Slc15a2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc15a2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12341

品系全称

C57BL/6JCya-Slc15a2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57738-Slc15a2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc15a2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12341) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 15 (H+/peptide transporter), member 2
基因别称
8430408C16Rik,Pept2
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021301 | Ensembl: ENSMUST00000023616
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890457Homozygous mutant mice have impairments of dipeptide transportion, however, show no gross defects.
SLC15A2,也称为PEPT2,是溶质载体家族15成员2的基因编码蛋白。SLC15A2属于质子偶联寡肽转运蛋白家族,是一种跨膜蛋白,主要负责细胞对二肽和三肽的摄取。它在多种生物学过程中发挥重要作用,包括维持蛋白质消化产物的吸收和保存、调节细胞信号通路、参与药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程等。

SLC15A2在多种组织中表达,包括肠道、肾脏和大脑等。在肠道和肾脏中,SLC15A2负责吸收和保存膳食蛋白质消化产物,维持机体内环境的稳定。在脑组织中,SLC15A2参与调节神经肽的水平,影响神经系统的功能。此外,SLC15A2还与一些药物的吸收和分布有关,如一些氨基酸类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、抗病毒药物等。

SLC15A2的功能和表达受到多种因素的影响,包括基因多态性、表观遗传修饰等。基因多态性是指基因组中单个核苷酸的变异,可以影响SLC15A2的表达和功能。表观遗传修饰是指不改变DNA序列,但可以影响基因表达和功能的遗传现象,如DNA甲基化、组蛋白修饰等。

SLC15A2的异常表达与多种疾病的发生和发展有关,包括癌症、炎症、神经系统疾病等。在癌症中,SLC15A2的表达水平往往与肿瘤的进展和预后相关。例如,研究发现,前列腺癌组织中SLC15A2的表达水平显著低于良性组织,且SLC15A2表达降低与早期生化复发和患者总生存率下降相关[1]。此外,SLC15A2的表达还与药物治疗的反应相关。例如,研究发现,SLC15A2基因变异与肝癌患者对索拉非尼治疗的反应相关[4]。

SLC15A2的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。同时,SLC15A2还可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。例如,研究发现,SLC15A2的表达水平可以作为牙周炎的诊断标志物[2]。此外,SLC15A2的基因多态性还可以作为华法林剂量调整的预测因子[3]。

SLC15A2是一种重要的质子偶联寡肽转运蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用。SLC15A2的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。SLC15A2的研究对于深入理解其生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yin, Wenjun, He, Pingkaiqi, Zou, Zhihao, Lu, Jianming, Zhong, Weide. 2024. SLC15A2 Serves as a Novel Prognostic Biomarker and Target for Prostate Cancer. In Anticancer research, 45, 153-172. doi:10.21873/anticanres.17402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39740843/
2. Ji, Juanjuan, Li, Xudong, Zhu, Yaling, Peng, Bei, Zhou, Zhi. . Screening of periodontitis-related diagnostic biomarkers based on weighted gene correlation network analysis and machine algorithms. In Technology and health care : official journal of the European Society for Engineering and Medicine, 30, 1209-1221. doi:10.3233/THC-THC213662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35342071/
3. Cai, Liang-Liang, Huang, Wen-Qing, Su, Zhi-Ying, Zhang, Wei, Tzeng, Chi-Meng. 2017. Identification of two novel genes SLC15A2 and SLCO1B3 associated with maintenance dose variability of warfarin in a Chinese population. In Scientific reports, 7, 17379. doi:10.1038/s41598-017-17731-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29234073/
4. Lee, Yeon-Su, Kim, Bo Hyun, Kim, Byung Chul, Bhak, Jong, Park, Joong-Won. . SLC15A2 genomic variation is associated with the extraordinary response of sorafenib treatment: whole-genome analysis in patients with hepatocellular carcinoma. In Oncotarget, 6, 16449-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25965825/