Gabarapl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gabarapl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12330

品系全称

C57BL/6JCya-Gabarapl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57436-Gabarapl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gabarapl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12330) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GABA type A receptor associated protein like 1
基因别称
3110025G09Rik,9130422N19Rik,Apg8l,Atg8l,GECI,MNCb-0091
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020590 | Ensembl: ENSMUST00000032264
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GABARAPL1,也称为GABARAP-LIKE 1,是一种重要的细胞内蛋白,属于GABARAP家族成员之一。GABARAP家族成员包括GABARAP、GABARAPL1和GABARAPL2,它们与GABAA受体和微管蛋白相互作用,并促进微管蛋白的聚合。GABARAP家族成员及其紧密同源物(LC3和Atg8)不仅涉及蛋白质或囊泡的运输,还涉及自噬、细胞死亡、细胞增殖和肿瘤进展等多种机制。

研究表明,GABARAPL1在多种生物学过程中发挥着重要作用。在乳腺癌中,GABARAPL1的表达经常下调,而高水平的GABARAPL1表达是淋巴结阳性乳腺癌患者的良好预后指标[1]。在糖尿病肾脏疾病(DKD)中,GABARAPL1被认为是与铁死亡相关的基因之一,参与了DKD的免疫微环境调节和炎症反应[2]。在急性心肌梗死(AMI)中,GABARAPL1被认为是诊断和治疗的潜在生物标志物之一,参与了心肌细胞氧化损伤和血管炎症的调节[4][6]。在年龄相关性黄斑变性(AMD)中,GABARAPL1的表达水平升高,与AMD的发生和发展相关[5]。

GABARAPL1在自噬过程中也发挥着重要作用。GABARAPL1与自噬体膜成分GABARAPL1相互作用,参与自噬体的形成和成熟[3]。此外,GABARAPL1还可以通过调节自噬相关基因的表达和活性,影响自噬的水平和功能。

综上所述,GABARAPL1是一种重要的细胞内蛋白,参与多种生物学过程,包括自噬、细胞死亡、细胞增殖和肿瘤进展等。GABARAPL1在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、DKD、AMI和AMD等。GABARAPL1的研究有助于深入理解自噬和细胞代谢的调节机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hervouet, Eric, Claude-Taupin, Aurore, Gauthier, Thierry, Delage-Mourroux, Régis, Boyer-Guittaut, Michaël. 2015. The autophagy GABARAPL1 gene is epigenetically regulated in breast cancer models. In BMC cancer, 15, 729. doi:10.1186/s12885-015-1761-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26474850/
2. Ma, JingYuan, Li, ChangYan, Liu, Tao, Liu, XiaoLing, Fan, WenXing. 2022. Identification of Markers for Diagnosis and Treatment of Diabetic Kidney Disease Based on the Ferroptosis and Immune. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 9957172. doi:10.1155/2022/9957172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466094/
3. Zheng, Yanyan, Wang, Liqiu, Liu, Qingxiang, Jin, Shouheng, Cui, Jun. 2023. Modulation of virus-induced neuroinflammation by the autophagy receptor SHISA9 in mice. In Nature microbiology, 8, 958-972. doi:10.1038/s41564-023-01357-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081201/
4. Wu, Jiahe, Cai, Huanhuan, Lei, Zhe, Cao, Jianlei, Hu, Xiaorong. 2022. Expression pattern and diagnostic value of ferroptosis-related genes in acute myocardial infarction. In Frontiers in cardiovascular medicine, 9, 993592. doi:10.3389/fcvm.2022.993592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36407421/
5. Shu, Chih-Wen, Bee, Youn-Shen, Chen, Jiunn-Liang, Tsai, Wei-Lun, Sheu, Shwu-Jiuan. 2021. Detection of Autophagy-Related Gene Expression by Conjunctival Impression Cytology in Age-Related Macular Degeneration. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/diagnostics11020296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33673354/
6. Zhang, Tiechun, Hou, Dongyao, He, Jianrong, Huang, He, Duan, Chenyang. 2022. Oxidative-Damaged Mitochondria Activate GABARAPL1-Induced NLRP3 Inflammasomes in an Autophagic-Exosome Manner after Acute Myocardial Ischemia. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 7958542. doi:10.1155/2022/7958542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36238641/