Russell, Tiffany, Jones, Juliet, Elliott, Gillian. 2021. Cell-to-cell transmission of HSV1 in human keratinocytes in the absence of the major entry receptor, nectin1. In PLoS pathogens, 17, e1009631. doi:10.1371/journal.ppat.1009631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587223/
5. Iwaya, C, Suzuki, A, Shim, J, Ambrose, C G, Iwata, J. 2023. Autophagy Plays a Crucial Role in Ameloblast Differentiation. In Journal of dental research, 102, 1047-1057. doi:10.1177/00220345231169220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37249312/

资料下载

S-CKO-12420_6J_58235_Nectin1_Exon 3~4_strategy.pdf
S-CKO-12420_6J_58235_Nectin1_Exon 3~4_strategy.pdf
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