P2ry4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12318

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57385-P2ry4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12318) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pyrimidinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 4
基因别称
P2Y4,P2Y4R
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020621 | Ensembl: ENSMUST00000053373
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1926594Homozygous and hemizygous null mice display abnormal digestive secretion and homozygous null females display partially penetrant lethality.
P2RY4,也称为嘌呤能受体P2Y4,是一种G蛋白偶联受体,属于P2Y受体家族。P2Y受体是一类重要的细胞表面受体,能够识别细胞外释放的核苷酸类物质,如ATP和ADP,并激活下游的信号传导通路。P2Y4受体主要在神经系统中表达,但也存在于其他组织中,如肠道、心脏和免疫细胞。P2Y4受体的激活可以引起多种细胞反应,包括细胞增殖、分化、迁移和免疫调节等。

在Graves病(GD)的研究中,P2RY4被发现与免疫浸润有关。在GD患者中,P2RY4的表达水平与免疫细胞的浸润程度呈正相关,并且P2RY4的基因表达与GD的预后相关[1]。此外,P2RY4的表达还与肝细胞癌的预后相关。在肝细胞癌患者中,P2RY4的表达水平与患者的总生存期相关,高表达的P2RY4与不良预后相关[2]。P2RY4的表达也与原发性开角型青光眼(POAG)的发病机制相关。在POAG患者中,P2RY4的表达水平与性别相关,并且P2RY4的表达与细胞周期和免疫相关的通路相关[3]。

在发育生物学中,P2RY4被发现对头部的形成至关重要。在非洲爪蟾的早期发育过程中,P2RY4的表达对于头部器官的建立和头部结构的形成至关重要[4]。P2RY4的表达在头部器官区域和前神经外胚层中富集,并且P2RY4的敲除会导致头部结构减小和神经外胚层和神经边界标记基因的表达降低[4]。

此外,P2RY4的表达还与炎症性肠病相关。在肠易激综合征腹泻型(IBS-D)患者中,P2RY4的表达水平与肠道症状和肠道黏膜基因表达模式相关[5][6]。P2RY4的表达还与胆汁酸腹泻相关。在胆汁酸腹泻患者中,P2RY4的表达水平与胆汁酸代谢相关基因的表达相关[7]。

综上所述,P2RY4是一种重要的G蛋白偶联受体,参与多种生物学过程,包括免疫调节、发育和疾病发生。P2RY4的表达水平与多种疾病的预后相关,包括Graves病、肝细胞癌和原发性开角型青光眼。P2RY4的研究有助于深入理解其在不同疾病中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mi, Nianrong, Li, Zhe, Zhang, Xueling, Liu, Siyan, Wang, Shaolian. 2024. Identification of potential immunotherapeutic targets and prognostic biomarkers in Graves' disease using weighted gene co-expression network analysis. In Heliyon, 10, e27175. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e27175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468967/
2. Lin, Yun, Li, Ruihao, Li, Tong, Dong, Chunyan, Gao, Yong. 2024. A prognostic model for hepatocellular carcinoma patients based on polyunsaturated fatty acid-related genes. In Environmental toxicology, 39, 4649-4668. doi:10.1002/tox.24273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682322/
3. Chen, Jingxia, Zhang, Chu, Peng, Jinyan, Zou, Xiulan, Zou, Yuping. 2023. Gender-specific lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network to reveal potential genes for primary open-angle glaucoma. In Experimental eye research, 236, 109668. doi:10.1016/j.exer.2023.109668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37774963/
4. Harata, Ayano, Hirakawa, Mika, Sakuma, Tetsushi, Yamamoto, Takashi, Hashimoto, Chikara. 2018. Nucleotide receptor P2RY4 is required for head formation via induction and maintenance of head organizer in Xenopus laevis. In Development, growth & differentiation, 61, 186-197. doi:10.1111/dgd.12563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30069871/
5. Zhou, Rui-Sheng, Wang, Xiong-Wen, Sun, Qin-Feng, Zhou, Dai-Han, Tang, Ying. 2019. Anticancer Effects of Emodin on HepG2 Cell: Evidence from Bioinformatic Analysis. In BioMed research international, 2019, 3065818. doi:10.1155/2019/3065818. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31236404/
6. Vijayvargiya, Priya, Camilleri, Michael, Carlson, Paula, Harmsen, W Scott, Donato, Leslie J. 2020. Effects of Colesevelam on Bowel Symptoms, Biomarkers, and Colonic Mucosal Gene Expression in Patients With Bile Acid Diarrhea in a Randomized Trial. In Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association, 18, 2962-2970.e6. doi:10.1016/j.cgh.2020.02.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32088296/
7. Camilleri, Michael, Carlson, Paula, Acosta, Andres, Farrugia, Gianrico, Klee, Eric W. 2014. RNA sequencing shows transcriptomic changes in rectosigmoid mucosa in patients with irritable bowel syndrome-diarrhea: a pilot case-control study. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 306, G1089-98. doi:10.1152/ajpgi.00068.2014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24763552/