Fbxo3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fbxo3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12339

品系全称

C57BL/6JCya-Fbxo3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57443-Fbxo3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fbxo3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12339) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
F-box protein 3
基因别称
1200002G09Rik,1700026K02Rik,Fba
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_212433.1 | Ensembl: ENSMUST00000028603
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fbxo3(F-box only protein 3)是一种F-box蛋白家族成员,其特征在于含有F-box结构域,这个结构域可以与其他蛋白质结合,形成SCF(SKP1-CUL1-F-box)复合物,参与蛋白质的泛素化和降解过程。Fbxo3在细胞内发挥着多种功能,包括调节细胞周期、细胞凋亡、信号传导和基因表达等。

在神经生物学领域,Fbxo3被认为与神经退行性疾病和神经性疼痛的发生发展有关。例如,有研究表明,在癫痫发作模型中,Fbxo3的表达水平发生变化,可能与神经元的过度兴奋和神经炎症有关[1]。在神经性疼痛模型中,Fbxo3可以通过调节TRAF2/TNIK/GluR1信号通路,促进神经性疼痛的发生[3]。此外,Fbxo3还与肿瘤的发生发展有关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,FBXO3蛋白的表达水平与MALT1蛋白的表达水平呈负相关,FBXO3蛋白的表达降低会导致MALT1蛋白的积累,进而激活NF-κB信号通路,促进NSCLC的进展[4]。

此外,Fbxo3还与细胞应激反应有关。例如,在缺氧条件下,Fbxo3的表达水平降低,导致CRR1蛋白的积累,进而影响细胞的能量代谢和应激反应[2,5]。在神经母细胞瘤中,Fbxo3通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[4]。

综上所述,Fbxo3是一种多功能的蛋白质,参与调节细胞周期、细胞凋亡、信号传导、基因表达和细胞应激反应等生物学过程。Fbxo3在多种疾病中发挥重要作用,包括神经退行性疾病、神经性疼痛和肿瘤等。Fbxo3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, Tih-Shih, Li, Alexander Y, Rapuano, Amedeo, Seyfried, Thomas N, de Lanerolle, Nihal C. 2020. Gene expression in the epileptic (EL) mouse hippocampus. In Neurobiology of disease, 147, 105152. doi:10.1016/j.nbd.2020.105152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33153970/
2. Sun, Xiaoqing, LaVoie, Matthew, Lefebvre, Paul A, Merchant, Sabeeha S, Silflow, Carolyn D. 2024. Mutation of negative regulatory gene CEHC1 encoding an FBXO3 protein results in normoxic expression of HYDA genes in Chlamydomonas reinhardtii. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.03.22.586359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38586028/
3. Lin, Tzer-Bin, Hsieh, Ming-Chun, Lai, Cheng-Yuan, Chen, Gin-Den, Peng, Hsien-Yu. . Fbxo3-Dependent Fbxl2 Ubiquitination Mediates Neuropathic Allodynia through the TRAF2/TNIK/GluR1 Cascade. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 16545-60. doi:10.1523/JNEUROSCI.2301-15.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26674878/
4. Wang, Yinghui, Deng, Xuyi, Xie, Jing, Zhou, Meijuan, Niu, Xinli. 2024. The COP9 signalosome stabilized MALT1 promotes Non-Small Cell Lung Cancer progression through activation of NF-κB pathway. In Cell biology and toxicology, 40, 45. doi:10.1007/s10565-024-09888-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38864940/
5. Sun, Xiaoqing, LaVoie, Matthew, Lefebvre, Paul A, Merchant, Sabeeha S, Silflow, Carolyn D. . Identification of a gene controlling levels of the copper response regulator 1 transcription factor in Chlamydomonas reinhardtii. In The Plant cell, 37, . doi:10.1093/plcell/koae300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39777451/