Rgs20-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rgs20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12388

品系全称

C57BL/6JCya-Rgs20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58175-Rgs20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rgs20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12388) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulator of G-protein signaling 20
基因别称
2900073E09Rik,Rgsz1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177795 | Ensembl: ENSMUST00000118000
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RGS20,即G蛋白信号调节因子20,是G蛋白信号调节因子家族中的一员,编码一类具有高度选择性的GTPase-激活蛋白(GAPs)。GAPs是G蛋白信号传导途径中的关键调节因子,负责加速G蛋白的GTP水解,从而终止G蛋白的激活状态,对信号传导的精确调控至关重要。RGS20基因位于人类染色体1q23.3,包含至少七个外显子,能够产生多种剪接变体,包括RGSZ1和Ret RGS,它们在G蛋白信号传导中具有特定的功能[2]。

研究表明,RGS20在多种癌症中发挥重要作用,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、膀胱癌和黑色素瘤等。在NSCLC中,RGS20的表达水平与患者预后不良相关,其机制涉及激活自噬并抑制PKA-Hippo信号通路,从而促进细胞增殖[1]。在HCC中,RGS20的表达上调与肿瘤进展和预后不良相关,其机制可能与激活NF-κB信号通路有关[3]。此外,RGS20在膀胱癌中也表现出促进细胞增殖和迁移的作用,并通过NF-κB信号通路发挥作用[4]。

除了在癌症中的研究,RGS20还与高血压的发生发展相关。研究表明,RGS20基因的多态性与高血压的发生风险相关,提示RGS20可能参与了血压调节的信号传导途径[6]。

RGS20的功能和作用机制是当前研究的热点之一。研究表明,RGS20能够激活NF-κB信号通路,从而促进肿瘤细胞增殖和迁移[3,4]。此外,RGS20还能够通过抑制PKA-Hippo信号通路,激活自噬,从而促进NSCLC细胞增殖[1]。此外,RGS20的表达上调还与一些长链非编码RNA(lincRNA)的表达上调相关,这些lincRNA具有致癌潜力,提示RGS20可能通过调控lincRNA的表达影响肿瘤的发生发展[5]。

综上所述,RGS20作为一种重要的G蛋白信号调节因子,在多种癌症的发生发展中发挥重要作用,其机制涉及激活NF-κB信号通路、抑制PKA-Hippo信号通路、激活自噬以及调控lincRNA的表达等。此外,RGS20还与高血压的发生发展相关。深入研究RGS20的功能和作用机制,有助于揭示G蛋白信号传导在肿瘤发生发展中的作用,为癌症的防治提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Xiaoyan, Li, Xiaoxia, Jiang, Yanxia, Li, Bing, Zhao, Robert Chunhua. 2024. RGS20 promotes non-small cell lung carcinoma proliferation via autophagy activation and inhibition of the PKA-Hippo signaling pathway. In Cancer cell international, 24, 93. doi:10.1186/s12935-024-03282-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38431606/
2. Barker, S A, Wang, J, Sierra, D A, Ross, E M. . RGSZ1 and Ret RGS: two of several splice variants from the gene RGS20. In Genomics, 78, 223-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11735229/
3. Li, Gang, Wang, Meng, Ren, Liangliang, He, Lixin, Li, Fengyan. 2019. Regulator of G protein signaling 20 promotes proliferation and migration in bladder cancer via NF-κB signaling. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 117, 109112. doi:10.1016/j.biopha.2019.109112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31212130/
4. Yang, Lei, Lee, Maggie M K, Leung, Manton M H, Wong, Yung H. 2016. Regulator of G protein signaling 20 enhances cancer cell aggregation, migration, invasion and adhesion. In Cellular signalling, 28, 1663-72. doi:10.1016/j.cellsig.2016.07.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27495875/
5. Wang, Yulu, Setiawan, Maria F, Liu, Hongde, Sharma, Amit, Schmidt-Wolf, Ingo G H. 2022. Regulator of G Protein Signaling 20 Correlates with Long Intergenic Non-Coding RNA (lincRNAs) Harboring Oncogenic Potential and Is Markedly Upregulated in Hepatocellular Carcinoma. In Biology, 11, . doi:10.3390/biology11081174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36009801/
6. Kohara, Katsuhiko, Tabara, Yasuharu, Nakura, Jun, Tokunaga, Katsushi, Miki, Tetsuro. . Identification of hypertension-susceptibility genes and pathways by a systemic multiple candidate gene approach: the millennium genome project for hypertension. In Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 31, 203-12. doi:10.1291/hypres.31.203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18360038/