Gpr17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12334

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-574402-Gpr17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 17
基因别称
-
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025381 | Ensembl: ENSMUST00000064016
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3584514Mice homozygous for a null allele exhibit early differentiation of oligodendroglial progenitor cells and increased myelination without any behavioral or motor deficits. Homozygotes for a different null allele show increased vascular permeability in IgE-dependent passive cutaneous anaphylaxis.
GPR17,即G蛋白偶联受体17,是一种在神经系统中广泛表达的受体,它在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。GPR17在神经元的分化、成熟、以及神经再生过程中具有调控作用,同时它也参与炎症反应和病毒感染等过程。

在神经系统中,GPR17的表达与少突胶质祖细胞(OPCs)的成熟密切相关。有研究表明,GPR17能够抑制OPCs向髓鞘形成的少突胶质细胞的分化,从而影响神经髓鞘的形成。此外,GPR17在缺血性脑损伤后的内源性修复过程中也发挥着重要作用。例如,GPR17的表达在缺血性脑白质损伤模型中有所增加,表明其在神经修复过程中可能具有保护作用[3]。

除了在神经系统中的作用,GPR17还与代谢过程有关。有研究表明,GPR17的敲除小鼠在食物摄入、体重和血糖稳态方面与野生型小鼠没有显著差异,这表明GPR17可能不直接参与食物摄入、体重或血糖控制[1]。

GPR17作为一种孤儿受体,其内源性配体一直是一个研究热点。有研究通过细胞筛选和实验验证,发现了多种氧化甾醇能够激活GPR17,这些氧化甾醇可能作为GPR17的生理性配体,调节OPCs的分化过程,进而影响神经髓鞘的形成[2]。

在病毒感染方面,GPR17的表达或激活能够抑制狂犬病毒的复制,这可能通过BAK介导的细胞凋亡实现。这表明GPR17可能在抑制病毒感染方面发挥重要作用[4]。

此外,GPR17的表达和功能也与肿瘤的发生发展有关。有研究表明,GPR17的表达在胶质瘤细胞中升高,并且能够促进胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。这提示GPR17可能作为胶质瘤的治疗靶点[5]。

综上所述,GPR17在神经系统的发育和修复、代谢过程、病毒感染以及肿瘤发生发展等方面具有重要作用。GPR17的研究有助于深入理解神经系统疾病、代谢性疾病、病毒感染和肿瘤的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mastaitis, Jason, Min, Soo, Elvert, Ralf, Yancopoulos, George D, Gromada, Jesper. 2015. GPR17 gene disruption does not alter food intake or glucose homeostasis in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112, 1845-9. doi:10.1073/pnas.1424968112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25624481/
2. Harrington, Anthony W, Liu, Changlu, Phillips, Naomi, Sun, Siquan, Bonaventure, Pascal. 2022. Identification and characterization of select oxysterols as ligands for GPR17. In British journal of pharmacology, 180, 401-421. doi:10.1111/bph.15969. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36214386/
3. Mao, Feng-Xia, Chen, Hui-Jin, Qian, Long-Hua, Buzby, Jeffrey S. 2020. GPR17 plays a role in ischemia-induced endogenous repair of immature neonatal cerebral White matter. In Brain research bulletin, 161, 33-42. doi:10.1016/j.brainresbull.2020.04.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32387084/
4. Liu, Wei, Yang, Yaping, Zeng, Zonghui, Fu, Zhen F, Zhao, Ling. 2021. G protein-coupled receptor 17 restricts rabies virus replication via BAK-mediated apoptosis. In Veterinary microbiology, 265, 109326. doi:10.1016/j.vetmic.2021.109326. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34979406/
5. Hu, Yan, Luo, Haitao, Zhu, Xingen, Guo, Hua. 2021. CRNDE/ETS1/GPR17 Facilitates the Proliferation, Migration, and Invasion of Glioma. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 7566365. doi:10.1155/2021/7566365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34853603/