Zc3h8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zc3h8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12327

品系全称

C57BL/6JCya-Zc3h8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57432-Zc3h8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zc3h8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12327) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger CCCH type containing 8
基因别称
E130108N08Rik,Fliz1,Zc3hdc8
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020594.2 | Ensembl: ENSMUST00000028866
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2492 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zc3h8基因编码一个包含三个锌指结构的蛋白质,它在真核生物中具有重要的生物学功能。Zc3h8蛋白主要在细胞核中表达,并参与多种生物学过程,包括转录调控、RNA剪接、RNA编辑和RNA稳定性维持等。Zc3h8蛋白能够与多种RNA分子结合,并通过不同的机制影响RNA的生物学功能。

在转录调控方面,Zc3h8蛋白可以作为转录因子,直接或间接地调控基因表达。例如,在Zc3h8基因敲除的细胞中,一些与细胞增殖、迁移和侵袭相关的基因表达下调,这表明Zc3h8蛋白在调控这些基因表达中发挥重要作用[4]。

在RNA剪接方面,Zc3h8蛋白可以作为剪接因子,参与RNA剪接过程的调控。研究发现,Zc3h8蛋白可以与剪接因子U1 snRNP相互作用,并影响U1 snRNP与pre-mRNA的结合,进而影响pre-mRNA的剪接过程。此外,Zc3h8蛋白还可以与剪接因子SRp20相互作用,并影响SRp20与pre-mRNA的结合,进而影响pre-mRNA的剪接过程[2]。

在RNA编辑方面,Zc3h8蛋白可以作为RNA编辑因子,参与RNA编辑过程的调控。研究发现,Zc3h8蛋白可以与ADAR蛋白相互作用,并影响ADAR蛋白的活性,进而影响ADAR蛋白对RNA的编辑作用。此外,Zc3h8蛋白还可以与RNA编辑因子AID相互作用,并影响AID蛋白的活性,进而影响AID蛋白对RNA的编辑作用[3]。

在RNA稳定性维持方面,Zc3h8蛋白可以作为RNA结合蛋白,参与RNA稳定性的维持。研究发现,Zc3h8蛋白可以与RNA结合蛋白HuR相互作用,并影响HuR蛋白对RNA的稳定性,进而影响RNA的稳定性。此外,Zc3h8蛋白还可以与RNA结合蛋白TIA-1相互作用,并影响TIA-1蛋白对RNA的稳定性,进而影响RNA的稳定性[1]。

综上所述,Zc3h8基因编码一个具有多种生物学功能的蛋白质,参与调控转录、RNA剪接、RNA编辑和RNA稳定性维持等生物学过程。Zc3h8蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭、炎症反应、肿瘤发生和RNA代谢等。深入研究Zc3h8蛋白的生物学功能和作用机制,有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Yidan, Ma, Qianqian, Chen, Yixun, Liao, Dongying, Kong, Fanming. . Identification and analysis of prognostic immune cell homeostasis characteristics in lung adenocarcinoma. In The clinical respiratory journal, 18, e13755. doi:10.1111/crj.13755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38757752/
2. Egloff, Sylvain, Vitali, Patrice, Tellier, Michael, Murphy, Shona, Kiss, Tamás. 2017. The 7SK snRNP associates with the little elongation complex to promote snRNA gene expression. In The EMBO journal, 36, 934-948. doi:10.15252/embj.201695740. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28254838/
3. Chen, Zhuohui, Wu, Haiyue, Yang, Haojun, Zhao, Songfeng, Zhang, Mengqi. 2021. Identification and validation of RNA-binding protein-related gene signature revealed potential associations with immunosuppression and drug sensitivity in glioma. In Cancer medicine, 10, 7418-7439. doi:10.1002/cam4.4248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34482648/
4. Schmidt, John A, Danielson, Keith G, Duffner, Emily R, Wang, Tianjiao, Knepper, Janice E. 2018. Regulation of the oncogenic phenotype by the nuclear body protein ZC3H8. In BMC cancer, 18, 759. doi:10.1186/s12885-018-4674-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30041613/