Rsad2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rsad2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12395

品系全称

C57BL/6JCya-Rsad2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58185-Rsad2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rsad2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
radical S-adenosyl methionine domain containing 2
基因别称
2510004L01Rik,SAND,Vig1,cig5
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021384 | Ensembl: ENSMUST00000020970
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1929628Mice homozygous for a null allele exhibit impaired T-helper 2 differentitation.
RSAD2,即含有S-腺苷甲硫氨酸域的自由基2,是一种重要的干扰素刺激基因(ISG)。它编码一种被称为Viperin的抗病毒蛋白,具有抗病毒和免疫调节功能。Viperin蛋白可以抑制多种病毒,包括人类免疫缺陷病毒(HIV)、流感病毒和乙型肝炎病毒(HBV)。此外,Viperin还参与调节免疫细胞的增殖和发育,影响炎症反应和免疫代谢过程。在多种疾病中,包括自身免疫性疾病、癌症和心血管疾病,RSAD2的表达和功能发生改变,表明其在疾病发生发展中发挥重要作用。

研究表明,RSAD2在系统性红斑狼疮(SLE)患者的妊娠并发症中发挥作用。在SLE患者中,RSAD2的表达升高,主要发生在胎盘的巨噬细胞和结构细胞中。RSAD2的升高导致胎盘中二酰甘油脂质的积累,影响胎儿所需的血管发育。在小鼠模型中,敲低Rsad2基因可以显著降低脂质积累、血管损伤和胚胎发育障碍[1]。此外,RSAD2抑制剂L-咖啡酸(LCA)可以缓解脂质积累和血管损伤,改善SLE诱导和自发小鼠模型的妊娠结果。这表明靶向RSAD2可能有助于改善SLE患者的妊娠结局。

RSAD2在结直肠癌(CRC)中也具有预后价值。研究表明,RSAD2与CRC的进展相关,可以作为CRC患者预后的独立预测指标。RSAD2还影响CRC的免疫微环境和预后。此外,RSAD2的表达在CRC患者中得到验证,其参与细胞焦亡的过程也得到了进一步证实[2]。

在牛的妊娠过程中,RSAD2的表达受到Bos indicus遗传的影响。研究发现,在怀孕的牛中,RSAD2的表达与Bos indicus遗传的比例呈正相关,而与ISG15和OAS1的表达无显著相关性[3]。这表明RSAD2在牛的妊娠过程中具有重要作用,并可能用于妊娠诊断。

RSAD2与心力衰竭(HF)的发生发展也相关。研究表明,RSAD2在HF-Mito差异表达基因(DEGs)中具有重要作用。RSAD2的表达与心肌生成和缺氧相关,并与多种免疫细胞类型相关。此外,H19和PCGEM1可能影响RSAD2的表达[4]。

RSAD2在系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)中也具有重要作用。研究表明,SLE和pSS患者中存在共享基因,其中包括RSAD2。这些基因参与干扰素(IFN)反应和细胞因子介导的信号通路,与STAT1和IRF7转录因子的活性相关[5]。

RSAD2还在动脉粥样硬化中发挥作用。研究表明,RSAD2在人主动脉平滑肌细胞(hAoSMCs)中表达,并促进干扰素诱导的CXCR3趋化因子CXCL9、CXCL10和CXCL11的表达和分泌。RSAD2缺陷的hAoSMCs的条件培养基对单核细胞的吸引力减弱。此外,RSAD2的转录本在颈动脉病变中升高,并与CXCL10和CXCL11显著相关[6]。

RSAD2在免疫调节、线粒体代谢和自身免疫性疾病中发挥重要作用。Viperin蛋白具有抗病毒和免疫调节功能,影响免疫细胞的增殖、发育和炎症反应。RSAD2与线粒体的相互作用可能影响线粒体代谢和能量供应。此外,RSAD2在自身免疫性疾病中表达改变,可能参与疾病的发生和发展[7]。

