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Vstm2b-flox 基因敲除小鼠

Vstm2b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vstm2b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12398

品系全称

C57BL/6JCya-Vstm2bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58188-Vstm2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Vstm2b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12398) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set and transmembrane domain containing 2B
基因别称
2900093B09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_021387.3 | Ensembl: ENSMUST00000205845
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~972 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Vstm2b，也称为V-set and transmembrane domain containing 2B，是一种编码免疫相关蛋白质的基因。该蛋白质包含一个V-set结构域和一个跨膜结构域，其功能与免疫系统的调节有关。Vstm2b的表达主要在免疫细胞中，包括B细胞和T细胞，其在细胞因子介导的免疫应答和细胞凋亡中发挥重要作用。Vstm2b的突变可能导致免疫功能紊乱，进而引发多种疾病，包括自身免疫性疾病和肿瘤。

Yang等人[1]在研究中发现，Vstm2b是CD5阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的潜在枢纽基因之一。通过对CD5阳性和阴性DLBCL患者进行差异基因表达（DEG）分析，研究者发现了976个DEG，并通过Cytohubba和MCODE方法筛选出了Vstm2b、GRIA3和CCND2等三个枢纽基因。进一步的临床样本分析表明，Vstm2b的表达与CD5呈正相关，且在CD5+ DLBCL中，Vstm2b的高表达与患者的不良预后相关。这些发现表明Vstm2b可能通过JAK-STAT信号通路调节肿瘤的存活机制，为DLBCL的风险评估和治疗策略提供了新的思路。

Tang等人[2]在研究中，通过整合生物信息学分析，筛选了神经病理性疼痛（NP）中的关键候选基因。他们发现，Vstm2b在神经损伤模型中的背根神经节（DRG）中下调表达。通过功能富集分析，研究者发现Vstm2b参与了多个生物学过程和信号通路，提示其在神经病理性疼痛的发生发展中可能发挥着重要作用。

Bartsch等人[3]报道了一个患有非典型共济失调毛细血管扩张症（AT）的9岁女孩的病例。该女孩的基因组中存在一个3.14 Mb的微重复，其中包含了Vstm2b基因。尽管AT是一种常染色体隐性遗传病，但该女孩的父母均为健康个体，这表明Vstm2b的突变可能是AT发病机制中的一个因素。

综上所述，Vstm2b在免疫调节和肿瘤发生发展中具有重要作用。研究表明，Vstm2b的表达与CD5+ DLBCL患者的预后相关，提示Vstm2b可能成为DLBCL诊断和治疗的重要靶点。此外，Vstm2b在神经病理性疼痛和AT中也具有重要作用，表明其可能在多种疾病的发生发展中发挥着关键作用。深入研究Vstm2b的功能和作用机制，有助于揭示其在疾病发生发展中的作用，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Yang, Ming, Niu, Xingjian, Yang, Xudong, Zhang, Qingyuan, Ji, Hongfei. 2023. Identification and validation of hub genes in CD5-positive diffuse large B-cell lymphoma. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 1469-1478. doi:10.1177/15353702231151987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36847415/
2. Tang, Simin, Jing, Huan, Huang, Zhenxing, Liao, Meijuan, Zhou, Jun. 2019. Identification of key candidate genes in neuropathic pain by integrated bioinformatic analysis. In Journal of cellular biochemistry, 121, 1635-1648. doi:10.1002/jcb.29398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31535407/
3. Bartsch, Oliver, Schindler, Detlev, Beyer, Vera, Haaf, Thomas, Poot, Martin. 2011. A girl with an atypical form of ataxia telangiectasia and an additional de novo 3.14 Mb microduplication in region 19q12. In European journal of medical genetics, 55, 49-55. doi:10.1016/j.ejmg.2011.08.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21893220/

资料下载

S-CKO-12398_6J_58188_Vstm2b_Exon 4_A_strategy.pdf
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