Pdcd1lg2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pdcd1lg2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12403

品系全称

C57BL/6JCya-Pdcd1lg2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58205-Pdcd1lg2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pdcd1lg2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12403) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
programmed cell death 1 ligand 2
基因别称
B7-DC,Btdc,F730015O22Rik,PD-L2
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021396 | Ensembl: ENSMUST00000112576
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1930125Mice homozygous for disruptions in this gene have dendritic cells that display a diminished ability to activate CD4+ T cells.
Pdcd1lg2,也称为PD-L2,是一种重要的免疫调节分子,属于B7家族。PD-L2是PD-1免疫抑制检查点的配体,与PD-1结合后能够抑制T细胞的活化和增殖,从而在免疫调节中发挥重要作用。PD-L2在多种肿瘤中表达,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。此外,PD-L2的表达还受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。

在胃癌中,PD-L2的表达与EB病毒感染、PIK3CA突变、DNA高甲基化和JAK2、CD274(PD-L1)的扩增相关[1]。在非小细胞肺癌中,PD-L2的表达与肿瘤抗原的摄取、mregDCs的成熟和功能调控相关[2]。在宫颈癌中,PD-L2的表达与HPV感染、SHKBP1、ERBB3、CASP8、HLA-A和TGFBR2的突变相关[3]。在食管鳞状细胞癌中,PD-L2的表达与SYNGR2的表达和免疫浸润相关[4]。在甲状腺癌中,PD-L2的表达与ATC的发生和发展相关[6]。在自身免疫性甲状腺炎中,PD-L2的表达与DNA甲基化相关[7]。在结直肠癌中,PD-L2的表达与淋巴细胞性反应相关[5]。在宫颈癌中,PD-L2的表达与IFNG的表达相关[8]。

综上所述,PD-L2在多种肿瘤和自身免疫性疾病中发挥重要作用,其表达受到多种因素的调控。PD-L2的表达与肿瘤的发生、发展和预后密切相关,是免疫治疗的重要靶点。此外,PD-L2的表达还受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。因此,深入研究PD-L2的表达调控机制和功能,对于肿瘤和自身免疫性疾病的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。

参考文献:
1. . 2014. Comprehensive molecular characterization of gastric adenocarcinoma. In Nature, 513, 202-9. doi:10.1038/nature13480. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25079317/
2. Maier, Barbara, Leader, Andrew M, Chen, Steven T, Brown, Brian D, Merad, Miriam. 2020. A conserved dendritic-cell regulatory program limits antitumour immunity. In Nature, 580, 257-262. doi:10.1038/s41586-020-2134-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32269339/
3. . 2017. Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer. In Nature, 543, 378-384. doi:10.1038/nature21386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28112728/
4. Li, Bin, Ren, Mei-Yu, Chen, Yu-Zhen, Su, Zhi-Peng, Yang, Bo. 2022. SYNGR2 serves as a prognostic biomarker and correlates with immune infiltrates in esophageal squamous cell carcinoma. In The journal of gene medicine, 24, e3441. doi:10.1002/jgm.3441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35840542/
5. Masugi, Yohei, Nishihara, Reiko, Hamada, Tsuyoshi, Nowak, Jonathan A, Ogino, Shuji. 2017. Tumor PDCD1LG2 (PD-L2) Expression and the Lymphocytic Reaction to Colorectal Cancer. In Cancer immunology research, 5, 1046-1055. doi:10.1158/2326-6066.CIR-17-0122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038297/
6. Pozdeyev, Nikita, Gay, Laurie M, Sokol, Ethan S, Haugen, Bryan R, Bowles, Daniel W. 2018. Genetic Analysis of 779 Advanced Differentiated and Anaplastic Thyroid Cancers. In Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 24, 3059-3068. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-0373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29615459/
7. Wan, Siyuan, Liu, Lixiang, Ren, Bingxuan, Wang, Xiaoming, Shen, Hongmei. 2021. DNA Methylation Patterns in the HLA-DPB1 and PDCD1LG2 Gene Regions in Patients with Autoimmune Thyroiditis from Different Water Iodine Areas. In Thyroid : official journal of the American Thyroid Association, 31, 1741-1748. doi:10.1089/thy.2021.0221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382413/
8. Rotman, Jossie, den Otter, Leontine A S, Bleeker, Maaike C G, de Gruijl, Tanja D, Jordanova, Ekaterina S. 2020. PD-L1 and PD-L2 Expression in Cervical Cancer: Regulation and Biomarker Potential. In Frontiers in immunology, 11, 596825. doi:10.3389/fimmu.2020.596825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33424844/