RSAD2在脊髓损伤(SCI)的慢性阶段中也具有重要作用。研究表明,RSAD2与SCI的慢性阶段相关,可能作为SCI的诊断和预后标志物。此外,免疫细胞浸润在SCI的慢性阶段发挥重要作用[8]。

RSAD2在心肌炎中发挥重要作用。研究表明,RSAD2与DM和心肌炎中M2巨噬细胞的增加相关,并可能通过IFN信号通路参与心肌损伤的发生发展[9]。

综上所述,RSAD2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括病毒感染、免疫调节、线粒体代谢和疾病发生发展。靶向RSAD2可能为多种疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Xiaoyu, Zhou, Yonggang, Qiu, Xiaofeng, Fu, Binqing, Wei, Haiming. 2025. RSAD2: A pathogenic interferon-stimulated gene at the maternal-fetal interface of patients with systemic lupus erythematosus. In Cell reports. Medicine, 6, 101974. doi:10.1016/j.xcrm.2025.101974. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39983716/
2. Li, Yunxiao, Cui, Qianqian, Zhou, Bin, Wang, Yanyan, Xu, Xinhua. 2024. RSAD2, a pyroptosis-related gene, predicts the prognosis and immunotherapy response for colorectal cancer. In American journal of cancer research, 14, 2507-2522. doi:10.62347/RGJO6884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859852/
3. Rocha, Cecilia Constantino, Martins, Thiago, Silva, Felipe Alves Correa Carvalho, Pohler, Ky Garrett, Binelli, Mario. 2023. Viperin (RSAD2) gene expression in peripheral blood mononuclear cells of pregnant crossbred beef cows is altered by Bos indicus genetics. In Theriogenology, 209, 226-233. doi:10.1016/j.theriogenology.2023.07.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37437340/
4. Yu, Haozhen, Yu, Mujun, Li, Zhuang, Zhang, Enhu, Ma, Heng. 2022. Identification and analysis of mitochondria-related key genes of heart failure. In Journal of translational medicine, 20, 410. doi:10.1186/s12967-022-03605-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36071497/
5. Cui, Yanling, Zhang, Huina, Wang, Zhen, Zhu, Wenmin, Sun, Yi Eve. 2023. Exploring the shared molecular mechanisms between systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome based on integrated bioinformatics and single-cell RNA-seq analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1212330. doi:10.3389/fimmu.2023.1212330. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37614232/
6. Selinger, Martin, Věchtová, Pavlína, Tykalová, Hana, Štěrba, Ján, Grubhoffer, Libor. 2022. Integrative RNA profiling of TBEV-infected neurons and astrocytes reveals potential pathogenic effectors. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 2759-2777. doi:10.1016/j.csbj.2022.05.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35685361/
7. Hayderi, Assim, Kumawat, Ashok K, Shavva, Vladimir S, Sirsjö, Allan, Ljungberg, Liza U. 2024. RSAD2 is abundant in atherosclerotic plaques and promotes interferon-induced CXCR3-chemokines in human smooth muscle cells. In Scientific reports, 14, 8196. doi:10.1038/s41598-024-58592-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38589444/
8. Chen, Siyan, Ye, Jiani, Lin, Yinfang, Gao, Sheng, Hua, Chunyan. 2024. Crucial Roles of RSAD2/viperin in Immunomodulation, Mitochondrial Metabolism and Autoimmune Diseases. In Inflammation, , . doi:10.1007/s10753-024-02076-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38909344/
9. Wang, Qi, Liu, Liang, Cao, Jiangang, Yimingjiang, Yasen, Feng, Shiqing. . Weighted gene co-expression network analysis reveals that CXCL10, IRF7, MX1, RSAD2, and STAT1 are related to the chronic stage of spinal cord injury. In Annals of translational medicine, 9, 1248. doi:10.21037/atm-21-3586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532385/