Stk32c-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Stk32c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12342

品系全称

C57BL/6JCya-Stk32cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57740-Stk32c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stk32c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine kinase 32C
基因别称
PKE,Pkek,YANK3
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021302 | Ensembl: ENSMUST00000016125
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
STK32C,即丝氨酸/苏氨酸激酶32C,是AGC激酶家族的成员,这一家族在信号转导中发挥着重要作用。STK32C在脑组织中首次被发现高表达,但其在恶性疾病中的作用尚未被明确。STK32C的表达与肿瘤的进展和耐药性有关,尤其是在膀胱癌和三阴性乳腺癌中。

在膀胱癌中,STK32C基因的过度表达与不良的病理特征和较短的复发无病生存期有关。通过敲除STK32C基因,可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。在动物实验中,STK32C基因的敲低限制了肿瘤细胞在小鼠体内的生长。此外,STK32C基因的沉默抑制了HMGB1通路的活性,并调节了该通路中的关键基因的表达。这些发现表明,STK32C在人类肿瘤中具有新的促进肿瘤发展的作用,可能为膀胱癌患者提供新的治疗靶点[1]。

在三阴性乳腺癌中,STK32C的表达升高与对多柔比星的耐药性有关。STK32C的消耗显著增强了多柔比星耐药性TNBC细胞对多柔比星的敏感性。STK32C的细胞质部分在调节多柔比星敏感性中起着关键作用,主要通过调节糖酵解来实现。STK32C的激酶活性对其介导的多柔比星敏感性至关重要。这些结果表明,STK32C可能是三阴性乳腺癌治疗中一个新的治疗靶点[2]。

此外,STK32C的DNA甲基化状态与22q11.2缺失综合征(DS)个体在生命后期发生精神疾病的风险相关。STK32C基因的甲基化状态与神经发生、神经元发育、神经元投射发育、星形胶质细胞发育、轴突发生和轴突导向等基因本体通路显著富集。这些发现表明,STK32C的DNA甲基化可能在DS个体中精神疾病的发展中起着重要作用[5]。

在COVID-19住院病例中,STK32C基因与性别差异有关。研究发现,STK32C基因的表达在COVID-19住院的男性和女性患者之间表现出显著的差异表达,这表明STK32C可能在COVID-19住院的性别差异中发挥作用[4]。

STK32C的DNA甲基化状态与呼吸过敏有关。研究发现,STK32C基因的甲基化状态与呼吸过敏的发生和进展相关。STK32C基因的甲基化状态可能影响其在呼吸过敏中的作用[3]。

综上所述,STK32C在多种疾病中发挥重要作用,包括膀胱癌、三阴性乳腺癌、22q11.2缺失综合征、COVID-19住院和呼吸过敏。STK32C的表达、甲基化和功能调控可能在疾病的进展和耐药性中起着重要作用。未来研究可以进一步探索STK32C在疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Erlin, Liu, Kangkang, Zhao, Kun, Wang, Lining. 2018. Serine/threonine kinase 32C is overexpressed in bladder cancer and contributes to tumor progression. In Cancer biology & therapy, 20, 307-320. doi:10.1080/15384047.2018.1529098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30359551/
2. Xiao, Huawei, Liu, Lei, Huang, Shaoyan. 2024. STK32C modulates doxorubicin resistance in triple-negative breast cancer cells via glycolysis regulation. In Molecular and cellular biochemistry, 480, 459-471. doi:10.1007/s11010-024-04989-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38507019/
3. Langie, Sabine A S, Szarc Vel Szic, Katarzyna, Declerck, Ken, Vanden Berghe, Wim, De Boever, Patrick. 2016. Whole-Genome Saliva and Blood DNA Methylation Profiling in Individuals with a Respiratory Allergy. In PloS one, 11, e0151109. doi:10.1371/journal.pone.0151109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26999364/
4. Luo, Yu-Si, Li, Wei, Cai, Yi, Zhang, Ke, Cheng, Zhong-Shan. 2022. Genome-wide screening of sex-biased genetic variants potentially associated with COVID-19 hospitalization. In Frontiers in genetics, 13, 1014191. doi:10.3389/fgene.2022.1014191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353114/
5. Starnawska, A, Hansen, C S, Sparsø, T, Werge, T, Weinsheimer, S. 2017. Differential DNA methylation at birth associated with mental disorder in individuals with 22q11.2 deletion syndrome. In Translational psychiatry, 7, e1221. doi:10.1038/tp.2017.181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28850114/