Parva-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Parva-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12310

品系全称

C57BL/6JCya-Parvaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57342-Parva-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parva-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
parvin, alpha
基因别称
2010012A22Rik,5430400F08Rik,Actp,CH-ILKBP,Parvin
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020606.5 | Ensembl: ENSMUST00000033030
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~603 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1931144Embryos homozygous for a null allele are growth retarded and die prior to E14.5 exhibiting abnormal cardiac morphogenesis, severe vascular defects, edema, microaneurysms, hemorrhage, and severe kidney dysgenesis or agenesis.
基因Parva是原虫寄生虫Theileria parva中的一种基因,其编码的蛋白在Theileria parva的生命周期中发挥重要作用。Theileria parva是一种单细胞生物,属于顶复门(Apicomplexa)的原虫,是导致牛患东海岸热(East Coast fever,ECF)的病原体。这种疾病在东非、中非和南非广泛分布,对畜牧业造成严重威胁。Theileria parva的生命周期复杂,包括在蜱虫宿主和牛宿主中的不同发育阶段。

Theileria parva的基因多样性及其在不同宿主中的表达模式是研究的热点。研究发现,Theileria parva的p67基因编码一种在孢子体阶段表达的表面蛋白,是东海岸热疫苗的重要候选分子[1]。p67基因在牛和水牛中的序列分析显示,尽管存在一些独特的等位基因,但总体上,p67基因在两个宿主中的多样性水平相似[4]。这表明,尽管Theileria parva在牛和水牛之间传播,但其基因多样性并没有显著差异。

为了控制东海岸热,研究人员致力于开发基于Theileria parva抗原的疫苗。尽管已经开发了活疫苗,但它们在实际应用中存在一些局限性。因此,开发基于特定抗原的亚单位疫苗成为研究重点。比较转录组学研究表明,Theileria parva在不同发育阶段的基因表达存在显著差异,这为寻找新的疫苗候选分子提供了线索[3]。研究发现,Theileria parva的p104抗原基因在PCR监测中表现出高度的保守性,这表明基于p104的PCR检测方法在大多数Theileria parva流行地区是有效的[2]。

此外,Theileria parva的基因多样性研究对于疫苗开发具有重要意义。了解Theileria parva在不同宿主中的基因多样性,可以帮助研究人员更好地设计疫苗,以提高疫苗的保护效果。例如,研究发现Theileria parva的p67基因在不同宿主中的多样性水平相似,这表明p67基因可以作为疫苗开发的一个重要靶点[4]。

在生物医学领域,基因Parva的研究不仅有助于深入理解Theileria parva的生命周期和致病机制,还为开发新型疫苗和治疗方法提供了重要依据。通过对基因Parva的研究,我们可以更好地了解Theileria parva的基因多样性、抗原表达和生命周期调控,为控制东海岸热等疾病提供新的思路和策略。

综上所述,基因Parva在Theileria parva的生命周期和致病过程中发挥重要作用。通过对基因Parva的研究,我们可以更好地了解Theileria parva的基因多样性、抗原表达和生命周期调控,为开发新型疫苗和治疗方法提供重要依据。基因Parva的研究对于深入理解Theileria parva的生物学特性以及控制东海岸热等疾病具有重要意义。

参考文献:
1. Atchou, Kodzo, Ongus, Juliette, Machuka, Eunice, Silva, Joana C, Pelle, Roger. 2020. Comparative Transcriptomics of the Bovine Apicomplexan Parasite Theileria parva Developmental Stages Reveals Massive Gene Expression Variation and Potential Vaccine Antigens. In Frontiers in veterinary science, 7, 287. doi:10.3389/fvets.2020.00287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32582776/
2. Obara, Isaiah, Makori, Peris, Sibeko, Kgomotso P, Nijhof, Ard M, Mwamuye, Micky. 2023. Conservation and variation in the region of the Theileria parva p104 antigen coding gene used for PCR surveillance of the parasite. In Parasitology research, 122, 1381-1390. doi:10.1007/s00436-023-07838-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37081209/
3. Liang, Shi-Yu, Li, Li-Hua, Ling, Meng-Xiang, Ruan, Ling-Ru, Shang, Chang-Hua. 2024. Combined effects of nitrogen limitation and overexpression of malic enzyme gene on lipid accumulation in Dunaliella parva. In Bioresource technology, 410, 131291. doi:10.1016/j.biortech.2024.131291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39153698/
4. Sitt, Tatjana, Henson, Sonal, Morrison, W Ivan, Toye, Philip. 2019. Similar levels of diversity in the gene encoding the p67 sporozoite surface protein of Theileria parva are observed in blood samples from buffalo and cattle naturally infected from buffalo. In Veterinary parasitology, 269, 21-27. doi:10.1016/j.vetpar.2019.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31079824/