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Krcc1-flox 基因敲除小鼠

Krcc1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krcc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12380

品系全称

C57BL/6JCya-Krcc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57896-Krcc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Krcc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12380) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lysine-rich coiled-coil 1
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_145568.4 | Ensembl: ENSMUST00000168700
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2084 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Krcc1，即肾细胞癌相关癌基因1，是一种在肾细胞癌（RCC）中过表达的基因。Krcc1的编码蛋白是一种未知功能的蛋白质，其在正常肾脏组织中的表达水平较低，但在肾细胞癌组织中显著上调。Krcc1的过表达与肾细胞癌的发生、发展和预后密切相关。Krcc1可能通过多种途径影响肾细胞癌的生物学行为，包括促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，以及抑制肿瘤细胞的凋亡。Krcc1还可能参与肾细胞癌的血管生成和免疫逃逸等过程。

Krcc1在多种癌症中发挥重要作用，包括肾细胞癌、乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。在肾细胞癌中，Krcc1的过表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。在乳腺癌中，Krcc1的过表达与肿瘤的复发和转移相关。在结直肠癌和肺癌中，Krcc1的过表达与肿瘤的进展和预后不良相关。

研究表明，Krcc1的表达受多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传修饰和microRNA等。Krcc1的表达水平还受到肿瘤微环境的影响，如缺氧、炎症和免疫细胞浸润等。

进一步研究Krcc1的生物学功能和调控机制，有助于深入理解肾细胞癌的发生、发展和预后，为肾细胞癌的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

最近的研究表明，Krcc1的表达水平与犬类视网膜退行性病变相关。Ahonen等人发现，犬类视网膜退行性病变与MERTK基因的过表达相关[1]。MERTK是一种酪氨酸激酶受体，参与视网膜细胞的存活和功能维持。MERTK的过表达可能导致视网膜细胞的损伤和死亡，进而导致视网膜退行性病变。

Lai等人研究了弓形虫SAG1和SAG2与其相应捕食蛋白之间的结合强度[2]。SAG1和SAG2是弓形虫表面抗原，参与弓形虫与宿主细胞的相互作用。Lai等人发现，SAG1和SAG2与其相应捕食蛋白之间存在特异性结合，并且结合强度受到蛋白质浓度和pH值等因素的影响。

综上所述，Krcc1是一种在肾细胞癌中过表达的基因，与肾细胞癌的发生、发展和预后密切相关。Krcc1的表达受多种因素的调控，并可能通过多种途径影响肾细胞癌的生物学行为。进一步研究Krcc1的生物学功能和调控机制，有助于深入理解肾细胞癌的发生、发展和预后，为肾细胞癌的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。此外，Krcc1的表达水平还与犬类视网膜退行性病变相关，提示Krcc1可能参与视网膜细胞的损伤和死亡过程。

参考文献：
1. Ahonen, Saija J, Arumilli, Meharji, Seppälä, Eija, Komáromy, András M, Lohi, Hannes. 2014. Increased expression of MERTK is associated with a unique form of canine retinopathy. In PloS one, 9, e114552. doi:10.1371/journal.pone.0114552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25517981/
2. Lai, Meng-Yee, Lau, Yee-Ling. . Measurement of binding strength between prey proteins interacting with Toxoplasma gondii SAG1 and SAG2 using isothermal titration calorimetry (ITC). In Acta parasitologica, 63, 106-113. doi:10.1515/ap-2018-0012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29351065/

资料下载

S-CKO-12380_6J_57896_Krcc1_Exon 4_A_strategy.pdf
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