Tbx21-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Tbx21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12358

品系全称

BALB/cAnCya-Tbx21em1flox/Cya

品系背景

BALB/cAnCya

品系编号

CKOCMP-57765-Tbx21-BALBc-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbx21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T-box 21
基因别称
TBT1,Tbet,Tblym
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: MGP_BALBcJ_T0031913
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888984Mice homozygous for disruptions in this gene display defects in the production of NK and NK-T cells.
Tbx21基因编码的蛋白质称为T-bet,是一种T细胞特异性T-box转录因子。T-bet在免疫系统中起着至关重要的作用,它主要诱导T(H)1细胞的分化和抑制T(H)2细胞的分化。T(H)1细胞负责细胞免疫反应,而T(H)2细胞负责体液免疫反应。因此,T-bet的表达和活性对免疫系统的平衡和功能至关重要。

Tbx21基因在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。例如,Tbx21基因的变异与儿童哮喘的风险增加有关。研究发现,Tbx21基因的某些单核苷酸多态性与儿童哮喘的发生有关,并且在与其他基因如HLX1的变异相结合时,会增加哮喘的风险[4]。

此外,Tbx21基因在自身免疫性疾病中也扮演着重要的角色。研究发现,Tbx21基因的某些变异与强直性脊柱炎的易感性相关。在一项中国人群中进行的病例对照研究中,发现Tbx21基因的某些单核苷酸多态性与强直性脊柱炎的易感性相关[1]。这些发现表明,Tbx21基因的变异可能影响个体对强直性脊柱炎的易感性。

Tbx21基因还与急性前葡萄膜炎的风险相关。一项中国人群的病例对照研究显示,Tbx21基因的某些单核苷酸多态性与急性前葡萄膜炎的风险无关[3]。这表明,Tbx21基因的变异可能不直接与急性前葡萄膜炎的发生相关。

除了在自身免疫性疾病中的重要作用外,Tbx21基因还与肿瘤的发生和发展相关。研究发现,Tbx21基因的表达在多种肿瘤中发生变化,并与肿瘤的预后相关。例如,在周围T细胞淋巴瘤中,Tbx21基因的高表达与不良预后相关[2]。此外,Tbx21基因的变异还与结直肠癌的进展相关[5]。

Tbx21基因在免疫系统中发挥重要作用,参与调节T(H)1和T(H)2细胞的分化和活性。Tbx21基因的变异与多种疾病的发生和发展相关,包括哮喘、强直性脊柱炎、急性前葡萄膜炎和肿瘤。这些发现表明,Tbx21基因的变异可能影响免疫系统的功能和疾病的发生。进一步研究Tbx21基因的生物学功能和变异对疾病发生的影响,有助于深入理解免疫系统的调控机制和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Lin, Shan, Jiankang, Fang, Haixin, Yang, Peizeng, Du, Liping. 2024. Correlation of TBX21 gene polymorphisms with ankylosing spondylitis in a Chinese population. In International journal of immunogenetics, 51, 143-148. doi:10.1111/iji.12659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468428/
2. Iqbal, Javeed, Wright, George, Wang, Chao, Chan, Wing C, Staudt, Louis M. 2014. Gene expression signatures delineate biological and prognostic subgroups in peripheral T-cell lymphoma. In Blood, 123, 2915-23. doi:10.1182/blood-2013-11-536359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24632715/
3. Shan, Jiankang, Li, Lin, Du, Liping, Yang, Peizeng. 2023. Association of TBX21 gene polymorphisms and acute anterior uveitis risk in a Chinese population: A case-control study. In Experimental eye research, 229, 109417. doi:10.1016/j.exer.2023.109417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36796535/
4. Suttner, Kathrin, Rosenstiel, Philip, Depner, Martin, von Mutius, Erika, Kabesch, Michael. 2009. TBX21 gene variants increase childhood asthma risk in combination with HLX1 variants. In The Journal of allergy and clinical immunology, 123, 1062-8, 1068.e1-8. doi:10.1016/j.jaci.2009.02.025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19362357/
5. Jiang, Xinyu, Du, Wenfei, Yang, Chenglong, Huang, Yongming, Shen, Wenzhi. 2023. TBX21 attenuates colorectal cancer progression via an ARHGAP29/RSK/GSK3β dependent manner. In Cellular oncology (Dordrecht, Netherlands), 46, 1269-1283. doi:10.1007/s13402-023-00809-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37067748/