Wdr46-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wdr46-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12301

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr46em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57315-Wdr46-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr46-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12301) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 46
基因别称
2310007I04Rik,Bing4
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_020603.2 | Ensembl: ENSMUST00000025170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~1091 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wdr46,即WD重复46,是一种在真核生物中广泛存在的蛋白质,它在细胞核中发挥重要作用,特别是在核仁的组装和功能维持中。Wdr46蛋白包含多个WD重复结构域,这些结构域是其与其他蛋白质相互作用并执行其功能的基础。Wdr46被认为是核仁支架蛋白之一,参与了18S rRNA的处理和40S小核糖体亚基的组装,这对于蛋白质合成至关重要[3]。

Wdr46的表达和功能与多种生物学过程相关,包括细胞分裂、基因表达调控和细胞应激反应。例如,在Caenorhabditis elegans中,Wdr46的缺失可以激活解毒基因的表达,这表明Wdr46在细胞应激反应中具有调控作用[6]。此外,Wdr46的缺失还与细胞寿命和应激抵抗力的降低有关,这进一步强调了它在细胞生理中的重要性。

在人类疾病中,Wdr46的表达和功能也与多种疾病的发生发展相关。例如,研究发现Wdr46的表达与获得性免疫缺陷症、心肌炎和骨质疏松症的发生发展相关[2]。此外,Wdr46的表达还与胃肠道疾病的发生风险相关,例如非感染性肠炎、结肠炎和胃食管反流病[1]。这些研究表明Wdr46在多种疾病中具有潜在的治疗价值。

除了在疾病中的作用外,Wdr46在肿瘤发生中也具有重要意义。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,Wdr46的表达与肿瘤细胞的耐药性相关,这表明Wdr46可能参与了肿瘤细胞的耐药机制[4]。此外,Wdr46的表达还与黑色素瘤的发生发展相关,这可能使其成为一种潜在的肿瘤免疫治疗靶点[5]。

综上所述,Wdr46是一种在细胞核中发挥重要作用的蛋白质,参与了多种生物学过程和疾病的发生发展。Wdr46的研究有助于深入理解核仁功能和细胞生理,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhan, Zhi-Qing, Li, Jia-Xin, Chen, Ying-Xuan, Fang, Jing-Yuan. 2024. The effects of air and transportation noise pollution-related altered blood gene expression, DNA methylation, and protein abundance levels on gastrointestinal diseases risk. In The Science of the total environment, 951, 175633. doi:10.1016/j.scitotenv.2024.175633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39163931/
2. Xiao, Liping, Li, Xin, Wang, Jing-Jing, Quan, Xue-Min, Zhao, Chang-Song. . Roles of NOC3L and DDX17 in acquired immunodeficiency complicated with viral myocarditis and osteoporosis. In Medicine, 103, e40692. doi:10.1097/MD.0000000000040692. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39809148/
3. Hirai, Yuya, Louvet, Emilie, Oda, Toshiyuki, Horigome, Tsuneyoshi, Takeyasu, Kunio. 2013. Nucleolar scaffold protein, WDR46, determines the granular compartmental localization of nucleolin and DDX21. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 18, 780-97. doi:10.1111/gtc.12077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23848194/
4. Hong, Haoyuan, Luo, Bin, Qin, Yingying, Li, Sizhu, Peng, Zhigang. . RNA-seq and integrated network analysis reveals the hub genes and key pathway of paclitaxel inhibition on Adriamycin resistant diffuse large B cell lymphoma cells. In Bioengineered, 13, 7607-7621. doi:10.1080/21655979.2022.2048772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263200/
5. Rosenberg, Steven A, Tong-On, Panida, Li, Yong, Parkhurst, Maria R, Robbins, Paul F. . Identification of BING-4 cancer antigen translated from an alternative open reading frame of a gene in the extended MHC class II region using lymphocytes from a patient with a durable complete regression following immunotherapy. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 168, 2402-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11859131/
6. Leung, Chi K, Empinado, Hyacinth, Choe, Keith P. 2011. Depletion of a nucleolar protein activates xenobiotic detoxification genes in Caenorhabditis elegans via Nrf /SKN-1 and p53/CEP-1. In Free radical biology & medicine, 52, 937-50. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2011.12.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22240150/