Rpl35a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rpl35a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12368

品系全称

C57BL/6JCya-Rpl35aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57808-Rpl35a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rpl35a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12368) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein L35A
基因别称
2810431L15Rik,Rpl35
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001130484 | Ensembl: ENSMUST00000115079
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPL35A,也称为人类L35a核糖体蛋白,是一种重要的核糖体蛋白,在蛋白质合成过程中发挥着关键作用。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的分子机器,而核糖体蛋白则是构成核糖体的主要成分。RPL35A位于人染色体3q29-qter区域,在基因表达和蛋白质合成中扮演着重要的角色。

RPL35A与胆管癌的发生发展密切相关。研究表明,RPL35A在胆管癌组织和细胞中的表达水平显著升高,而敲低RPL35A的表达可以抑制胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡和细胞周期停滞在G1期[1]。此外,RPL35A还可以通过介导HSPA8泛素化,促进胆管癌的发生发展[1]。HSPA8是一种重要的分子伴侣蛋白,参与蛋白质折叠和降解过程。RPL35A的敲低可以导致HSPA8蛋白稳定性降低,进而抑制胆管癌细胞的增殖和迁移[1]。

RPL35A与Diamond-Blackfan贫血症(DBA)的发生也密切相关。DBA是一种罕见的先天性红系造血障碍性疾病,其特征为红系祖细胞发育不良、生长迟缓、先天性畸形和癌症易感性增加。研究表明,RPL35A基因的突变和缺失与DBA的发生密切相关[2,3,4,5,6]。RPL35A基因的突变和缺失会导致核糖体功能障碍,进而影响红系祖细胞的发育和成熟,最终导致DBA的发生[5,6]。

RPL35A与COVID-19的发生发展也相关。研究表明,RPL35A基因的表达在COVID-19患者中显著升高,并且与病毒的复制和感染过程密切相关[7]。RPL35A基因的表达升高可能导致核糖体功能障碍,进而影响病毒的复制和感染过程,最终导致COVID-19的发生和发展[7]。

RPL35A与三阴性乳腺癌(TNBC)的发生发展也相关。研究表明,RPL35A基因的表达在TNBC细胞中显著升高,并且与TNBC细胞的增殖和细胞周期进程密切相关[8]。RPL35A基因的敲低可以抑制TNBC细胞的增殖和细胞周期进程,进而抑制TNBC的发生和发展[8]。

综上所述,RPL35A是一种重要的核糖体蛋白,在基因表达、蛋白质合成和多种疾病的发生发展中发挥着关键作用。RPL35A与胆管癌、DBA、COVID-19和TNBC的发生发展密切相关,为这些疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1-9]。

参考文献:
1. Zhang, Chengshuo, Wang, Yu, Wu, Gang, Qi, Ruizhao, Zhang, Jialin. 2024. RPL35A promotes the progression of cholangiocarcinoma by mediating HSPA8 ubiquitination. In Biology direct, 19, 16. doi:10.1186/s13062-024-00453-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38395908/
2. Colombo, P, Read, M, Fried, M. . The human L35a ribosomal protein (RPL35A) gene is located at chromosome band 3q29-qter. In Genomics, 32, 148-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8786106/
3. Noel, Colin Byron. 2019. Diamond-Blackfan anemia RPL35A: a case report. In Journal of medical case reports, 13, 185. doi:10.1186/s13256-019-2127-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31208452/
4. Gianferante, Matthew D, Wlodarski, Marcin W, Atsidaftos, Evangelia, Savage, Sharon A, Giri, Neelam. 2021. Genotype-phenotype association and variant characterization in Diamond-Blackfan anemia caused by pathogenic variants in RPL35A. In Haematologica, 106, 1303-1310. doi:10.3324/haematol.2020.246629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32241839/
5. Kuramitsu, Madoka, Sato-Otsubo, Aiko, Morio, Tomohiro, Ito, Etsuro, Hamaguchi, Isao. 2012. Extensive gene deletions in Japanese patients with Diamond-Blackfan anemia. In Blood, 119, 2376-84. doi:10.1182/blood-2011-07-368662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262766/
6. Farrar, Jason E, Nater, Michelle, Caywood, Emi, Gazda, Hanna T, Arceci, Robert J. 2008. Abnormalities of the large ribosomal subunit protein, Rpl35a, in Diamond-Blackfan anemia. In Blood, 112, 1582-92. doi:10.1182/blood-2008-02-140012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18535205/
7. Wu, Chao, Wu, Zuowei, Chen, Yang, Huang, Xing, Tian, Bole. 2022. Potential core genes associated with COVID-19 identified via weighted gene co-expression network analysis. In Swiss medical weekly, 152, 40033. doi:10.57187/smw.2022.40033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36509426/
8. Wei, Siyu, Liu, Yuying, Wang, Zhihao, Liu, Zhiyi, Liu, Zhao. . Smurf2 Suppresses Proliferation and Cell Cycle of Triple-Negative Breast Cancer Cells by Promoting the Polyubiquitination and Degradation of RPL35A. In Journal of cellular and molecular medicine, 29, e70394. doi:10.1111/jcmm.70394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39871432/