Noc3l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Noc3l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12351

品系全称

C57BL/6JCya-Noc3lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57753-Noc3l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Noc3l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12351) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NOC3 like DNA replication regulator
基因别称
Fad24
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021315.2 | Ensembl: ENSMUST00000025963
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~633 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1932610Mice homozygous for a knock-out allele exhibit complete embryonic lethality, fail to form blastocele and arrest at the morula stage.
NOC3L,即NOC3 like DNA replication regulator,是一种在真核生物中保守的核仁蛋白,主要参与调控核糖体RNA(rRNA)的成熟过程。rRNA成熟是细胞维持正常功能的关键过程,对蛋白质合成至关重要。NOC3L与NOC1、NOC2共同构成了NOC蛋白家族,它们在rRNA的加工和核糖体的形成中发挥着重要作用。在果蝇和酵母中,NOC1可以增强核仁活性,促进rRNA的加工,而其缺失则会导致多聚核糖体形成受损,蛋白质合成减少,并引发细胞凋亡[4]。在脊椎动物中,NOC3L的RNA调控功能得到了保留,它能够促进45S前rRNA的积累,从而减少蛋白质的合成。基因本体和生物信息学分析显示,NOC3L在肿瘤中的表达水平与其调控rRNA和60S核糖体成熟的过程显著相关。通过比较肿瘤数据库中NOC3L的表达模式,发现其在不同肿瘤类型中表现出相反的表达趋势。这种双重作用表明,NOC3L的过表达可能促进肿瘤生长,而表达水平的降低则可能发挥肿瘤抑制作用,揭示了这些蛋白在癌症中的意外调控功能。

NOC3L在多种疾病中发挥着重要作用。在胃癌中,NOC3L的表达水平与肿瘤的发生发展密切相关。研究显示,NOC3L的表达水平在胃癌细胞中显著升高,而敲低NOC3L的表达可以抑制胃癌细胞的生长[2]。此外,NOC3L的表达还与结直肠癌的发生发展相关。研究发现,NOC3L的表达水平在结直肠癌组织中显著升高,并且其表达水平与患者的预后不良相关[5]。NOC3L还与病毒性心肌炎和骨质疏松症的发生发展相关。研究显示,NOC3L的表达水平在病毒性心肌炎和骨质疏松症患者中显著降低,并且其表达水平的降低与炎症坏死相关[3]。

除了与肿瘤相关外,NOC3L还与血糖水平的纵向变化有关。研究发现,NOC3L的表达水平与空腹血糖水平的纵向变化相关,并且其表达水平的改变可能影响胰岛素的分泌和葡萄糖的代谢[1]。此外,NOC3L的表达水平还与免疫系统的功能相关。研究发现,NOC3L的表达水平在儿童败血症患者中显著改变,并且其表达水平的改变可能与中性粒细胞的脱粒等过程相关[6]。

综上所述,NOC3L是一种重要的核仁蛋白,参与调控rRNA的成熟过程,影响蛋白质合成和细胞功能。NOC3L在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、血糖代谢异常、病毒性心肌炎和骨质疏松症等。NOC3L的研究有助于深入理解rRNA成熟过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jin, Heejin, Kwak, Soo Heon, Yoon, Ji Won, Won, Sungho, Cho, Nam H. 2023. Genome-Wide Association Study on Longitudinal Change in Fasting Plasma Glucose in Korean Population. In Diabetes & metabolism journal, 47, 255-266. doi:10.4093/dmj.2021.0375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36653889/
2. Yan, Caiwang, Zhu, Meng, Ding, Yanbing, Shen, Hongbing, Jin, Guangfu. 2019. Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations. In Gut, 69, 641-651. doi:10.1136/gutjnl-2019-318760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31383772/
3. Xiao, Liping, Li, Xin, Wang, Jing-Jing, Quan, Xue-Min, Zhao, Chang-Song. . Roles of NOC3L and DDX17 in acquired immunodeficiency complicated with viral myocarditis and osteoporosis. In Medicine, 103, e40692. doi:10.1097/MD.0000000000040692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809148/
4. Rambaldelli, Guglielmo, Manara, Valeria, Vutera Cuda, Andrea, Penzo, Marianna, Bellosta, Paola. 2025. From Flies to Humans: Conserved Roles of CEBPZ, NOC2L, and NOC3L in rRNA Processing and Tumorigenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2025.01.11.632529. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39868138/
5. Duan, Xianglong, Li, Xiaolan, Lou, Huiling, Long, Yanbin, Chen, Chao. 2013. Genetic association of PLCE1, C11orf92-C11orf93, and NOC3L with colorectal cancer risk in the Han population. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 35, 1813-7. doi:10.1007/s13277-013-1242-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24146276/
6. Zhou, Xiaojie, Wang, Yumin, Chen, Jie, Pan, Jingye. 2020. Constructing a 10-core genes panel for diagnosis of pediatric sepsis. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e23680. doi:10.1002/jcla.23680. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33274532/