Otor-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Otor-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12307

品系全称

C57BL/6JCya-Otorem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57329-Otor-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Otor-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
otoraplin
基因别称
CDRAP,Fdp,MIA,MIAL
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020595.3 | Ensembl: ENSMUST00000028902
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~824 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OTOR(otoraplin)是melanoma inhibitory activity(MIA)基因家族的一员,该家族还包括MIA、MIA2和TANGO。MIA基因家族成员在结构和功能上具有高度的保守性,特别是它们共同具有Src homology 3(SH3)-like结构。尽管这些分子在氨基酸水平上共享34-45%的同源性,在cDNA序列水平上共享47-59%的同源性,但除了OTOR之外,其他成员在肿瘤发生发展过程中发挥着不同的作用。例如,MIA在黑色素瘤的进展和转移中起着关键作用;MIA2和TANGO被认为具有肿瘤抑制功能。而OTOR则是在内耳的耳蜗中特异性表达的基因[1]。

在耳蜗中,OTOR的表达与Col2A1协同,在鸡的耳蜗中,OTOR与Col2A1共同表达于神经和骨性螺旋板,这些结构与哺乳动物的螺旋缘、骨性螺旋板和螺旋韧带类似。此外,在人类中,OTOR基因定位于第20号染色体上,精确地位于STS标记WI-16380处。在哺乳动物、鸡和牛蛙中,已经分离出与人类OTOR基因同源的cDNA。OTOR蛋白具有一个预测的分泌信号肽序列,并且在物种间显示出高度保守性。OTOR蛋白与CDRAP/MIA编码的蛋白具有同源性,该蛋白主要由软骨细胞表达,参与软骨发育和维持,并在黑色素瘤细胞系中表现出生长抑制活性[2]。

近年来,研究表明OTOR在肿瘤发生发展中也起着重要作用。例如,在乳腺癌中,OTOR的表达显著上调,与患者的临床病理特征和较差的预后相关。通过沉默OTOR基因,可以抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,这可能与抑制了丝裂原活化蛋白激酶-细胞外信号调节激酶(MAPK-ERK)通路有关[3]。此外,TANGO作为MIA基因家族的另一成员,在肝细胞癌中表现出促癌作用,其机制可能与神经调节蛋白(NRTN)和PI3K/AKT/mTOR信号通路相关[4]。

综上所述,OTOR作为一种在耳蜗中特异性表达的基因,在维持内耳听觉功能中起着重要作用。同时,OTOR在肿瘤发生发展中可能发挥潜在的作用,特别是在乳腺癌中。进一步研究OTOR的生物学功能和作用机制,有助于深入理解肿瘤发生发展的分子机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sasahira, Tomonori, Bosserhoff, Anja Katrin, Kirita, Tadaaki. 2018. The importance of melanoma inhibitory activity gene family in the tumor progression of oral cancer. In Pathology international, 68, 278-286. doi:10.1111/pin.12672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29655307/
2. Robertson, N G, Heller, S, Lin, J S, Hudspeth, A J, Morton, C C. . A novel conserved cochlear gene, OTOR: identification, expression analysis, and chromosomal mapping. In Genomics, 66, 242-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10873378/
3. Wang, Yu-Fei, Han, Jie. 2019. OTOR in breast carcinoma as a potent prognostic predictor correlates with cell proliferation, migration, and invasiveness. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 97, 750-757. doi:10.1139/bcb-2018-0305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30897334/
4. Man, Jing, Zhou, Wanbiao, Zuo, Shi, Ma, Huaxing, Li, Hai-Yang. 2023. TANGO1 interacts with NRTN to promote hepatocellular carcinoma progression by regulating the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. In Biochemical pharmacology, 213, 115615. doi:10.1016/j.bcp.2023.115615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37211171/