Atp5mf-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Atp5mf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12322

品系全称

C57BL/6JCya-Atp5mfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57423-Atp5mf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Atp5mf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ATP synthase membrane subunit f
基因别称
1110019H14Rik,Atp5j2
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020582.3 | Ensembl: ENSMUST00000161741
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1701 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ATP5MF,也称为ATP合酶膜亚基f,是线粒体ATP合酶的组成部分,负责细胞能量的产生。ATP合酶是线粒体内膜上的一个关键酶复合物,通过氧化磷酸化过程将ADP和无机磷酸盐(Pi)转化为ATP,为细胞提供能量。ATP5MF在维持线粒体功能和细胞能量代谢中发挥重要作用。

ATP5MF在多种癌症中表现出异常表达。例如,在非BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌(TNBC)中,ATP5MF的高表达与不良预后相关。通过高维加权基因共表达网络分析(hdWGCNA)方法,研究人员在TNBC肿瘤上皮细胞中发现了136个功能模块基因,其中ATP5MF被认为是一个潜在的潜在治疗基因[1]。此外,在多发性骨髓瘤细胞中,ATP5MF也是高度表达的基因之一,可能与该疾病的发病机制有关[2]。在膀胱尿路上皮癌(BLCA)中,ATP5MF与PTCD1的表达呈正相关,而PTCD1的下调与不良预后和免疫浸润水平升高相关[3]。此外,在体外受精的胚胎中,ATP5MF等与线粒体功能相关的基因表达也发生改变[4]。

综上所述,ATP5MF在多种生物学过程中发挥重要作用,包括线粒体功能、细胞能量代谢和肿瘤发生发展。ATP5MF的异常表达与多种癌症的不良预后相关,可能成为潜在的癌症治疗靶点。此外,ATP5MF在体外受精的胚胎中的表达变化也提示其在早期发育中的重要作用。深入研究ATP5MF的生物学功能和调控机制,有助于揭示其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Kaiyan, Wu, Yingchun, Xu, Linfeng, Wang, Changyong, Xue, Jinqiu. 2024. Identification of the metabolic protein ATP5MF as a potential therapeutic target of TNBC. In Journal of translational medicine, 22, 932. doi:10.1186/s12967-024-05692-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402579/
2. Børset, Magne, Elsaadi, Samah, Vandsemb, Esten N, Sponaas, Anne-Marit, Abdollahi, Pegah. 2022. Highly expressed genes in multiple myeloma cells - what can they tell us about the disease? In European journal of haematology, 109, 31-40. doi:10.1111/ejh.13766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35276027/
3. Zhou, Zhongbao, Zhou, Yongjian, Zhou, Xin, Cui, Yuanshan, Zhang, Yong. 2022. Downregulation of PTCD1 in Bladder Urothelial Carcinoma Predicts Poor Prognosis and Levels of Immune Infiltration. In Journal of oncology, 2022, 1146186. doi:10.1155/2022/1146186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799606/
4. Traut, Milena, Kowalczyk-Zieba, Ilona, Boruszewska, Dorota, Szmatoła, Tomasz, Woclawek-Potocka, Izabela. 2024. Deregulation of oxidative phosphorylation pathways in embryos derived in vitro from prepubertal and pubertal heifers based on whole-transcriptome sequencing. In BMC genomics, 25, 632. doi:10.1186/s12864-024-10532-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38914933/