Srrm3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Srrm3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12408

品系全称

C57BL/6JCya-Srrm3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58212-Srrm3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Srrm3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/arginine repetitive matrix 3
基因别称
2900083I11Rik,SRm300-like,Srrm2l
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021403 | Ensembl: ENSMUST00000144211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~11
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1920309Mice homozygous for a null allele exhibit decreased survival and body size, impaired coordination, ataxia, and tremors, Purkinje cell degeneration, and longer persistence of the cerebellum external granule cell layer.
SRRM3(serine/arginine repetitive matrix protein 3)是一种RNA结合蛋白,属于SR蛋白家族,这个家族的成员在RNA剪接过程中发挥重要作用。SR蛋白通常包含一个或多个SR结构域,这些结构域可以与RNA结合,并参与RNA剪接、运输和编辑等过程。SRRM3在多个生物学过程中发挥重要作用,包括胰腺β细胞功能、视网膜光感受器发育、神经内分泌分化、以及肿瘤发生发展等。

在胰腺β细胞中,SRRM3调控一个保守的微外显子程序,这些微外显子参与调节胰岛素和其他激素的分泌,从而影响葡萄糖稳态。研究发现,SRRM3和其调控的微外显子被高血糖水平诱导,并且SRRM3的缺失或特定微外显子的抑制会导致胰岛素分泌异常,导致血糖水平异常[1]。此外,SRRM3的表达和微外显子的选择性剪接与2型糖尿病风险相关[1]。

在视网膜光感受器中,SRRM3调控一个独特的微外显子程序,这些微外显子主要参与调节光感受器的外段维持和视觉功能。研究发现,SRRM3的缺失会导致光感受器缺陷和失明[3]。

在神经内分泌分化中,SRRM3调控一个转录抑制因子REST的剪接,REST的剪接状态可以影响神经内分泌细胞的分化。研究发现,SRRM3和SRRM4的表达可以区分两种神经内分泌表型,即AR阳性的AMPC和AR阴性的SCNPC[2]。

在肿瘤发生发展中,SRRM3的调控作用也不容忽视。研究发现,SRRM3可以与RYBP相互作用,抑制乳腺癌的生长和转移[4]。此外,SRRM3还可以调控REST-003的表达,REST-003是一种非编码RNA,可以调节乳腺癌的侵袭性[5]。

SRRM3的研究有助于深入理解微外显子在多种生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Juan-Mateu, Jonàs, Bajew, Simon, Miret-Cuesta, Marta, Valcárcel, Juan, Irimia, Manuel. 2023. Pancreatic microexons regulate islet function and glucose homeostasis. In Nature metabolism, 5, 219-236. doi:10.1038/s42255-022-00734-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36759540/
2. Labrecque, Mark P, Brown, Lisha G, Coleman, Ilsa M, Nelson, Peter S, Morrissey, Colm. 2021. RNA Splicing Factors SRRM3 and SRRM4 Distinguish Molecular Phenotypes of Castration-Resistant Neuroendocrine Prostate Cancer. In Cancer research, 81, 4736-4750. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-0307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312180/
3. Ciampi, Ludovica, Mantica, Federica, López-Blanch, Laura, Head, Sarah A, Irimia, Manuel. 2022. Specialization of the photoreceptor transcriptome by Srrm3-dependent microexons is required for outer segment maintenance and vision. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2117090119. doi:10.1073/pnas.2117090119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35858306/
4. Zhou, Hongyan, Li, Jie, Zhang, Zhanqiang, Cheang, Tuckyun, Wang, Shenming. 2016. RING1 and YY1 binding protein suppresses breast cancer growth and metastasis. In International journal of oncology, 49, 2442-2452. doi:10.3892/ijo.2016.3718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748911/
5. Lee, Nan Sook, Evgrafov, Oleg V, Souaiaia, Tade, Shung, K Kirk, Chow, Robert H. 2015. Non-coding RNAs derived from an alternatively spliced REST transcript (REST-003) regulate breast cancer invasiveness. In Scientific reports, 5, 11207. doi:10.1038/srep11207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26053433/