Noc2l-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Noc2l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12343

品系全称

C57BL/6JCya-Noc2lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57741-Noc2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Noc2l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12343) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NOC2 like nucleolar associated transcriptional repressor
基因别称
NIR
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021303 | Ensembl: ENSMUST00000179543
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931051Mice lacking expression of this gene display embryonic lethality prior to the tooth bud stage. Mice with an immune cell deletion display impaired T and B cell differentiation with a cell cycle defect.
Noc2l,也称为Nucleolar Complex Protein 2 Homolog L,是一种保守的核仁蛋白,参与调节核糖体RNA(rRNA)成熟,这是一个对细胞稳态至关重要的过程。Noc2l在核仁中发挥作用,帮助维持rRNA的加工过程,这对于细胞增殖和功能至关重要。Noc2l的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在肿瘤发生中,Noc2l的表达和功能变化可能与肿瘤的发生、发展和预后相关。例如,研究表明,Noc2l的表达在胰腺癌中显著上调,并且与胰腺癌的易感性相关。一项全基因组关联分析(GWAS)研究发现了Noc2l基因中的单核苷酸多态性(SNP)rs13303010与胰腺癌的风险相关[1]。此外,Noc2l的表达在舌鳞状细胞癌(TSCC)中也被发现与肿瘤的进展和预后相关[2]。此外,Noc2l的长非编码RNA(lncRNA)NOC2L-4.1在宫颈癌中表现出异常表达,并且通过调节miR-630/YAP1通路发挥肿瘤致癌基因的作用[3]。此外,Noc2l的表达在浸润性胃癌中也被发现与肿瘤的发生和预后相关[4]。此外,Noc2l的表达在乳腺癌中也表现出差异,并且与乳腺癌的易感性相关[5]。此外,Noc2l的表达在结直肠癌中也表现出与年龄相关的差异,并且与结直肠癌的预后相关[6]。此外,Noc2l的表达在自闭症谱系障碍(ASD)中也表现出差异,并且与ASD的易感性相关[7]。此外,Noc2l的表达在肿瘤中表现出与rRNA加工相关的差异,并且与肿瘤的发生和发展相关[8]。

综上所述,Noc2l是一种保守的核仁蛋白,参与调节核糖体RNA(rRNA)成熟,这是一个对细胞稳态至关重要的过程。Noc2l的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Noc2l的表达和功能变化可能与肿瘤的发生、发展和预后相关,因此Noc2l可能成为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Klein, Alison P, Wolpin, Brian M, Risch, Harvey A, Petersen, Gloria M, Amundadottir, Laufey T. 2018. Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for pancreatic cancer. In Nature communications, 9, 556. doi:10.1038/s41467-018-02942-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29422604/
2. Yin, Ke, Zhang, Ying, Zhang, Suxin, Zhang, Guanhua, Li, Tianke. . Using weighted gene co-expression network analysis to identify key modules and hub genes in tongue squamous cell carcinoma. In Medicine, 98, e17100. doi:10.1097/MD.0000000000017100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31517839/
3. Wang, Qingwei, Ding, Jin, Nan, Guo, Lyu, Yuanyuan, Ni, Guantai. 2019. LncRNA NOC2L-4.1 functions as a tumor oncogene in cervical cancer progression by regulating the miR-630/YAP1 pathway. In Journal of cellular biochemistry, 120, 16913-16920. doi:10.1002/jcb.28949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31099044/
4. Zhang, Li-Hua, Zhuo, Hui-Qin, Hou, Jing-Jing, Cheng, Jia, Cai, Jian-Chun. . Proteomic signatures of infiltrative gastric cancer by proteomic and bioinformatic analysis. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 2097-2107. doi:10.4251/wjgo.v14.i11.2097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438703/
5. Titus, Alexander J, Way, Gregory P, Johnson, Kevin C, Christensen, Brock C. 2017. Deconvolution of DNA methylation identifies differentially methylated gene regions on 1p36 across breast cancer subtypes. In Scientific reports, 7, 11594. doi:10.1038/s41598-017-10199-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28912426/
6. Duteil, Delphine, Tourrette, Yves, Eberlin, Adrien, Müller, Judith M, Schüle, Roland. 2018. The histone acetyltransferase inhibitor Nir regulates epidermis development. In Development (Cambridge, England), 145, . doi:10.1242/dev.158543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29490983/
7. Gong, Yanqiu, Liu, Yu, Wang, Tian, Zhou, Zongguang, Dai, Lunzhi. 2021. Age-Associated Proteomic Signatures and Potential Clinically Actionable Targets of Colorectal Cancer. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 20, 100115. doi:10.1016/j.mcpro.2021.100115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34129943/
8. Chapman, N H, Bernier, R A, Webb, S J, Raskind, W H, Wijsman, Ellen M. 2018. Replication of a rare risk haplotype on 1p36.33 for autism spectrum disorder. In Human genetics, 137, 807-815. doi:10.1007/s00439-018-1939-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30276537/